鲁娟东
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军南京军区军事医学研究所更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目国家科技重大专项南京军区面上课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 自然疫源性疾病流行特点及暴发疫情处置要点被引量：9
- 2010年
- 分析了自然疫源性疾病流行现状和特点,从疫情监测与报告、核实暴发、疫源地调查、病因与趋势分析、控制措施等环节,对该类疾病暴发疫情的现场调查处置要点进行梳理,突出了现场处置的时效性和协同性;提出建立多部门、高效协作的监测网络,在现有疫情网络监测基础上,进一步涵盖宿主和媒介生物种群及其疾病传播强度等疾病生态学指标,对于该类疫病的早期预警和科学防控有重要意义。
- 王长军张锦海顾海涛王平鲁娟东吕恒
- 关键词：自然疫源性疾病
- 禽流感病毒H5N1抗原基因克隆及体外转录被引量：3
- 2010年
- 目的通过基因克隆和体外转录,获得H5N1禽流感病毒抗原基因的RNA全长片段,为病原学检测提供阳性定量标准品。方法设计H5N1禽流感病毒血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)及基质蛋白M(M)的基因克隆引物,RT-PCR从病毒RNA获得相应片段,分别连接至pGEM-T Easy质粒并筛选阳性重组质粒,测序鉴定后酶切线性化,用T7 RNA聚合酶进行体外转录,产物用DNase酶处理、纯化后测定浓度,RT-PCR验证。结果获得含H5N1禽流感病毒HA、NA、M全长基因序列的RNA片段,并可准确定量其拷贝数,质量浓度HA为503.9 ng/μL、NA为379.2 ng/μL、M为437.8 ng/μL。结论获得的RNA片段可作为H5N1禽流感病毒核酸快速检测方法的阳性定量标准品。
- 张锦海王忠灿郑纪山王平鲁娟东吕恒王长军
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型克隆体外转录
- H5N1禽流感病毒基因重组质粒PGEM-HA-NA-M的构建及应用
- 目的：构建一种含H5N1禽流感病毒全长HA/NA/M基因的重组质粒,并为病原学检测提供阳性定量标准品。方法：设计H5N1禽流感病毒HA、NA及M抗原基因全长开放阅读框的克隆引物,提取H5N1禽流感病毒总RNA后用RT-P...
- 张锦海吕恒王长军鲁娟东顾海涛王平
- 关键词：禽流感病毒血凝素神经氨酸酶基质蛋白
- 文献传递
- 体外转录法制备登革热1-4型病毒RNA片段
- 2010年
- 目的通过体外转录获得登革热1-4型病毒保守区基因的RNA片段,为核酸快速检测方法的建立和改进提供阳性定量标准品。方法设计登革热1-4型病毒基因保守区克隆引物,RT-PCR从病毒RNA获得相应片段,分别连接至质粒PGEM-T-easy上并筛选阳性重组质粒,测序鉴定后酶切线性化,用T7 RNA聚合酶进行体外转录,得到固定长度的RNA片段,DNase酶处理后测定浓度,梯度稀释后用RT-PCR验证。结果获得含登革热1-4型病毒靶基因序列的准确定量拷贝数的RNA片段,质量浓度分别为352.6 ng/μl、384.2 ng/μl、457.3 ng/μl、368.7 ng/μl,RT-PCR验证均扩增出相应目的条带。结论获得的RNA片段可作为登革热1-4型病毒核酸快速检测方法的阳性定量标准品。
- 张锦海王忠灿吕恒顾海涛王平鲁娟东王长军
- 关键词：登革热病毒克隆T7启动子体外转录
- 实时荧光定量RT-PCR技术快速检测H5亚型禽流感病毒被引量：2
- 2012年
- 目的建立快速检测H5亚型禽流感病毒HA基因的实时荧光定量RT-PCR方法,为禽流感病毒的监测和感染的预防控制提供科学的技术手段。方法针对H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因保守区域设计特异性引物与荧光探针;通过体外克隆技术获得阳性定量标准品;优化探针、引物浓度、反应体系与反应条件,提高检测方法的特异性、敏感性与重复性,并进行定量分析。结果反应体系具有良好的扩增效率,80 min内可完成扩增检测工作;检测灵敏度为100拷贝/反应,通过外标准品建立的标准曲线在一条直线上;3个外标准品的变异系数(CV)分别为2.60%、2.47%、2.44%;H5亚型禽流感病毒培养液、确诊人感染高致病性禽流感患者标本为阳性扩增结果,而其它流感病毒临床标本及阴性对照均呈阴性。结论本研究建立的实时荧光定量RT-PCR方法具有敏感、快速、重复性好的特点,适合于H5亚型禽流感病毒的快速定量检测。
- 吕恒张锦海王长军顾海涛王平鲁娟东
- 关键词：实时荧光定量RT-PCR血凝素基因
- 烈性呼吸道细菌多重荧光PCR检测方法建立被引量：2
- 2011年
- 目的建立多重实时荧光PCR检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的方法。方法设计分别针对炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌、嗜肺军团菌毒力因子基因和特异性结构基因的引物和荧光双标记探针,优化反应体系,建立2套均可同时检测3种细菌的多重实时荧光PCR方法,以及3种分别针对上述单一细菌的二重实时荧光定量PCR方法。结果构建的多重和二重实时荧光PCR方法,检测敏感性分别达到100模板拷贝每反应和20模板拷贝每反应,并且高浓度模板对低浓度模板的扩增检测干扰不明显,对阳性菌株均100%检出,对常见杆菌检测均为阴性。结论多重实时荧光定量PCR具有可以同时筛查、经济、快速、特异性强、灵敏度好等优点,在炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌、嗜肺军团菌的病原体检测方面有较大应用价值。
- 张锦海陈文琦朱进吕恒顾海涛王平鲁娟东王长军
- 关键词：炭疽杆菌鼠疫耶尔森菌嗜肺军团菌
- H5N1禽流感病毒抗原基因的体外转录及RNA标准品构建被引量：6
- 2011年
- 目的通过基因克隆和体外转录,获得H5N1禽流感病毒血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、基质蛋白M(M)基因的RNA片段,为病原学检测提供阳性定量标准品。方法设计H5N1禽流感病毒的HA、NA及M基因全长开放阅读框的克隆引物,提取H5N1禽流感病毒总RNA,用RT-PCR获得相应片段,分别连接至pGEM-Teasy质粒,转化宿主菌XL10-Gold,然后提取阳性克隆的重组质粒DNA,测序鉴定后用限制性核酸内切酶NdeI酶切线性化,用T7RNA聚合酶进行体外转录,产物用DNase酶处理、纯化后测定浓度,用实时荧光定量PCR构建标准曲线进行验证。结果获得含H5N1禽流感病毒HA、NA、M基因全长开放阅读框序列的准确定量拷贝数的RNA片段,质量浓度分别为503.9、379.2、437.8ng/μl。结论获得的RNA片段可作为H5N1禽流感病毒核酸快速检测方法的阳性定量标准品。
- 张锦海王忠灿郑纪山吕恒鲁娟东顾海涛王平王长军
- 关键词：克隆体外转录
