马进元
- 作品数：5 被引量：36H指数：3
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- 非小细胞肺癌治疗原则、现状和进展被引量：9
- 2013年
- 临床上根据肿瘤的分子特征、病理和分期来决定肺癌治疗策略。实体瘤病情程度大致分为可行根治手术、局部晚期和转移性（主要指血行转移）肿瘤三类。肿瘤驱动基因与临床的关系明晰，使非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）的治疗模式发生了革命性变化，患者生存得到延长。
- 于鹏王跃辉祝毓琳马进元朱步东
- 关键词：非小细胞肺癌分子特征根治手术病情程度血行转移局部晚期
- 卡培他滨联合奥沙利铂的改良方案一线治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量：2
- 2013年
- 目的证实卡培他滨联合奥沙利铂的改良方案(mXELOX),与FOLFOX6改良方案(mFOL-FOX6)比较,一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的非劣效性。方法采用随机、平行的Ⅱ期临床研究。310例未经治疗的mCRC患者被随机分配接受mXELOX或mFOLFOX6化疗(mXELOX 158例;mFOLFOX6 152例),每2周为1周期。以总体反应率(ORR)、无进展生存(PFS)、总生存(OS)和化疗不良反应为评价指标。mXELOX用法:卡培他滨(2000mg/m2,d1～9)联合奥沙利铂(85mg/m2,d1)。mFOLFOX6用法:OXA85mg/m2,d1;继之予以亚叶酸钙400mg/m2,d1静脉滴注2h;然后5-FU400mg/m2,d1静脉推注后;予以5-FU2400mg/m2,46h连续静脉滴注。结果分析符合方案数据集,mXELOX与mFOLFOX6之间的ORR、中位PFS、中位OS均无显著差异;ORR分别为45%与47%,单侧95%可信区间上限为13.8%(非劣效性所需的上限为15%);中位PFS分别为8.7个月与9.1个月;中位OS分别为20.9个月与21.5个月。mX-ELOX与mFOLFOX6的3/4级不良反应发生率:神经病变分别为18%与19%(P>0.05);腹泻分别为15%与17%(P>0.05);手足综合征分别为19%与8%(P<0.01);中性粒细胞减少分别为17%和28%(P<0.01)。结论 mXELOX一线治疗mCRC非劣效于mFOLFOX6化疗。
- 王志勇马进元
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙
- 癌症危险因素 筛查和预防被引量：4
- 2013年
- 癌症筛查对象是健康人群,目的是早期发现癌症和减少癌症死亡率。筛查的害处包括辐射、假阳性、穿刺并发症,例如,后前位和侧位X线胸片辐射量0.1mSv,而CT结肠成像10mSv,而头尾位和侧位乳房X光检查的辐射量0.4mSv;假阳性的筛查结果产生精神和经济负担。不同癌症筛查。
- 马进元祝毓琳宋钰卿朱步东
- 晚期或转移性非小细胞肺癌全身治疗进展被引量：18
- 2013年
- 晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)指Ⅲb或Ⅳ期NSCLC。NSCLC全身化疗后中位总生存期(OS)为7.4个月～9个月,1年生存率31%～43%,客观缓解率(ORR)为20%～40%。采用靶向NSCLC这些异常基因型的小分子化合物和单克隆抗体、反义寡核苷酸、基因治疗显示出疗效,并且毒性较小。
- 马进元于鹏祝毓琳朱步东
- 关键词：非小细胞肺癌
- 转移性结直肠癌全身治疗原则、现状和进展被引量：3
- 2013年
- 大多数转移性结肠癌或直肠癌（metastatic colorectal cancer，mCRC）不能治愈，但一些局部复发或转移的mCRC，经手术切除等治疗后可获得长期生存。靶向药物明显提高了mCRC的生存，将中位总生存期（overall survival，OS）从数月延长至两年以上。
- 于鹏马进元朱步东
- 关键词：转移性结直肠癌全身转移性结肠癌局部复发手术切除靶向药物
