黄凤昌
- 作品数：17 被引量：96H指数：5
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右半结肠癌根治术合并十二指肠缺损修复治疗的体会被引量：7
- 2012年
- 目的探讨右半结肠癌根治术合并十二指肠缺损修复治疗的疗效及并发症。方法 2008年2月至2011年2月,对12例右半结肠癌侵及十二指肠患者行D3根治术,十二指肠缺损的修复均用3-0爱惜康可吸收线横向连续全层缝合,1号丝线间断浆肌层缝合加强,留置复尔凯鼻肠管至空肠,十二指肠创面旁置冲洗引流管一根。观察手术情况、并发症及预后。结果 12例均一期恢复,无围手术期死亡,术后无十二指肠瘘、狭窄、梗阻及溃疡等并发症,术后1个月上消化道钡餐造影显示十二指肠蠕动和排空正常。术后所有患者均接受术后辅助化疗8～12周期,截止2011年7月,除2例发生肝转移再次手术切除病灶外,其余患者均无复发及转移征象。结论右半结肠癌侵犯十二指肠行D3根治术是减少肿瘤复发的有效术式,对十二指肠缺损采用横向连续全层缝合加间断浆肌层加强以及留置鼻肠管,利于创面愈合,加速患者康复。
- 文政琦李文亮蔡宇王志强杨军黄凤昌陈明清
- 关键词：右半结肠癌十二指肠缺损肠内营养
- 382例胃癌病理分型对其预后的影响评价被引量：1
- 2008年
- 目的评价胃癌病理分型对其预后的影响.方法回顾分析我院自1985年至2005年住院并进行手术的胃癌患者382例.结果病理分型不同但侵润深度相同的肿瘤,患者淋巴结转移率差异无统计学意义(P>0.05),且术后5a生存率差异无统计学意义(P>0.05).结论对于侵润深度相同,但病理分型不同的肿瘤,积极的手术治疗则预后将无明显差别.
- 黄凤昌程若川
- 关键词：胃癌病理预后
- 直肠癌术中骶前静脉丛出血的防治被引量：3
- 2005年
- 程若川黄凤昌
- 关键词：骶前静脉丛出血直肠癌静脉系统肠系膜静脉直肠肛管
- 基于基线T2WI图对进展期直肠癌经放化同期治疗后病理完全缓解的多模型预测比较
- 2023年
- 目的 探究基于基线T2WI联合机器学习影像组学,预测进展期直肠癌(locally advanced rectal cancer,LARC)患者对新辅助同期放化疗(neo-adjuvant chemoradiotherapy,nCRT)后病理完全缓解的有效性及多种模型预测效能比较。方法 回顾性分析了2017年1月至2021年12月期间131例非转移性进展期直肠癌的患者资料,患者均在治疗前后进行盆腔MRI检查,并接受标准nCRT治疗后进行直肠全系膜切除术(total mesorectal excision,TME)。采用AK软件(Analysis Kit,GE Healthcare)在新辅助治疗前在轴向T2WI图上手动勾画感兴趣区(region of interest,ROI),通过AK软件提取影像组学特征。运用双样本t检验+LASSO回归对影像组学特征进行特征筛选,将筛选的影像组学数据,分别采用随机森林(random forest,RF)、支持向量机(support vector machine,SVM)、逻辑回归(logistic regression,LR)方法构建预测模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线来分别检验三种模型预测效能。结果 131例患者中,26例(19.8%)达到病理完全缓解(pathologic complete response,pCR)。通过AK软件共提取1 308个影像组学特征,经筛选保留12个特征对pCR进行预测,3个预测模型在测试集上都展现了不错的预测效能,支持向量机(SVM)预测模型的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.881 0,准确率为81.48%,灵敏度和特异度分别为90.48%和50%;随机森林(RF)预测模型AUC为0.757 9,准确率为81.48%,灵敏度和特异度分别为95.24%和33.33%;逻辑回归(LR)预测模型AUC为0.920 6,准确率为92.59%,灵敏度和特异度分别为95.24%和83.33%。结论 所构建的3种机器学习模型,在预测局部进展期直肠癌放化同期治疗后病理完全缓解方面有可观的准确率,其中采用逻辑回归(LR)方法建立的机器学习模型较其他机器学习模型诊断效能更高,有潜力应用于临床实践。
- 杨镜玉许宁张雨涛黄凤昌蒋元明殷亮
- 关键词：局部进展期直肠癌新辅助放化疗
- 微小RNA-26a对结肠癌细胞SW480的侵袭和转移的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨miR-26a对结肠癌细胞SW480的侵袭和转移的影响。方法将结肠癌细胞SW480分为3组:对照组,miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组。miR-26a inhibitor组加入miR-26a inhibitor(100 mol·L^-1),miR-26a mimics组加入miR-26a mimics(100 mol·L^-1),对照组加入阴性对照无关序列(100 mol·L^-1),培养24 h。用细胞增殖检测试剂盒法检测细胞增殖活力,用Transwell实验检测细胞侵袭能力,用划痕实验检测细胞迁移能力。结果对照组、miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组于48 h细胞增殖能力(OD值)分别为0.48±0.08,0.67±0.09和0.31±0.05;这3组的侵袭能力(细胞通过matrigel基质胶数量)分别为243±17,356±34和112±11;这3组细胞迁移率分别为(56.78±4.39)%,(87.28±4.78)%和(35.49±4.21)%。miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组与对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论miR-26a能促进结肠癌细胞SW480侵袭和转移。
- 任俊宇黄凤昌杨军许宁周锐泽李文亮
- 关键词：结肠癌细胞SW480增殖
- 胎盘多肽注射液联合化疗对结直肠癌根治术后的临床疗效观察被引量：6
- 2015年
- 目的观察胎盘多肽注射液联合化疗药物治疗结直肠癌根治术后的临床疗效和安全性。方法选择结直肠癌根治术后化疗患者80例,随机分为研究组和对照组各40例。两组均采用m FOLFOX6方案化疗,研究组在化疗开始时应用胎盘多肽8 ml,静脉滴注,连用14天,所有患者完成6个周期的化疗,观察两组临床疗效和化疗引起的毒副作用。结果 1研究组总有效率为45.0%,对照组总有效率为42.5%,两组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。2两组主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、外周神经毒性和肝功能损害等。研究组恶心、呕吐、口腔黏膜炎、外周神经毒性发生率显著低于对照组(P<0.05)。3治疗前两组白细胞、血小板、血红蛋白水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组白细胞、血小板、血红蛋白水平显著降低,研究组白细胞水平显著高于对照组(P<0.05)。结论胎盘多肽注射液联合化疗治疗结直肠癌根治术后患者,可以有效降低化疗的不良反应,提高患者生活质量。
- 赵利荣李文亮文政琦杨军殷亮王志强黄鉴黄凤昌
- 关键词：胎盘多肽结直肠癌化疗毒副反应
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤2例被引量：1
- 2004年
- 黄凤昌刘洁
- 关键词：DLBCL弥漫性大B细胞淋巴瘤侵袭性临床病理特点病例资料发病
- 中性粒细胞与淋巴细胞比值在预测局部进展期直肠癌同期新辅助放化疗效果中的价值被引量：3
- 2021年
- 目的评价全身炎症反应标志物中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对局部进展期直肠癌肿瘤病理反应的预测意义。方法回顾性分析2014-2019年昆明医科大学第一附属医院肿瘤科局部进展期直肠癌并接受同期放化疗(CRT)和根治性手术205例患者的临床资料。经过倾向性评分匹配后最终148例患者纳入研究,分析CRT前后全身炎症反应相关血液学指标与肿瘤病理反应的关系。结果肿瘤反应良好组CRT前NLR低于肿瘤反应不良组(2.2±1,0比2.4±1.2,Z=-2.465,P<0.05)。受试者工作曲线分析最佳阈值为3.88(AUC=0.618,95%CI:0.528-0.708)。多因素分析结果表明,CRT前NLR≥3.88与肿瘤反应不良有关(OR=5.826,95%CI:1.299-26.132,P<0.05)。结论在接受CRT局部进展期直肠癌的患者中,CRT前NLR值可以作为一种血液学预测因子,高NLR值预示着较差的肿瘤反应。
- 许宁李文亮殷亮张云飞杨镜玉黄凤昌
- 关键词：直肠肿瘤中性粒细胞淋巴细胞肿瘤辅助疗法
- ω-3多不饱和脂肪酸对恶性胃肠道肿瘤术后病人前降钙素水平的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFA)对恶性胃肠道肿瘤术后病人血液中前降钙素(PCT)水平的影响。方法:将84例胃肠道恶性肿瘤病人随机分为治疗组和对照组。治疗组病人在常规治疗的基础上于术后第1天开始加用ω-3PUFA,疗程为5 d。对照组病人仅进行常规治疗。观察和比较两组病人术后第1、2和6天血清PCT水平。结果:治疗组病人术后第2和第6天血清PCT水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:ω-3PUFA能明显降低恶性胃肠道肿瘤术后病人血液中PCT水平,并能有效地减轻术后全身炎症反应。
- 黄凤昌殷亮张云飞李文亮
- 关键词：Ω-3多不饱和脂肪酸前降钙素炎症
- 甲磺酸阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞增殖的抑制作用及其机制被引量：30
- 2017年
- 目的检测阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞的抑制作用,探讨其可能的作用机制及其影响的信号通路。方法 MTT方法检测不同浓度(0、0.5、1、1.5、2μmol/L)的阿帕替尼对结肠癌HCT-116细胞的毒性作用,并设置卡培他滨阳性对照组;Annexin VFITC/PI双染法检测上述不同浓度的阿帕替尼处理后结肠癌HCT-116细胞的凋亡情况,实时荧光定量PCR及Western Blotting技术检测其对凋亡相关基因及蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3的影响,Western blotting技术检测其对Akt、p-Akt、Erk1/2和p-Erk1/2蛋白表达的影响。结果 MTT细胞毒性检测结果表明,阿帕替尼在体外能有效抑制HCT-116细胞的增殖,IC50为1.335μmol/L。Annexin-V/PI双染法细胞凋亡检测结果表明,阿帕替尼能显著的诱导HCT-116细胞凋亡,并且呈浓度依赖性。实时荧光定量PCR和Western blotting结果表明,阿帕替尼可以诱导促凋亡基因Bax和Caspase-3的表达,并抑制抗凋亡基因Bcl-2的表达。Western blotting检测信号通路蛋白的结果表明,在阿帕替尼处理后p-Akt和p-Erk1/2的表达显著降低,而Akt和Erk总蛋白水平没有变化。结论阿帕替尼可通过抑制MAPK/Erk、PI3K/Akt信号转导通路来实现诱导细胞凋亡,从而达到抑制HCT-116细胞增殖的目的。
- 殷亮王荩黄凤昌张云飞许宁文政琦李文亮董坚
- 关键词：凋亡MAPK/ERK信号通路PI3K/AKT信号通路
