韩嘉媛
- 作品数：8 被引量：95H指数：5
- 供职机构：南京医科大学基础医学院药理学与神经生物学系更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 三聚氰胺的毒性及残留检测方法研究进展被引量：27
- 2008年
- 三聚氰胺是一种重要的化工原料,主要应用于工业生产中。近两年先后出现了由三聚氰胺引起的美国宠物中毒事件和我国被污染奶粉事件。文章对三聚氰胺的理化性质、生产用途、代谢、毒性以及残留检测方法等五个方面的研究进展进行了综述。
- 孙雷韩嘉媛汪霞王树槐
- 关键词：三聚氰胺代谢毒性
- 完整大鼠连续间断取血法研究黄芪甲苷的药动学(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的:建立黄芪甲苷(astragaloside ,AGS-IV)在完整大鼠体内血药浓度的测定方法及初步的药动学评价。方法:运用液质联用仪(HPLC-MS)测定大鼠血浆AGS-IV浓度。6只雄性SD大鼠,AGS-IV溶液静脉给药(2 .0 mg/kg) ,单只大鼠连续取血法,取血点分别为0 .025、0 .05、0 .1、0 .25、0 .5、1、2、4、6、10、14和24 h。固相萃取小柱提取血浆样品,地高辛为内标(I .S.) ,LC-ESI-MS测定血药浓度。AGS-IV的m/z为807 .5 ,内标地高辛的m/z为803 .5。结果: AGS-IV的标准曲线线性范围为1 ～1 000 ng/mL(r=0 .9992) ,日内和日间精密度分别小于6 %和8 %,血浆样品AGS-IV的回收率为92 .8 %～98 .4 %,内标的回收率为80 .0 %～90 .9 %,最低检测限为0 .5 ng/mL。CAPP软件拟合,AGS-IV的消除符合二室模型,药动学参数t1/2β(h) ,CL(L.kg-1.h) ,Vc(L/kg) ,AUC0 -∞(μg·mL-1.h)分别为:3 .46±0 .52 ,0 .47±0 .02 ,0 .76±0 .16和4274±186。结论:连续间断取血法结合HPLC-MS技术,适用于测定AGS-IV在小动物的血药浓度和药动学评价。
- 余俊先张淳文张银娣孙视赵人争韩嘉媛沈建平
- 关键词：黄芪甲苷药动学HPLC-MS
- 突发性化学物中毒事件中农药的快速检测方法研究
- 化学性有毒物质中毒是突发食物中毒事件的主要致死原因，化学物引起的食物中毒中以农药、鼠药中毒为主，发生中毒事件对在第一时间鉴定中毒物质种类对于临床抢救和后期治疗有重要意义。
本课题研究了在中毒事件发生后，对可疑食...
- 韩嘉媛
- 关键词：化学物中毒农药中毒农药检测
- 文献传递
- 黄芪甲苷包合体的药动学和绝对生物利用度研究被引量：6
- 2011年
- 目的应用完整大鼠间断连续取血模型研究黄芪甲苷包合体的药动学和绝对生物利用度。方法30只雄性SD大鼠分为5组，每组6只，分别给予黄芪甲苷水剂（20mg·kg^-1）、黄芪甲苷包合体（5．0，10．0和20．0mg·kg^-1）灌胃，以及黄芪甲苷水剂（2．0mg·kg^-1）注射。每只大鼠间断连续取血，所有的血样以地高辛为内标，用液质联用仪（HPLC—MS）测定。结果黄芪甲苷和地高辛m／z比分别为807．5和803．5。黄芪甲苷包合体（5．0，10．0和20．0mg·kg^-1）的t1／2。分别为（10．73±3．34），（11．47±3．28）和（12．88±2．03）h，CL分别为（0．88±0．09），（0．90±0．63）和（0．85±0．04）L·h^-1，Vc分别为（6．73±1．78），（5．66±2．23）和（5．72±2．41）L·kg^-1，AUC0-t分别为（1099．09±84．32），（2174．68±232．98）和（4800．24±214．86）ng·h·mL^-1。黄芪甲苷包合体的绝对生物利用度为10．2％～11．2％，而黄芪甲苷水剂的绝对生物利用度只有3．2％。结论包合体是提高黄芪甲苷绝对生物利用度的有效剂型，值得深入研究。
- 余俊先张银娣张淳文韩嘉媛孙视王汝龙
- 关键词：黄芪甲苷药动学绝对生物利用度
- 丙烯酰胺的毒性研究被引量：21
- 2006年
- 丙烯酰胺作为一种常见的化工原料,在工业中广泛应用,是职业环境中的一种污染物。近年来,科学家提出丙烯酰胺存在于高温加热的淀粉类食品中,成为非职业人群暴露的一个重要途径,引起了有关各方的关注。本文就丙烯酰胺可能引起的神经、生殖、胚胎发育毒性以及与肿瘤的关系做一综合报道。
- 韩嘉媛张淳文
- 关键词：丙烯酰胺毒性研究
- 液相色谱串联质谱法同时检测饮用水中8种氨基甲酸酯类农药的方法学研究被引量：15
- 2007年
- 目的：建立自来水中8种氨基甲酸酯农药（仲丁威，异丙威，速灭威，甲萘威，灭多威，残杀威，苯氧威，猛杀威）的液相色谱-串联质谱分析方法。方法：水样在离心或液液萃取后通过C18色谱柱，以含0．2％的甲酸的甲醇和0．2％的甲酸溶液进行梯度洗脱，采用电离喷雾电离方式（ESI＋），通过多反应监测（MRM）定量。结果：在20min完成分析，离心处理后8种农药在0．05～5μg/ml浓度范围内线性相关系数〉0．9973。加标回收率为96．67％～111．52％（添加水平分别为0．1，1和5μg/ml），相对标准偏差5．4％～14．2％，最低检出限介于0．02～0．03μg／ml。对0．1μg／L的加标样在液液萃取后回收率在75．5％～128．3％，相对标准差4．7％～31．5％。结论：本法灵敏度高，选择性强，分析时间短，适合于对水中该8种氨基甲酸酯类的分析。
- 韩嘉媛赵人琤乔善磊张淳文周建伟
- 关键词：氨基甲酸酯
- 喹乙醇的毒理学研究概况被引量：19
- 2008年
- 就目前喹乙醇的毒理学以及对畜禽、鱼类和生态环境等的毒性研究情况进行了回顾和综述。
- 孙雷韩嘉媛汪霞王树槐
- 关键词：喹乙醇毒理生态毒性
