马维勇
- 作品数：96 被引量：142H指数：9
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 柔红霉素吡喃化研究被引量：1
- 1999年
- 报道了柔红霉素在催化剂对甲苯磺酸(PTS) 、对甲苯磺酸吡啶盐(PPTS) 及三氟化硼乙醚溶液下进行吡喃化反应的产物.经硅胶柱色谱,制备薄层反复分离得5 个化合物.经波谱鉴定分别为(2″R)4′氧吡喃柔红霉素(2) ,(2″S)4′氧吡喃柔红霉素(3) ,9氧吡喃柔红霉素(4) ,4′,9二氧吡喃柔红霉素(1) 和原料柔红霉素.
- 汪有初马维勇张椿年
- 关键词：吡啶盐柔红霉素
- 酸碱对鬼臼毒素内酯环及 C-2构型的影响被引量：7
- 1991年
- 鬼臼毒素(podophyllotoxin,1)是从美洲鬼臼、桃儿七等植物里提取的抗肿瘤成份。它的半合成产物依托泊甙(VP-16-213,2)是目前临床使用的主要抗肿瘤药物之一。
- 王志光马维勇张椿年
- 关键词：鬼臼毒素抗癌药
- 4-烷硒基4-脱氧4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量：13
- 1993年
- 4-溴-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素与硒脲作用生成假硒脲盐。该化合物在三乙胺作用下转化为类似于硒醇的不稳定中间体;而在氮气保护下,与活泼卤代烃室温反应即可得到相应的硒醚。六个硒取代的化合物均显示良好的体外抑制L1210及KB细胞活性。
- 王志光马维勇张椿年
- 关键词：鬼臼毒素硒醚
- 4-硫取代-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物合成
- 本发明属具有抗肿瘤作用的4-硫取代-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成方法。本发明介绍了以4′-去甲表鬼臼毒素为原料与硫化氢在三氟化硼。乙醚的作用下立体专一性地制得4-巯基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素，然后分...
- 王志光马维勇张椿年
- 文献传递
- 含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法。本发明的化合物具有抗病毒，尤其是抗DNA病毒活性，也具有潜在的抗肿瘤活性。本发明的化合物生物活性高。本发明的化合物的结构通式如上所示。
- 马维勇王芳肖旭华赵建宏
- 文献传递
- 4-[γ-(烷胺基)丙硫基]-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素的合成和抗肿瘤活性被引量：13
- 1992年
- 4-巯基-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素与丙烯醛在三乙胺作用下生成1,4加成产物。然后与不同的胺在 NaBH_3CN 存在下反应得9个还原胺化的标题化合物。在体外 L 1210和 KB 细胞的抑制试验中,这类化合物有一定的活性,但所测试的7个化合物均比依托泊甙弱。
- 王志光尹述凡王忠海马维勇张椿年李炳生
- 关键词：抗肿瘤活性鬼臼毒素
- 4-β-硫酯-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2000年
- 为考察 4′ 去甲鬼臼毒素C4位上联结碳原子对活性的影响 ,作者设计并合成C4位 β构型的硫酯取代的衍生物 18个 .这类化合物在体外的抑制L12 10细胞和KB细胞的药理实验中显示出一定的抗肿瘤活性 。
- 陈再新马维勇陈秀华张椿年
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性药理
- 4-去氧苦鬼臼脂素和4’-去甲-4-去氧苦鬼臼脂素在反应体系(CH_3)_3SiCl/Nal/MeCN中的形成(英文)
- 2001年
- 文献报道鬼臼脂素在 (CH3)3SiCl/Nal/MeCN 反应体系中得到氧化产物4-去氧-C环芳构化鬼臼脂素。而本文作者采用a-不饱和苦鬼臼脂素在同样的反应体系中却得到了部分还原产物C环氧化鬼臼脂素。根据鬼臼脂素和苦鬼臼脂素的结构差异,作者对发生这一现象的原因进行了报道和分析。
- 何勇马维勇张椿年
- 关键词：鬼臼CH芳构化氰化
- 4－（取代氨基酸酰胺基）－4－脱氧－4′－去甲基表鬼臼毒素的合成及其抗肿瘤活性被引量：8
- 1995年
- 合成了１８个Ｎ－苄氧羰基保护的４－取代氨基酸酰胺基－４－脱氧－４′－去甲基表鬼臼毒素衍生物。它们在体外试验中显示出良好的抗Ｌ１２１０白血病细胞（ＩＣ５０２．７×１０－１～４．０×１０－４ｍｇ／Ｌ）和ＫＢ细胞的活性，部分新化合物的抗Ｌ１２１０和ＫＢ细胞的活性超过依托泊甙［Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ，ＩＣ５０（Ｌ１２１０）１．０×１０－１ｍｇ／Ｌ］。
- 马维勇李勇张椿年
- 关键词：鬼臼毒素鬼臼毒素衍生物抗肿瘤活性
- 天然产物Combretastatins的研究进展被引量：10
- 2001年
- Combretum caffrum是位于南非的一种具有很强抗肿瘤活性的植物。 80年代开始 ,一系列化合物(combretastatins)从这种植物中被分离、鉴定出来 ,它们大多具有较强的抑制微管聚合和有丝分裂的活性。本文综述了对这类天然产物 combretastatins的全合成、药理作用机理及结构修饰等方面的研究进展。
- 陈再新马维勇张椿年
- 关键词：COMBRETASTATINS抗肿瘤使君子科
