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鲁海燕

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇骨髓
  • 1篇动蛋白
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血小板
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因外周血
  • 1篇异基因外周血...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性骨髓纤...
  • 1篇再生障碍性贫...
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞

机构

  • 4篇安徽医科大学...

作者

  • 4篇鲁海燕
  • 3篇陈晓文
  • 3篇夏海龙
  • 2篇程歆
  • 2篇宋琴
  • 2篇王庆义
  • 1篇李庆生
  • 1篇吴炜
  • 1篇夏瑞祥
  • 1篇黄震琪
  • 1篇朱立新
  • 1篇杨明珍

传媒

  • 2篇安徽医学
  • 2篇安徽医科大学...

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
原发性骨髓纤维化患者感染的临床特点分析
2011年
目的研究原发性骨髓纤维化(IMF)患者感染的临床特点。方法回顾分析对IMF并发感染病例的临床资料,并进行统计分析。结果 48例IMF患者中感染率为45.8%。最常见的感染部位是肺部,占45.5%。感染的绝大多数病原菌为革兰氏阴性(G-)菌,占57.1%。男性患者和女性患者感染率分别为46.2%和45.4%(P>0.05)。老年组(>60岁)患者和非老年组(<60岁)患者感染率分别为69.2%和18.2%(P<0.05)。白细胞数<4.0×109L-1患者和白细胞数>4.0×109L-1患者感染率分别为66.7%和29.6%(P<0.05)。血小板数<20×109L-1患者和血小板数>20×109L-1患者的感染率分别为69.2%和37.1%(P<0.05)。血红蛋白<90 g/L患者和血红蛋白>90 g/L患者感染率分别为58.6%和26.3%(P<0.05)。清蛋白<35 g/L患者和清蛋白>35 g/L患者感染率分别为64.3%和38.2%(P<0.05)。结论高龄、白细胞、血红蛋白及血小板降低可能是IMF患者并发感染的易感因素,积极控制易感因素是预防IMF患者感染的关键措施。
陈晓文鲁海燕夏海龙
关键词:骨髓纤维化白细胞血红蛋白血小板
异基因外周血造血干细胞和骨髓混合移植治疗白血病12例被引量:2
2011年
目的探讨异基因外周血造血干细胞和骨髓混合移植治疗白血病的疗效。方法 12例白血病患者,人白细胞抗原(HLA)配型全相合11例,2个位点不相合1例,采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的外周血造血干细胞和骨髓联合移植,环孢素A联合甲氨蝶呤加/不加吗替麦考酚酯方案预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果 12例患者均获得异体植活,中性粒细胞(ANC)〉0.5×109L-1,血小板(BPC)〉20×109L-1的中位时间分别为移植后的11 d(10-15 d)和14.5 d(11-43 d)。有3例发生了Ⅰ度急性GVHD,1例发生了Ⅱ度急性GVHD。在可评估的7例患者中有1例出现了局限的慢性GVHD。有3例患者因白血病复发而死亡,另1例因植活后感染死亡,其余8例中位随访时间13个月(2-29个月),均无病生存。结论外周血造血干细胞和骨髓混合移植对HLA配型全相合和部分相合患者是安全有效的移植方法。
李庆生夏瑞祥杨明珍黄震琪吴炜鲁海燕
关键词:造血干细胞移植白血病移植物抗宿主病
再生障碍性贫血患者血清中抗KINECTIN抗体的检测被引量:1
2011年
目的检测再生障碍性贫血患者血清中的抗KINEC-TIN抗体的浓度并分析其临床意义。方法 ELISA法检测80例再生障碍性贫血患者的血清中抗KINECTIN抗体,以40例健康人作为对照。结果 80例再生障碍性贫血患者中血清抗KINECTIN抗体阳性占16.25%(12/80),与正常对照组无阳性(0/40)比较,差异有统计学意义(P<0.05);重型再生障碍性贫血41.67%(5/12)与慢性再生障碍性贫血10.29%(7/68)之间的阳性率有明显差别(P<0.05)。其中12例经治疗有效后全部转阴。结论抗KINECTIN抗体可能与再生障碍性贫血的发病有关;经治疗有效后全部转阴,抗KINECTIN抗体的滴度可能作为再生障碍性贫血活动的指标之一。
王庆义夏海龙朱立新陈晓文程歆鲁海燕宋琴
关键词:酶联免疫吸附测定驱动蛋白抗体
恶性淋巴瘤PRDM1基因突变的研究
2011年
目的探讨恶性淋巴瘤中肿瘤抑制基因PRDM1的突变类型及其与恶性淋巴瘤表型之间的关系。方法采用PCR法结合DNA直接测序技术对166例淋巴瘤PRDM1基因的5'调控区及全部7个外显子核苷酸序列进行测序。结果 PRDM1第2、4、6、7外显子及5'调控区碱基发生变异,其中第2、4、7外显子中的碱基变异为SNP,第6外显子为新的突变位点,第2、4、6外显子碱基变异为错意突变;PRDM1基因突变/SNP在本组病例中发生率为23.5%,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)、霍奇金淋巴瘤(HL)中,PRDM1基因突变率分别为26.3%、10.3%;在B细胞淋巴瘤中,PRDM1基因变异率为38.8%,在22例T细胞淋巴瘤中未检测到PRDM1基因突变。结论 PRDM1基因突变可能是淋巴瘤尤其是B细胞淋巴瘤发病的重要机制之一,PRDM1基因突变与B细胞淋巴瘤表型有关。
夏海龙陈晓文程歆王庆义鲁海燕宋琴
关键词:恶性淋巴瘤基因突变SNP
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