鞠少卿
- 作品数：341 被引量：721H指数：10
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南通市科技局社会发展科技计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 三种丙肝抗体检测方法用于献血员人群筛查的评价被引量：2
- 2006年
- 目的探讨三种丙型肝炎病毒抗体检测方法的应用及可靠性。方法对150240份献血者用国产试剂检测阳性的516例标本再用ORTHO试剂及ABBOTT试剂检测,并做HCV RNA分析。结果516例国产试剂检测阳性的标本中ORTHO试剂检测阳性为226例,ABBOTT试剂检测阳性为245例,HCV RNA阳性为186例;ABBOTT试剂与ORTHO试剂检测符合率为90.7%,HCV RNA与ORTHO试剂检测符合率为90.3%。结论ABBOTT试剂与ORTHO试剂在检测抗HCV上有很好的一致性,而国产试剂则存在较大的差异,其判断标准需加以改进。
- 周纪良张杰赵莹范剑鞠少卿
- 关键词：丙肝抗体献血员人群筛查DONORS试剂检测丙型肝炎病毒抗体
- 人B细胞激活因子受体-BAFF-R基因mRNA实时荧光定量PCR标准品的构建
- 2006年
- 目的构建实时荧光定量PCR(RFQ,-PCR的标准品以定量检测人B细胞激活因子受体。BAFF-R基因mRNA的表达。方法在BAFF-R基因高保守区设计了特异性的引物和荧光探针,用RT-PCR法从人外周血单个核细胞的总mR-NA中逆转录扩增BAJFF-R的cDNA,将纯化的BAFF-R cDNA与PGEM-T载体进行连接,转化宿主菌DH-5α,然后提取重组质粒DNA,用限制性核酸内切酶EcoR I进行酶切鉴定并测序分析,最后对质粒标推进行实时荧光定量PCR检测。纯化质粒并检测260nm吸光度,确定原被的重组质粒拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。结果酶切鉴定、PCR扩增及测序分析均证实TNF-αcDNAn重组到PGEM-T载体上。结论成功克隆了BAFF-R实时荧光PCR定量标准。
- 赵丽张冬雷孙竹华鞠少卿
- 关键词：人外周血单个核细胞基因酶切鉴定测序分析核酸内切酶
- Livin转录变体在结肠癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨凋亡蛋白抑制因子Livin 2种转录变体(Livin α和Livin β)在结肠癌中的表达及其临床意义。方法:采用以SYBR GreenⅠ为染料的实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR),分析24例结肠癌组织中Livin α和Livin β2种转录变体的表达情况,并以癌旁正常组织和良性病变组织作为对照。结果:结肠癌组织中Livinα的表达阳性率为75%(18/24),明显高于癌旁正常组织的16.7%(4/24)和良性病变组的11.1%(1/9);Livin β的阳性率为83.3%(20/24),癌旁正常组织为16.7%(4/24),良性病变组为11.1%(1/9);Livin α和Livin β的表达率与患者的性别、癌症转移无相关性(P>0.05),与结肠癌Dukes病理分期也无明显相关性,但Livin α与结肠癌分化程度呈正相关(P<0.05)。结论:凋亡蛋白抑制因子Livin 2种转录变体在结肠癌组织中高表达,且Livin α与结肠癌分化程度密切相关。
- 王旭东王行鞠少卿王惠民
- 关键词：结肠肿瘤反转录聚合酶链反应LIVIN
- 三维CT静脉造影技术在颅内肿瘤术前计划制定中的应用被引量：3
- 2011年
- 颅内肿瘤术前相关手术方案的制定是肿瘤切除手术成功的关键，术前除了必须掌握肿瘤相关供血动脉的情况，对肿瘤相关回流静脉的判断同样十分重要。
- 施炜王羽鲍雪平夏亮吕成林鞠少卿倪兰春陈建
- 关键词：颅内肿瘤术前计划回流静脉造影技术三维CT肿瘤切除手术
- 新型一氧化氮供体型HDAC抑制剂及其制备方法和医药用途
- 本发明公开了新型一氧化氮供体型HDAC抑制剂及其制备方法和医药用途，产品为式（Ⅰ）、式（Ⅱ）化合物。具有抗肝癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、结肠癌等肿瘤的效果。
- 郭益冰吴彩霞黄龑杨韬李晓红戚菁陆玉华鞠少卿
- 文献传递
- 人B细胞激活因子受体-TACI基因表达水平的定量测定被引量：3
- 2006年
- 目的:建立实时荧光定量PCR(RFQPCR)检测人B细胞激活因子受体TACImRNA含量的方法,初步探讨健康献血员外周血单个核细胞(PBMC)中TACImRNA表达水平。方法:在TACI基因高保守区设计特异性的引物和荧光探针,PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中TACImRNA准确含量,并以TACImRNA和β2MmRNA含量的比值作为评价TACI表达水平的指标。结果:本法检测TACImRNA含量的线性范围为109～101pg/ml,批内和批间重复性测定的CV分别为2.97%～9.32%和5.86%～10.29%。40例健康献血员样本的PBMC中35例(87.5%)检出有TACImRNA表达,范围为0.02～2.11。结论:成功建立RFQPCR检测TACImRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性,为进一步探讨TACImRNA表达水平与自身免疫性疾病发病机制之间的关系奠定了基础。
- 张冬雷鞠少卿施健王惠民王跃国倪红兵孔宪涛仲人前
- 关键词：外周血单个核细胞实时荧光定量
- 基于液相芯片定量检测Alu基因甲基化水平的方法
- 本发明公开了一种基于液相芯片定量检测Alu基因甲基化水平的方法，包括（1）针对亚硫酸氢钠转化后的Alu序列设计相应引物；（2）标本血清DNA提取和亚硫酸氢钠处理；（3）对处理后的标本进行BSP测序；（4）根据测序结果，分...
- 戚菁鞠少卿施炜李晓红郭益冰申娴娟陆晶晶施维朱慧吴信华
- 文献传递
- 一组泛耐药鲍曼不动杆菌中发现拓普异构酶Ⅳ编码基因新的变异型被引量：9
- 2012年
- 目的调查一组泛耐药鲍曼不动杆菌中喹诺酮类耐药相关基因的存在与变化状况。方法收集南通大学附属医院2011年1月—2011年4月患者标本中分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共20株，采用聚合酶链反应（PCR）及序列分析的方法分析喹诺酮类药物作用靶位基因gyrA与parC，以及可移动遗传元件可介导的喹诺酮类耐药基因[qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac（6’）-Ib-cr]。结果本组20株鲍曼不动杆菌均检出gyrA基因第83位密码子TCA→TTA有义突变（氨基酸序列ser—ku）。parC基因第80位密码子TCG→1TrG有义突变（氨基酸序列ser→Leu），并同时存在3个同义突变（第40位密码子CCC→CCT同义突变；第41位密码子GTA→GTT同义突变；第44位密码子CGT→CGC同义突变），且本组parC基因序列为新的变异型。可移动遗传元件可介导的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA、aac（6’）．Ib-cr均没有检出。结论本组鲍曼不动杆菌耐喹诺酮类药物可认为主要与喹诺酮耐药决定区（QRDR）突变相关，发现parC基因新的变异型国内未见报道。
- 褚少朋汪桂华景蓉蓉王建新鞠少卿
- 关键词：鲍曼不动杆菌喹诺酮类泛耐药PARC
- 实时荧光定量PCR检测鸟苷酰环化酶C基因表达方法的建立
- 2006年
- 目的建立实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)检测鸟苷酰环化酶C(GC-C)基因表达的方法。方法在GC-C基因高保守区设计了特异性的引物和探针,RT-PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中GC-C mRNA含量,并以GC-C mRNA和β2M mRNA含量的比值作为评价GC-C表达水平的指标。结果本法检测GC-C mRNA含量的线性范围为101pg／ml-109pg／ml,样本批内和批间CV值分别为6．87％一11．12％和8．86％- 15．19％。30例健康献血员和11例大肠良性病变患者的外周血单个核细胞(PBMC)中均未检出GC-C mRNA表达,大肠癌患者PBMC的GC-C mRNA检出率为83．8％(31／37),表达水平为0．88±0．06。10例大肠癌组织和T84细胞株均检出GC-C mRNA,表达水平分别为每μg组织(0．86±0．07)和每个细胞0．0082。结论成功建立RFQ-PCR检测GC-C mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度、特异性和可重复性。
- 毛振彪张冬雷黄介飞王唯一鞠少卿
- 关键词：外周血单个核细胞实时荧光定量
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆的miR-125b-5p水平与病变程度相关性初探被引量：13
- 2017年
- 目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血浆中miR-125b-5p表达水平用于评估冠状动脉病变程度的临床价值.方法采用病例对照研究,选取南通大学附属医院2014年2月至2015年8月冠状动脉粥样硬化性心脏病住院患者80例,根据冠状动脉造影结果分为冠状动脉无狭窄组31例,冠状动脉狭窄组49例.所有患者又分为稳定型心绞痛组20例,不稳定型心绞痛组25例,非ST段抬高性心肌梗死和ST段抬高性心肌梗死组35例.在入院行冠状动脉造影前采集血浆应用实时荧光定量PCR技术检测miR-125b-5p的表达水平,采用独立样本t检验和方差分析比较各组间血浆miR-125b-5p的表达差异.结果冠状动脉无狭窄组miR-125b-5p的表达水平（0.95±0.12）明显高于冠状动脉狭窄组（0.35±0.10）（t=24.179,P〈0.0001）;随着冠状动脉病变支数的增多,miR-125b-5p的表达水平逐渐降低;非ST段抬高性心肌梗死和ST段抬高性心肌梗死组与不稳定型心绞痛组、稳定型心绞痛组等患者血浆miR-125b-5p差异有统计学差异（t=8.399,P〈0.0001;t=13.067,P〈0.0001）.miR-125b-5p表达水平与Gensini积分呈负相关（R2=0.822,P〈0.05）.miR-125b-5pROC曲线下面积（AUC）为0.86（95％CI0.67-0.90）,当取0.66为诊断界值时,诊断敏感度为81.22％,特异度为78.62％.结论血浆miR-125b-5p随冠状动脉粥样硬化性心脏病狭窄支数增多,其表达水平逐渐降低,并且miR-125b-5p的表达水平与冠状动脉Gensini积分呈负相关,提示miR-125b-5p的表达水平可能是评估冠状动脉病变程度的潜在标志物.
- 丛辉储海丹景蓉蓉鞠少卿朱冰影申娴娟王旭东吴珊
- 关键词：微RNAS冠状血管疾病严重程度指数生物学标记
