马芬
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术电气工程化学工程更多>>
- 氧化物包覆Fe3O4磁性纳米粒子的研究
- 本论文工作的目标是采用反向微乳液法，以Fe3O4磁性纳米粒子为核，制备出Fe3O4@SiO2和Fe3O4@TiO2纳米复合粒子，并利用X射线衍射(XRD)仪，透射电子显微镜(TEM)，傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和振...
- 马芬
- 关键词：磁性纳米粒子四氧化三铁微观结构磁学性能
- 微乳液法制备Fe_3O_4/TiO_2磁性纳米粒子被引量：3
- 2011年
- 采用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0 nm的Fe3O4磁性纳米粒子,以此磁性纳米粒子为核,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反向微乳体系中制备出Fe3O4/TiO2磁性纳米复合粒子,通过XRD,TEM,VSM对复合粒子进行性能表征。结果表明,采用微乳液法能够制备出Fe3O4/TiO2磁性纳米复合粒子,并且包覆后比饱和磁化强度有所下降,但矫顽力仍趋近于0,显示超顺磁性。
- 杜雪岩马芬李芳徐凯史世毅
- 关键词：反相微乳液FE3O4纳米粒子
- 多元醇还原法制备FePt纳米颗粒被引量：5
- 2011年
- 以乙酰丙酮铁和氯铂酸作为Fe源和Pt源,1,2-十二烷二醇为还原剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究了表面活性剂油酸和油胺对FePt纳米颗粒形貌和分散性的影响。结果显示,未使用表面活性剂制得的FePt纳米颗粒粒度范围是1.0～6.0 nm,平均粒径为3.4 nm;使用油酸和油胺制得的FePt纳米颗粒粒度范围是2.5～5.5 nm,平均粒径4.1 nm。通过XRD、TEM和VSM分析表明,油酸和油胺修饰的FePt纳米颗粒为面心立方结构,形状近似球形,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄;VSM显示其矫顽力趋近于0,呈现超顺磁性。
- 杜雪岩徐凯李芳史世毅马芬
- 关键词：FEPT纳米颗粒
- Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的制备及表征被引量：14
- 2011年
- 用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM),傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和振动样品磁强计(VSM)对复合粒子进行表征.结果表明:SiO2成功包覆在Fe3O4磁性纳米粒子表面,制得的复合粒子平均粒径为25.0nm,呈球形且分散均匀,包覆后饱和磁化强度有所下降,但矫顽力仍趋近于零,显示超顺磁性.
- 杜雪岩马芬李芳徐凯
- 关键词：反相微乳液FE3O4纳米粒子
- 电化学法制备Fe/Pt多层膜的工艺研究被引量：1
- 2012年
- 通过电化学沉积法制备Fe/Pt多层膜。分别以FeSO4.7H2O和H2PtCl6.6H2O作为Fe2+源和Pt4+源,配置Fe/Pt摩尔浓度比为100:1混合溶液,调整其pH值为2.5。然后以铂片为阳极,以纯铜片为阴极,接通脉冲电源,调节电位、换向时间等参数实现Fe、Pt的反复沉积,获得Fe/Pt多层膜。结果表明,变换富Fe层沉积电位对多层膜的表面形貌有一定影响。在富铂层沉积电位为-2V,沉积6min和富铁层沉积电位为-5V,沉积3min,循环4个周期得到的多层膜的Fe/Pt原子比接近3:1。将此多层膜在550℃热处理30min之后,其矫顽力从5.12kA/m增大至42.18kA/m,饱和磁化强度从43.1kA/m增大至459.1kA/m。
- 杜雪岩史世毅李翠霞徐凯马芬
- 关键词：多层膜电化学沉积磁性能
