雷晓
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕中期血清AFP、F-βHCG筛查唐氏综合征被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨孕妇血清标记物甲胎蛋白 (AFP)和游离绒毛膜促性腺激素 (F - βHCG)对孕中期孕妇进行唐氏综合征为主的先天缺陷筛查的作用。方法 对孕中期 (14～ 2 0 6 W)妇女进行上述二项血清生化指标检测 ,经过软件计算风险 ,对可能影响检测结果的部分因素 ,如孕妇年龄、体重、孕周等加以分析校正 ,对高风险孕妇 ,进一步行羊水或脐血染色体检查及B超进行确诊。每例受检的孕妇随访追踪到出生。结果 871例孕妇中 ,发现唐氏综合征 2例 ,X -三体综合征 1例 ,平衡易位携带者 3例 ,其它胎儿异常 6例。结论 孕中期血清AFP、F -βHCG二项血清生化指标联合检测 ,作为筛查胎儿先天缺陷 ,尤其是胎儿染色体三体征及表皮缺陷、畸形有效可行。筛查结果高危孕妇应进一步行羊水染色体或B超检查确诊 。
- 方超英王华金明华黄定梅雷晓张西芝
- 关键词：唐氏综合征绒毛膜促性腺激素产前筛查
- 湖南省新生儿先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症的筛查分析被引量：7
- 2001年
- 目的 :了解湖南省新生儿生天性甲状腺功能减低症 (CH)和苯丙酮尿症 (PKU)的发病情况 ,早期诊断和治疗。方法 :采用时间分辨荧光免疫法 (DELFIA)测定促甲状腺素 (TSH)浓度 ,使用盖塞利细菌抑制法或荧光法测定血苯丙氨酸 (Phe)浓度。对TSH≥ 2 0 μU/L或Phe≥ 0 .2 6mmol/L(2mg/dl)者 ,进行确诊检查 ,确诊后给予治疗并随访。结果 :湖南省部分地区 46 32 3例新生儿 ,确诊为CH 2 8例 (包括 3例TSH延期上升型CH) ,PKU患儿 1例。经治疗随访患者智能体格发育正常。结论 :新生儿筛查能早期发现PKU和CH患儿 ,及时诊断、治疗和预防智力低下发生 。
- 黄定梅王华雷花香张健华王国良雷晓马力胡建阳周玉春
- 关键词：新生儿先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症
