魏筱华
- 作品数：124 被引量：415H指数：10
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学交通运输工程更多>>
- 临床药师对于医院合理用药干预模式探讨
- ：探讨临床药师干预医院药物合理使用的方法与模式.方法：临床药师在医院药事管理与药物治疗学委员会合理用药小组的组织下,制定制度与流程;根据季度数据确定调查品种;信息系统抽样;明确点评标准;初步分析点评;提交专家组讨论并作判...
- 钟海利魏筱华刘婧等
- 关键词：临床药师合理用药干预模式
- 临床药师参与GICU耐碳青霉烯-肺炎克雷伯菌感染回顾性研究和治疗策略
- 目的：探讨临床药师参与消化内科重症监护病房耐碳青酶烯肺炎克雷伯菌感染治疗的效果，为临床重症感染的治疗提供参考.方法：对2017年12月-2018年12月临床药师参与的12例CRKP感染的病例进行汇总分析，以病死率为主要结...
- 刘婧钟海利温金华魏筱华
- 关键词：临床药师药学监护
- 丹参对瑞舒伐他汀在大鼠体内药代动力学的影响被引量：6
- 2012年
- 目的研究丹参对瑞舒伐他汀在大鼠体内药代动力学影响。方法 12只雄性大鼠,体质量(230±15)g,随机分为2组:单用瑞舒伐他汀组(80 mg/kg)与瑞舒伐他汀合用丹参(400 mg/kg)组,每组6只,分别于给药前及给药后0.5、1、1.5、3、5、8、10、12、24 h时从眼眶静脉采血约0.3 ml,采用LC-MS测定血药浓度,比较两组间药代参数,利用SPSS12.0软件进行统计学处理。结果合用丹参后瑞舒伐他汀药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别增加60.81%、88.00%和82.92%,而T1/2与CLz/F值分别降低了33.21%和21.51%。结论大鼠体内丹参可影响瑞舒伐他汀的药代动力学特性。
- 温金华胡锦芳蔡军赖永全郑雪莲邹德琴魏筱华
- 关键词：丹参瑞舒伐他汀药代动力学
- 缬沙坦氨氯地平片在中国健康人体内的生物等效性研究被引量：4
- 2020年
- 目的评价缬沙坦氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康人体内的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、3周期、部分重复交叉设计。受试者经高脂高热餐后/空腹单剂量口服80/5mg缬沙坦氨氯地平片受试制剂或参比制剂,采血至给药后72 h,周期间的清洗期为14 d。采用经方法学验证的LC-MS/MS检测血浆中缬沙坦和氨氯地平的浓度。选择PhoenixWinNonlin软件(8.0版本),以非房室模型计算缬沙坦、氨氯地平的药动学参数。采用参比制剂校正的平均生物等效性(reference-scaled average bioequivalence,RSABE)和平均生物等效性(average bioequivalence,ABE)方法评价缬沙坦的生物等效性,ABE方法评价氨氯地平的生物等效性。结果缬沙坦在空腹条件下Cmax、AUC0-t、AUC0-∞和在餐后条件下Cmax的个体内变异系数均>0.294,采用RSABE方法,计算得到单侧95%置信上限<0和几何均值比估计值为80.00%~125.00%。缬沙坦餐后条件下的AUC0-t和AUC0-∞的个体内变异系数<0.294,采用ABE方法,受试制剂与参比制剂的AUC0-t、AUC0-∞经对数转换后的几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。综上,两制剂中的缬沙坦具有生物等效性。氨氯地平的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的个体内变异系数<0.294,采用ABE方法,受试制剂与参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后的几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%,表明两制剂中的氨氯地平具有生物等效性。结论缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂在中国健康人体内具有生物等效性。
- 魏筱华王可莉刘红朱万彭洪薇贺彦娜曹端文
- 关键词：氨氯地平液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 大剂量甲氨蝶呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的血药浓度与不良反应相关性探讨被引量：11
- 2011年
- 目的探讨大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度与不良反应相关性,为临床合理用药提供依据。方法采用荧光偏振免疫法测定72位患儿血药浓度,结合临床不良反应观察,采用χ2检验分析血药浓度与不良反应发生的关系。结果血清MTX C24 h≥40μmol.L-1的常见不良反应发生率与血清MTX C24 h<40μmol.L-1相比有显著性差异(P<0.05)。血清MTX C48 h≥1.0μmol.L-1的不良反应发生率与血清MTX C48 h<1.0μmol.L-1相比有极显著性差异(P<0.01)。结论 MTX不良反应的发生率直接取决于MTX血药浓度的高低和持续时间的长短。
- 魏筱华郑雪莲邹德琴蔡军
- 关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病血药浓度
- HPLC法测定紫橙止咳胶囊中橙皮苷的含量研究被引量：2
- 2002年
- 赖建奇陈丽华魏筱华
- 关键词：HPLC法橙皮苷中药
- 五黄油治疗渗出性皮炎湿疹疗效观察被引量：2
- 2002年
- 魏筱华刘旭海
- 关键词：五黄油中医药疗法
- 靛玉红衍生物PHⅡ-7通过PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路对他克莫司转运及代谢的调节及其作用机制研究
- 2020年
- 目的探究靛玉红衍生物PHⅡ-7通过激活PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路进而影响他克莫司(FK506)转运与代谢的机制。方法本研究以五味子甲素(Sch-A)为阳性对照,大鼠体内实验研究PHⅡ-7对FK506药动学的影响;MTT法检测PHⅡ-7、Sch-A对HepG2和LS174T细胞的IC50值;RT-qPCR和Western blot检测PHⅡ-7、Sch-A对PXR/CYP3A4/3A5/ABCB1信号通路转录和蛋白水平的影响。结果与Sch-A组比较,PHⅡ-7组AUC0-t、CL明显增加(P<0.05);HepG2和LS174T细胞PHⅡ-7的IC50分别为(17.82±1.33)μmol·L^-1和(7.17±0.37)μmol·L^-1,Sch-A的IC50分别为(40.38±4.1)μmol·L^-1和(44.1±1.94)μmol·L^-1;HepG2和LS174T细胞经PHⅡ-7和Sch-A处理后,PXR、CYP3A4/3A5和ABCB1的mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),且呈剂量与时间依赖性。结论 PHⅡ-7可通过PXR-CYP3A5/ABCB1信号通路调节FK506的转运与代谢,进而增强FK506的体内疗效。
- 刘红景艳邹德琴侯雄军彭洪薇彭洪薇周健黎玉华熊冬生温金华
- 关键词：他克莫司
- 药物转运体OATPs/Oatps在心血管药物的药动学及药物相互作用中的角色
- 有机阴离子转运体(OATPs/Oatps)介导诸多内源性和外源性化合药物于细胞内的摄取,在药物的吸收、分布、排泄及代谢中扮演了重要的角色.目前,越来越多的心血管药物被发现为是OATPs/Oatps的底物.心血管药物广泛用...
- 温金华魏筱华
- 关键词：心血管药物药物转运体药代动力学药物相互作用
- 文献传递
- 我院门诊2006～2007年抗菌药物应用分析被引量：2
- 2007年
- 抗菌药物的应用使许多致死性疾病得到控制。但随着抗菌药物的广泛使用，特别是滥用，也给治疗带来严重问题，如二重感染、不良反应、细菌耐药性等．既严重威胁公众的健康又增加了患者的医疗负担。因此，必须加快规范抗菌药物合理应用的步伐。
- 万子杨魏筱华肖飞邹德琴
- 关键词：抗菌素合理用药
