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黄希汇

作品数:34 被引量:157H指数:6
供职机构:杭州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金杭州市医药卫生科技计划项目杭州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 14篇质谱
  • 11篇液相
  • 11篇高效液相
  • 11篇串联质谱
  • 10篇液相色谱
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇超高效
  • 10篇超高效液相
  • 9篇质谱法
  • 9篇超高效液相色...
  • 7篇超高效液相色...
  • 7篇串联质谱法
  • 6篇污染
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇超高效液相色...
  • 4篇饮用
  • 4篇饮用水

机构

  • 34篇杭州市疾病预...
  • 2篇浙江省疾病预...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇淳安县疾病预...
  • 1篇温州市疾病预...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 34篇黄希汇
  • 22篇金铨
  • 20篇刘少颖
  • 14篇任韧
  • 11篇王姝婷
  • 10篇樊继彩
  • 6篇王小芳
  • 6篇薛鸣
  • 5篇何华丽
  • 5篇边天斌
  • 4篇吴龙
  • 4篇龚立科
  • 3篇张力群
  • 1篇刘涛
  • 1篇戚建江
  • 1篇胡薇薇
  • 1篇徐卫民
  • 1篇杨洁
  • 1篇霍亮亮
  • 1篇金行一

传媒

  • 24篇中国卫生检验...
  • 4篇预防医学
  • 2篇中国食品卫生...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中华地方病学...

年份

  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
连续流动注射分光光度法测定杏仁中氰化物被引量:2
2021年
目的 建立一种测定杏仁中氰化物的连续流动注射分光光度法,并应用于杏仁中氰化物含量的检测。方法 处理后的杏仁样品经超声30 min,37℃下水解48 h后,上清液过滤后经连续流动注射仪在线蒸馏分析。结果 氰化物在0 mg/kg~40 mg/kg质量浓度内线性良好,相关系数(r)> 0. 999,氰化物的检出限(S/N=10)为0. 10 mg/kg。杏仁样品在50 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg 3种浓度水平的加标回收率为86. 0%~91. 3%,相对标准偏差<4. 8%(n=6)。结果显示杏仁样品中氰化物含量在0 mg/kg~2 000 mg/kg,平均含量为112 mg/kg。结论 在线蒸馏连续流动注射分析法简便、准确、可靠,适用于杏仁中氰化物的检测。通过对48份杏仁样品的测定,得到了杏仁中的氰化物含量。结果显示部分苦杏仁样品中氰化物含量很高,过量食入引起的中毒风险需高度警惕。
边天斌黄希汇樊继彩王小芳
关键词:流动注射氰化物杏仁
气相色谱质谱法测定杭州市乙烯和醋酸乙烯酯儿童地垫中甲酰胺被引量:6
2019年
目的建立一种测定乙烯和醋酸乙烯酯(ethylenevinylacetate,EVA)儿童地垫中甲酰胺的气相色谱质谱法(GC- MS),并应用于杭州市在售EVA儿童地垫中甲酰胺含量的调查。方法处理后的地垫样品加人乙酰胺内标溶液后,经甲醇超声萃取30min,提取液经Carbon-NH2小柱净化,洗脱液浓缩后经质谱检测器选择离子扫描模式检测,内标法定量。结果甲酰胺在 1 mg/kg~ 100 mg/kg浓度内线性良好,相关系数(r)>0. 999,甲酰胺的检出限(S/N= 10)为0. 50 mg/kg,儿童地垫样品在5 mg/kg、50 mg/kg、200 mg/kg 3种浓度水平的加标回收率为86. 0%~ 103. 1%,相对标准偏差为2.2%~4.8%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于儿童地垫中甲酰胺的检测。通过对杭州市在售53份儿童地垫样品的测定,初步得到杭州市儿童地垫的污染轮廓;结果显示通过儿童地垫摄入甲酰胺的健康风险需引起重视。
边天斌何华丽龚立科黄希汇金铨
关键词:甲酰胺气相色谱-质谱法
浙江省某地区生活饮用水中44种典型药物活性成分污染水平调查
2022年
目的对浙江省某地区生活饮用水中44种典型药物活性成分污染水平进行调查。方法采用超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱法对水源水、出厂水和末梢水中44种典型药物活性成分的污染水平和污染特征进行调查,应用多重线性回归进行统计学意义分析。结果饮用水水源水、出厂水、末梢水中,检出28种药物活性成分,大多数药物活性成分的污染水平为水源水>出厂水>末梢水。金刚烷胺的检出率最高,总检出率为66.9%。枯水期和丰水期的检出率分别为91.4%、32.8%,检出浓度最大值为347.7 ng/L和4.910 ng/L。此外,强力霉素和罗红霉素在枯水期和丰水期的检出率均超过18%。剩余的药物活性成分中,大部分药物在枯水期的检出率和检出浓度均大于丰水期。结论浙江省某地区生活饮用水源中44种典型药物活性成分污染水平总体不高,但金刚烷胺、强力霉素和罗红霉素的污染情况相对较严重,应引起足够的重视。
薛鸣吴昊澄黄希汇王姝婷樊继彩任韧
关键词:饮用水污染调查
超声辅助提取-电感耦合等离子体质谱法测定杭州市主城区大气PM2.5中的47种元素被引量:4
2017年
目的建立大气PM2.5中47种元素的超声辅助提取-电感耦合等离子体质谱的分析方法,探讨杭州市主城区大气PM2.5及其元素的分布特征。方法通过提取条件的优化及干扰的校正,建立了HNO3-HCl-HF酸体系下大气PM2.5中47种元素的超声辅助提取-ICP-MS的测定方法,并对2015年8月-2016年8月采集的杭州市主城区PM2.5样品进行测定。结果该方法检出限为0.045 pg/m^3~0.77 ng/m^3,回收率及精密度试验结果良好。杭州市主城区PM2.5的月均质量浓度为27.4μg/m^3~96.7μg/m^3,年平均质量浓度为55.2μg/m^3,超出相关限值的57.7%。47种元素的年均总质量浓度为157.7 ng/m^3,占PM2.5年均质量浓度的0.29%。其中,浓度较高的元素为Zn、Al、Pb、Mn等,而Pb、Cd、Hg、As的年均浓度均显著低于限值。PM2.5及其中无机元素的污染水平均以冬季为最高。结论该方法操作简便、准确可靠。在杭州市大气污染的治理过程中,需加强对冬季大气污染的防治及对Zn、Al、Pb等元素的污染水平及来源的关注。
金铨任韧薛鸣王小芳黄希汇龚立科
关键词:PM2.5超声辅助提取电感耦合等离子体质谱
气相色谱-串联质谱法同时检测生活饮用水中8种N-亚硝胺被引量:5
2020年
目的建立同时测定生活饮用水中8种N-亚硝胺类化合物的气相色谱-串联质谱检测方法。方法取1.0 L水样,加入20 g氯化钠,2.0 g碳酸氢钠,调节水样pH值后,以5.0 ml/min^10.0 ml/min流速过椰壳活性炭固相萃取柱富集、二氯甲烷洗脱收集后,以D6-N-亚硝基二甲胺和D14-N-亚硝基-二正丙基亚硝胺为内标,采用Agilent VF-WAXms (30 m×250μm,1μm)色谱柱分离,气相色谱-串联质谱仪检测。结果在5 ng/L^400 ng/L内,方法线性关系良好(r> 0.999),最低检出限为0.65 ng/L^7.81 ng/L,定量限为2.15 ng/L^26.04 ng/L;在加标水平为10.0 ng/L,50.0 ng/L时,平均回收率为68.72%~125.39%,相对标准偏差为2.64%~13.45%。结论该方法快速、灵敏、准确度高,适用于饮用水中N-亚硝胺类化合物的测定。
张力群金铨唐涵何华丽刘少颖黄希汇
关键词:饮用水N-亚硝胺消毒副产物
钱塘江水体和鱼体内农药类持久性有机污染物残留水平及积累特征分析被引量:2
2020年
目的了解钱塘江水体和鱼体中农药类持久性有机污染物残留水平,探讨其污染来源,分析其积累特征。方法采集钱塘江地表水和野生鲫鱼,通过气相色谱-串联质谱法检测农药类持久性有机污染物的含量,包括艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯丹、七氯、滴滴涕和六六六,并分析其积累特征。结果钱塘江地表水和鲫鱼中均只检出六六六和滴滴涕。地表水六六六和滴滴涕检出浓度分别为0. 39 ng/L^2. 63 ng/L和0. 56 ng/L^3. 43 ng/L。六六六在鲫鱼中的检出率为45. 2%,检出浓度为未检出~1. 13μg/kg;滴滴涕检出率为98. 4%,浓度为未检出~41. 9μg/kg。地表水和鲫鱼中检出的六六六和滴滴涕残留远低于国家标准规定的限值。通过积累特征分析显示鱼体对滴滴涕的积累特征高于六六六。结论钱塘江水体和鱼体中农药类持久性有机污染物残留水平较低,但六六六和滴滴涕残留污染仍不能忽视。
刘少颖黄希汇胡柯君何华丽金铨
关键词:地表水鲫鱼
气相色谱法测定土壤中14种有机氯农药被引量:1
2012年
目的:采用气相色谱法建立土壤样品中有机氯农药的检测方法。方法:土壤样品干燥过筛后,对比了旋涡振荡、超声、匀浆三种样品提取方式,采用固相萃取小柱净化,经气相色谱(ECD)检测。结果:超声提取效果优于其他两种提取方式,14种有机氯农药在0.005μg/ml~1.0μg/ml的浓度范围内线性良好(R>0.99);添加浓度在5.0μg/kg、50μg/kg水平下,14种OCPs的平均回收率范围分别为80.2%~112%、80.6%~110%,相对标准偏差范围分别为4.77%~11.3%、1.41%~8.12%,方法检出限为0.80μg/kg~1.51μg/kg。结论:该方法操作简便,灵敏度高,能够满足土壤中有机氯农药残留的检测。
王姝婷金铨黄希汇王小芳樊继彩
关键词:气相色谱法土壤有机氯农药
杭州市动物性食品中喹诺酮类抗生素残留水平及安全性评价被引量:30
2018年
目的了解杭州市动物性食品中喹诺酮类抗生素残留水平,探讨其污染来源,评价其膳食安全性。方法 2017年5月-11月随机采集杭州市动物性食品,包括水产品(河虾、小龙虾)和畜禽类(鸡肉、鸡蛋和猪肉),采用超高效液相色谱-串联质谱法进行喹诺酮类抗生素(氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星、环丙沙星、达氟沙星、二氟沙星、恩诺沙星、氟甲喹、恶喹酸、沙拉沙星)检测。结果 88份动物性食品喹诺酮类抗生素残留总检出率为19.4%,其中7份鸡蛋样品超标,超标率为7.9%。17份阳性样品中恩诺沙星检出比例最高(68.4%),对其进行膳食摄入安全性评价,未超过每日安全摄入量。结论杭州市市售动物性食品中存在部分抗生素残留,需要加强对喹诺酮类抗生素,尤其是禁用抗生素的生产、销售和使用全过程的管理。
刘少颖黄希汇胡柯君金铨
关键词:动物性食品喹诺酮残留量安全性评估
分光光度法测定不同食品基质中亚硝酸盐含量被引量:22
2016年
目的建立测定不同食品基质中亚硝酸盐含量的分光光度法。方法取适量样品,按不同基质进行提取和净化,用分光光度法测定亚硝酸盐含量(以亚硝酸钠计)。结果方法检出限:液态乳和发酵乳中为0.02 mg/kg,其他样品中为0.2 mg/kg。淀粉类样品在添加浓度1.0-5.0 mg/kg范围内,回收率为77.6%-113%,RSD为1.9%-13.4%;肉制品类样品在添加浓度2.0-10.0 mg/kg范围内,回收率为77.5%-111.5%,RSD为2.1%-7.8%;腌菜类样品在添加浓度2.0-10.0 mg/kg范围内,回收率为58.5%-78.1%,RSD为4.0%-12.5%;液态乳、发酵乳类样品在添加浓度0.2-1.0 mg/kg范围内,回收率为81.5%-98.8%,RSD为1.4%-8.1%。结论该方法对不同食品基质样品的前处理方法进行了优化,干扰少,准确度、灵敏度高,能满足各类食品中亚硝酸盐的测定。
任韧金铨龚立科薛鸣樊继彩黄希汇
关键词:食品基质亚硝酸盐分光光度法
一种用于液体食品的相对密度测定装置
本实用新型公开了一种用于液体食品的相对密度测定装置,包括装置主体和稳定装置;装置主体顶部的开口可拆卸式连接有密封塞,密封塞上开设有贯通的第一通孔和第二通孔,第一通孔中设有温度测量装置,第二通孔中设有能使内腔中样品进入且不...
樊继彩薛鸣何华丽王姝婷任韧黄希汇边天斌
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