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韦汉燕: 作品数：35 被引量：141H指数：6; 供职机构：桂林医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新世纪广东省高等教育教学改革工程项目广西教育科学规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>

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广西莪术叶与根茎、块根挥发油的比较研究被引量：9: 2012年; 目的对广西莪术叶中挥发油成分进行系统的分析,并与其传统的用药部位块根和根茎的挥发油成分对比,寻找广西莪术叶作为代替性药材的可能性,尽可能的扩大广西莪术的药用部位。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC/MS方法比较叶与根茎,块根的化学成分及其各成分的相对百分含量。结果从广西莪术叶中分离得到38个色谱峰,鉴定出24个成分,三者有10个共有成分。结论莪术叶挥发性成分与根茎、块根的差别很大,但仍有许多活性成分,如桉精油,有一定的药用价值。; 王晓华朱华王孝勋李耀华韦汉燕欧贤红; 关键词：广西莪术挥发油气质联用

基于学生综合素质培养的药学综合一体化研究探索被引量：4: 2019年; 为了加强药学学科整体观念和学生综合素质的培养,在我校药学一级学科范围内,打破课程之间的界限,将以课程分类的实验项目进行重组、整合而形成药学学科一体化综合性实验。结果显示通过药学学科一体化综合性实验的开展,建立多层次的实验技能训练环节,有利于学生的综合实践能力的培养,树立学科整体观。增加设计性实验内容,锻炼学生的创新能力。; 齐娜杨新平韦京辰韦汉燕徐勤; 关键词：药学实验教学改革

高效液相色谱法测定银黄颗粒中咖啡酸的含量被引量：2: 2012年; 目的:建立高效液相色谱测定银黄颗粒中咖啡酸含量的方法。方法:采用Kromasil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77,pH 3.8～4.0),流速1.0 mL/min,检测波长为323 nm,柱温25℃。结果:咖啡酸的线性范围为10～90μg/mL,r=0.999 5,平均回收率为97.49%,RSD为1.14%。结论:该法准确可靠,简便易行,重现性好。; 韦汉燕桂劲松戴平; 关键词：银黄颗粒咖啡酸高效液相色谱法

血清药理学方法研究广西藤茶提取物对乙肝病毒的作用被引量：2: 2007年; 目的研究广西藤茶提取物APS在体外对乙肝病毒(HBV)的作用。方法采用血清药理学方法,将APS含药血清作用于2.2.15细胞,收集细胞上清液,用MTT法测定细胞上清液中HBsAg、HBeAg的含量。结果APS含药血清对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著抑制作用。结论APS对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒抗原有抑制作用。; 欧贤红袁叶飞韦汉燕罗朝晖白先群唐爱莲冯冬梅林启云; 关键词：藤茶 APS 2.2.15细胞抗乙型肝炎病毒

滴定法及离子色谱法测定中药二氧化硫残留量的对比实验被引量：5: 2014年; 目的比较及建立检测中药二氧化硫残留量的方法。方法样品采用酸提取-碘滴定法及酸性条件下水蒸气蒸馏法提取,以3%过氧化氢溶液作吸收液,离子交换-电导检测离子色谱法测定。色谱柱为IonPac@AS11-HC（250 mm×4mm）离子交换柱,保护柱为AG11-HC（50 mm×4 mm）,流动相为20 mmol/L KOH,流速1 ml/min,柱温30℃,检测池温度35℃。结果滴定法与离子色谱法测定的结果不完全一致。离子色谱法硫酸根在1～200μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999。平均回收率为80.80%～103.07%,RSD为1.73%～7.62%。结论滴定法操作简便,成体低,但干扰因素多,误差较大;而离子色谱法具有灵敏度高、专属性强、自动化程度高等优点,可用于中药二氧化硫残留量的准确检测。实际工作中应根据条件及中药品种差异选用不同的方法进行测定。; 皮文霞韦汉燕蔡黎明周盈蔡宝昌; 关键词：滴定法离子色谱法中药二氧化硫残留量水蒸气蒸馏法

大孔树脂纯化薜荔茎总黄酮的工艺研究被引量：1: 2020年; 目的:研究AB-8大孔树脂纯化薜荔茎总黄酮的工艺条件。方法:采用紫外分光光度法测定薜荔茎中总黄酮的含量。以静态吸附和动态解吸为考察指标,确定了薜荔茎中总黄酮纯化的最佳工艺参数。结果:AB-8型大孔吸附树脂纯化薜荔茎总黄酮的优化工艺条件为:上样浓度为0.5 g生药材/mL,样品溶液pH为7,上样量为14 BV,上样速度为1 mL/min,静态吸附4 h。先用5 BV的蒸馏水冲洗,然后用8 BV 70%乙醇以1 mL/min的速度洗脱大孔树脂。经AB-8树脂处理后的薜荔茎总黄酮质量分数达64.32%。结论:优化的纯化工艺稳定可行,可以用于纯化薜荔茎中的总黄酮。; 王晓华韦汉燕桂劲松韦巧慧; 关键词：薜荔总黄酮大孔树脂纯化

HPLC法测定宝儿康散中橙皮苷的含量: 2018年; 目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定宝儿康散中橙皮苷含量的方法,为宝儿康散的质量标准提供理论依据。方法:样品经甲醇超声提取30 min,采用Essentia LC-15C高效液相色谱仪测定宝儿康散中橙皮苷含量,色谱条件:Waters ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温:室温,流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶60),流速:1.0 ml/min,检测波长:283 nm,进样体积20μl。结果:橙皮苷浓度在10.05～50.24μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.9%,RSD=1.66%。结论:本实验所建立的方法重现性好、简便可行、结果稳定,可作为宝儿康散中橙皮苷的质量控制方法。; 韦汉燕谢恒黄凤香戴平; 关键词：高效液相色谱橙皮苷

大血藤药材三氯甲烷部位HPLC指纹图谱研究被引量：1: 2019年; 目的:应用Rp-HPLC (DAD)对大血藤药材三氯甲烷部位进行指纹图谱研究。方法:Diamonsil spursilC18分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速0. 8 m L/min,检测波长270 nm。柱温:30℃;进样量为10μL。结果:建立了大血藤药材三氯甲烷部位指纹图谱,确认19个共有峰,指认了3个峰,指纹图谱的相似度达到0. 801以上,所建立的大血藤药材三氯甲烷部位指纹图谱测定方法精密度、重复性和稳定性良好。结论:建立了专属性强的大血藤药材三氯甲烷部位指纹图谱,可为大血藤质量控制提供依据。; 韦汉燕韦佳林王晓华戴平; 关键词：大血藤 HPLC 指纹图谱