顾海宁
- 作品数：63 被引量：60H指数：4
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技支撑计划浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种呋喃黄酮类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药领域，旨在提供一种呋喃黄酮类衍生物及其制备方法。该种呋喃黄酮类衍生物是呋喃环被甲基取代的呋喃黄酮类衍生物；该种呋喃黄酮类衍生物的制备方法为：将<Image file="DDA0001067561200000...
- 吴军何兴瑞娄永根商志才顾海宁
- 文献传递
- 取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃黄酮醇类衍生物具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<...
- 吴军何兴瑞娄永根商志才顾海宁
- 文献传递
- 一种呋喃香豆素类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药领域，旨在提供一种呋喃香豆素类衍生物及其制备方法。该种呋喃香豆素类衍生物是呋喃环被甲基取代的呋喃香豆素类衍生物；该呋喃香豆素类衍生物的制备方法为：取4‑羟基‑3‑甲基苯并呋喃‑5‑甲醛、<Image fil...
- 吴军何兴瑞娄永根商志才顾海宁
- 一种喹诺酮主环化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的喹诺酮主环化合物的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)式(II)所示的α-取代芳酰基-β-二甲氨基丙烯酸酯与式(A)所示的胺类化合物在有机溶剂中进行胺交换反应，并通入CO<Sub>2</...
- 章鹏飞顾海宁李小玲
- 取代的呋喃异喹啉酮类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃异喹啉酮类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃异喹啉酮类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中，B环选自苯基或呋喃基；R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<S...
- 吴军何兴瑞娄永根商志才顾海宁
- 文献传递
- 取代的呋喃查耳酮类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃查耳酮类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃查耳酮类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构：其中，B环选自苯基、呋喃基或噻吩基；R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R...
- 吴军何兴瑞娄永根商志才顾海宁
- 文献传递
- 取代的呋喃异黄酮类衍生物及其制备方法
- 本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃异黄酮类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃异黄酮类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>各自独立地选自氢原子、甲基、甲氧基或...
- 吴军何兴瑞娄永根商志才顾海宁
- 文献传递
- 无过渡金属存在下由邻卤苯酚合成邻卤二芳胺被引量：1
- 2017年
- 报道了一种无过渡金属存在下(KOH/DMSO),以邻卤苯酚和2-溴-N-(芳基)丙酰胺为原料合成邻卤二芳胺的新方法,其关键步骤涉及到Smiles重排反应.该合成方法具有操作简便,原料易得,且在反应中无需使用任何过渡金属试剂的特点,具有一定的应用价值.我们使用该方法以23%~81%的产率合成了一系列邻卤二芳胺.
- 蔺松波何兴瑞孟金鹏顾海宁张培志吴军
- N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成被引量：1
- 2008年
- 介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙酸乙酯为原料,在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应,合成目标产物。反应最佳温度25～30℃,较理想的溶剂为甲苯和二甲苯,总收率为60%。该方法反应条件温和、操作简单、原子经济性高、污染少,适合工业化生产。
- 王伟强顾海宁汪劲松李小玲章鹏飞
- 关键词：甲酸乙酯乙酸乙酯喹诺酮
- 尼美舒利的极谱波特征及分析应用被引量：2
- 2004年
- 在pH9.0的NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中,尼美舒利在-0.60V处产生一个灵敏的极谱波。导数波高与尼美舒利的浓度在0.5～25.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg·ml-1。研究了尼美舒利的极谱波行为,探讨了电极反应机理,建立了测定微量尼美舒利的分析方法。
- 顾海宁李建平梁帮斌
- 关键词：尼美舒利示波极谱法极谱波非甾体抗炎药片剂
