高俊勇
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：重庆市涪陵中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局青年人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠腺瘤及癌变组织hMLH1和hMSH2表达与细胞凋亡的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨hMLH1和hMSH2基因在大肠腺瘤及其癌变中的作用,及其表达对细胞凋亡的影响。方法:采用免疫组织化学染色检测63例大肠腺瘤、20例腺瘤癌变和20例大肠癌组织hMLH1和hMSH2表达;同时采用TUNEL法检测其细胞凋亡指数(AI)。结果:大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌组织错配修复基因hMLH1、hMSH2的表达率逐渐降低,与正常大肠相比相差显著,随腺瘤不典型增生程度增加其阳性率逐渐降低;大肠腺瘤、腺瘤癌变和大肠癌中hMLH1表达缺失者细胞凋亡指数较显著高于其阳性者,且大肠腺瘤不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级hMLH1-与hMLH1+组存在差异显著;而hMSH2-与hMSH2-间AI仅大肠腺瘤组有显著性差异,不典型增生Ⅰ、Ⅱ级组hMSH2-与hMSH2+间AI差异显著,而不典型增生Ⅲ级组hMSH2蛋白的表达阴性与阳性间AI无统计学差异。结论:DNA错配修复基因突变或功能缺失与大肠癌的发生有关,可能系大肠癌发生过程中的早期事件,且可能与大肠肿瘤细胞凋亡活性增加相关。
- 周琪阎晓初梁后杰彭秋平吴峰刘以淑高俊勇
- 关键词：错配修复基因细胞凋亡TUNEL
- NRP2表达抑制对结肠癌细胞LoVo移植瘤淋巴管生成和转移的影响被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨抑制Neuropilins-2(NRP2)基因表达对结肠癌淋巴管生成和转移的影响。方法:采用RNA干扰(RNAi)下调结肠癌LoVo细胞株NRP2表达,接种NRP2 RNAi的LoVo细胞株于裸鼠,建立裸鼠结肠癌结肠原位移植瘤模型,分别观察移植后4、6、8和12周裸鼠结肠原位移植瘤淋巴管生成以及转移的情况。结果:成功建立结肠癌裸鼠原位移植瘤动物模型。下调结肠癌LoVo细胞株NRP2表达能显著降低裸鼠结肠原位移植瘤的淋巴管密度以及远处转移。结论:抑制NRP2表达可以抑制结肠癌的淋巴管生成和转移,它将是一个潜在的肿瘤治疗靶点。
- 周琪梁后杰阎晓初彭秋平周进明吴峰高俊勇刘以淑
- 关键词：RNA干扰移植瘤淋巴管生成
- 重症急性胰腺炎急性期细胞因子及胰腺腺泡细胞凋亡的动态变化被引量：3
- 2002年
- 目的 本研究通过重症急性胰腺炎 (SAP)大鼠血清淀粉酶、TNFa、IL 6、胰腺腺泡细胞凋亡指数及胰腺组织学变化程度作用的动态观察 ,以进一步了解治疗SAP的作用机理。方法 用chetty法制做大鼠SAP模型 ,动态测定术后 0h、2 4h、30h、36h各组血清TNFa、IL 6浓度 ,并取得胰组织做病理学检查 ;同时 ,应用TUNEL技术分析大鼠胰腺腺泡细胞凋亡的变化。结果 研究发现SAP组 30、36h时血清TNFa、IL 6水平明显升高 ,腹水量明显增加 ,胰组织病变程度明显加重 ;胰腺腺泡细胞凋亡指数较SAP组胰腺腺泡细胞凋亡指数明显升高。结论 重症急性胰腺炎 (SAP)胰酶及炎症介质的释放及胰腺腺泡细胞凋亡在其病情发展起一定的作用。
- 余少鸿雷正明张陪明高俊勇
- 关键词：重症急性胰腺炎急性期细胞因子胰腺腺泡细胞TNFA
- 剪切修复交叉互补基因1、拓扑异构酶Ⅱ、核糖核苷还原酶M1、β3微管蛋白及胸苷酸合成酶在肺癌中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨肺癌标本中剪切修复交叉互补基因1（ERCC1）、拓扑异构酶Ⅱ（TOPOⅡ）、核糖核苷还原酶M1（RRM1）、β3微管蛋白（β3-tubulin）及胸苷酸合成酶（TS）的表达。方法采用免疫组织化学EnVision法检测2011年1月至2014年12月病理确诊的548例肺癌标本的ERCC1、TOPOⅡ、RRM1、β3-tubulin及TS 5种化疗药物敏感性相关标志物的表达，分析5种标志物与肺癌病理类型的相关性。结果ERCC1、TOPOⅡ、RRM1、β3-tubulin及TS蛋白阳性表达率分别为61.86%（339／548）、91.06%（499／548）、62.59%（343／548）、73.18%（401／548）及70.44%（386／548）。ERCC1以弱阳性表达为主， TOPOⅡ以中、强阳性表达为主（P＜0.05）。鳞状细胞癌ERCC1阳性表达率高于腺癌[57.39%（167／291）比42.61%（124／291）]。在TOPOⅡ弱阳性表达组中，腺癌比例高于鳞状细胞癌[23.58%（100／137）比8.73%（37／137）]，而在中、强阳性表达组中，鳞状细胞癌比例高于腺癌[47.41%（201／287）比20.28%（86／287）]，差异均有统计学意义（均P＝0.000）。5种标志物表达相互间无相关性（r＝0.4，P＝0.397）。结论 ERCC1及TOPOⅡ的表达在肺鳞状细胞癌中高于腺癌；ERCC1以弱阳性表达为主，TOPOⅡ以中、强阳性表达为主，两者的表达无相关性。
- 许国发周美玉秦林高俊勇王泽新陶苗苗何玉婷李艳彦
- 关键词：胸苷酸合成酶EXCISIONREPAIRTOPOISOMERASE
- 替吉奥联合奥沙利铂用于晚期直肠癌术前辅助化疗有效性及安全性评价被引量：7
- 2013年
- 目的观察替吉奥胶囊联(S21)合奥沙利铂术前治疗晚期直肠癌的有效性和毒副反应。方法选择初治和复治的晚期直肠癌患者36例,予替吉奥胶囊80 mg/(m2.d)口服,2次/d,连服14 d,停药7 d;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天及第21天,为1个周期,连用2周期后评价疗效。结果总有效率53%(19/36)。主要毒副反应为胃肠道反应、Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少,发生率均为8%(3/36)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂21 d方案治疗术前晚期直肠癌是有效、经济和安全的。
- 高俊勇张潇月刘以淑李艳彦何玉婷王泽新
- 关键词：晚期直肠癌联合化疗奥沙利铂
- PLK1及STK15基因在结肠癌细胞中的表达及其特异性抑制剂对结肠癌细胞增殖的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究保罗样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)及丝氨酸/苏氨酸激酶15(serine/threonine kinase15,STK15)mRNA及其蛋白在结肠癌细胞中的表达,以及其特异性抑制剂对结肠癌细胞增殖的影响。方法选取人宫颈癌Hela细胞和人结肠癌HCT-116细胞、HT-29细胞及CACO-2细胞,以β-actin为内参照,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PLK1 mRNA和STK15 mRNA的表达水平;采用Western blot法检测PLK1蛋白和STK15蛋白的表达水平;采用偶氮唑盐(MTT)法检测Dulbecco改良细胞培养基(DMEM培养基)、二甲基亚砜(DMSO)、SBE13(PLK1蛋白特异性抑制剂)或VX-680(STK15蛋白特异性抑制剂)处理后4种癌细胞的增殖活性。结果与Hela细胞比较,HCT-116细胞、HT-29细胞及CACO-2细胞的PLK1和STK15 mRNA及其蛋白的表达水平均较高(P<0.05)。①Hela细胞:与DMEM组比较,SBE13组、VX-680组及SBE13+VX-680组的增殖能力无明显变化(P>0.05)。②HCT-116细胞和HT-29细胞:与DMEM组比较,VX-680组和SBE13+VX-680组的增殖能力均降低(P<0.05),但SBE13组的差异无统计学意义(P>0.05)。③CACO-2细胞:与DMEM组比较,SBE13组、VX-680组及SBE13+VX-680组的增殖能力均降低(P<0.05)。结论 HCT-116、HT-29及CACO-2结肠癌细胞的PLK1 mRNA和STK15 mRNA及其蛋白的表达水平均高于Hela细胞,应用其特异性抑制剂可抑制部分结肠癌细胞系的生长。
- 高俊勇余少鸿赵永恒王文学周琪李梅章
- 关键词：保罗样激酶1结肠癌
- 恩度联合微波消融治疗鼠肝癌移植瘤研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究恩度联合微波消融治疗小鼠肝癌的效果及其作用机制。方法将1.0×107/ml、0.1mlHepG2肝癌细胞接种到48只荷瘤小鼠的右后腿股部皮下,肿瘤直径约1.5cm时小鼠随机分成4组。对照组:尾静脉推注0.9%的生理盐水;联合治疗组:尾静脉推注恩度联合微波消融肿瘤;微波消融组:皮下微波消融肿瘤;恩度治疗组:尾静脉推注恩度。对联合治疗组及微波消融组先对皮下肿瘤进行微波消融。治疗第15天每组处死6只荷瘤小鼠,计算抑瘤率,检测血浆VEGF浓度,观察小鼠生存时间。结果联合治疗组荷瘤小鼠抑瘤率为73.2%,高于其他治疗组(P<0.05);联合治疗组血浆VEGF水平为(31.64±3.64)pg/ml,低于其他治疗组(P<0.05),且小鼠生存时间较其他三组延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合微波消融能更好的发挥抑瘤效应,并能延长小鼠总生存期。
- 王泽新李艳彦朱伟良赵喜兰高俊勇吕仁明
- 关键词：恩度微波消融肝癌
- 40例淋巴瘤患者临床误诊分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨淋巴瘤患者临床误诊原因及处理方法。方法对1994年9月至2007年9月首诊误诊的淋巴瘤患者40例进行回顾性分析。结果40例患者中,淋巴结肿大10例,纵隔包块伴胸腔积液2例,肺门包块、发热1例,肝内占位5例,腹痛10例,腹水1例,血常规三系减少1例,下消化道出血1例,咽痛2例,外耳道新生物1例,鼻腔肿块、右上颌肿块、右睑包块、鼻塞及涕血、头痛、瘙痒及皮疹各1例。结论初诊医生责任心不强,忽视全面仔细的体格检查;对本病缺乏警惕,专业知识不强,常常满足于一般疾病诊断,对其他临床表现首发的淋巴瘤表现认识不足,未综合分析病情,单纯依赖辅助检查结果常常是误诊的主要原因。
- 高俊勇刘以淑吕仁明龙艺张潇月
- 关键词：淋巴瘤误诊
- 结肠癌干细胞在结肠癌组织的表达及其对肿瘤线粒体呼吸链的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨结肠癌干细胞在结肠癌组织的表达及其对肿瘤线粒体呼吸链的影响。方法选取人结肠癌HCT-116细胞、HT-29细胞及人新鲜结肠癌组织,以磁珠法分离结肠癌干细胞,流式细胞仪检测CD44及CD133表达;β-actin为内参照,采用实时荧光定量PCR法检测ND1、COXⅠmRNA的表达水平。结果分选新鲜结肠癌细胞、HT-29细胞、HCT116细胞中CD44^+分别为2.1%,4%及4.6%,CD44及CD133表达同时阳性细胞百分率仅为0%、1.8%及2.1%。与CD44^-比较,CD44^+的结肠癌细胞、HCT-116细胞ND1、COXⅠmRNA的表达水平升高(P<0.05),而HT-29细胞无明显变化(P>0.05)。结论结肠癌干细胞线粒体呼吸氧化系统酶指标明显升高,阻断ND1或COXⅠ的表达有可能会抑制肿瘤细胞的生长。
- 余少鸿赵永恒朱磊罗然杨杰舒杰李建昌宋登辉高俊勇
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤干细胞
- 调控结肠癌细胞周期相关基因表达对细胞耐药的研究
- 高俊勇肖胤周琪张潇月龙艺况小容余少鸿刘以淑
- 证实结肠癌细胞及组织同时存在PLK1及STK15 mRNA及蛋白水平明显升高。证实应用PLK1及STK15蛋白特异性抑制剂可抑制结肠癌细胞生长。通过文献检索，发现在重庆市尚未有此方面报道，联合检测PLK1及STK15基因...
- 关键词：
- 关键词：结肠癌细胞基因表达检测试剂盒
