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陈龙虎

作品数:9 被引量:49H指数:4
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹谱
  • 2篇配伍
  • 2篇热力学
  • 2篇热力学参数
  • 2篇中药
  • 2篇注射剂
  • 2篇注射液
  • 2篇相容性
  • 2篇临床配伍
  • 2篇补偿系统
  • 1篇冻干
  • 1篇血清药物
  • 1篇血清药物化学
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇药效
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 6篇解放军第30...
  • 5篇成都中医药大...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇国家食品药品...

作者

  • 9篇陈龙虎
  • 6篇肖小河
  • 6篇鄢丹
  • 5篇闫琰
  • 4篇冯雪
  • 3篇任永申
  • 3篇张萍
  • 3篇邱玲玲
  • 2篇谭曼容
  • 1篇金城
  • 1篇李正明
  • 1篇李寒冰
  • 1篇杜晓曦

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇北方药学

年份

  • 4篇2013
  • 5篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC法测定大黄蟅虫丸中芍药苷的含量
2013年
目的:采用反相高效液相色谱法建立测定大黄蟅虫丸中芍药苷含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长230nm,柱温30℃。结果:芍药苷在1.74~35.3μg/ml范围内,与线性关系良好,回归方程为Y=3.65×104X-1.45×104,r=0.9998,平均回收率(n=6)为98.3%,RSD=1.3%。结论:该方法操作简单,准确,重现性好,适用于大黄蟅虫丸中芍药苷的质量控制。
陈龙虎
关键词:HPLC芍药苷
基于不同层次的复方鳖甲软肝片药效物质辨识及相关问题探讨
药效物质辨识是中药现代化研究的年要基石。客观辨识中药药效组分,对于阐明药效作用机制,提高中药质量控制水平,保障临床有效性和安全性提供重要的科学依据和技术支撑,同时也为现代组分中药的开发奠定坚实的基础。由于中药复方本身的复...
陈龙虎
关键词:血清药物化学复方鳖甲软肝片
一种评价注射剂临床配伍相容性的方法
本发明公开了一种评价注射剂临床配伍相容性的方法,该方法包括以下主要内容:样品液的制备;滴定;反应活性谱的生成;计算相应的热力学参数焓变ΔH、反应常数K和熵变ΔS等;根据ΔH与TΔS的关系,这里T为反应温度,判断反应类型是...
鄢丹肖小河冯雪任永申陈龙虎闫琰
文献传递
高效液相色谱法测定七宝美髯口服液中二苯乙烯苷的含量被引量:5
2013年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定七宝美髯口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷(以下简称为二苯乙烯苷)含量的方法。方法:采用Aglent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为320nm;柱温为30℃。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷对照品在9.7~77.6μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.94×103 X+2.75×103,r=0.9997,平均回收率为98.03%,RSD为0.98。结论:该方法操作简单,准确,重现性好,可用于七宝美髯口服液中二苯乙烯苷的质量控制。
陈龙虎
关键词:高效液相色谱法二苯乙烯苷
中药生产过程质量生物评控方法研究——以板蓝根颗粒为例被引量:7
2012年
针对中药材-中间体-成品一体化质量管理体系中存在的方法学"短板效应",借鉴过程控制理念,从中药生产实际出发,建立符合中药特点的生产过程质量控制新策略、新方法。以疗效确切、临床应用广泛的板蓝根颗粒为示例,采用性状鉴别、指标成分含量测定、化学指纹图谱和生物测定技术分别对板蓝根药材-中间体(水提醇沉)-成品进行质量评控,以化学信息转移率和生物效价转移率为指标,考察上述不同评控方法的效力性与传递性,最终建立基于化学组分分析-生物测定关联分析的板蓝根颗粒生产过程质量控制方法,有效地解决目前板蓝根颗粒生产厂家繁多、质量参差不齐的现状,以确保与提升其临床疗效,亦为中药生产过程质量控制的方法学构建提供了研究基础。
谭曼容鄢丹邱玲玲陈龙虎闫琰金城李寒冰肖小河
关键词:过程控制生物测定板蓝根颗粒
基于等温滴定量热技术的清开灵注射液临床联合用药相互作用表征研究被引量:14
2012年
目的建立一种揭示中西药注射剂临床联合用药相互作用表征的新方法。方法以清开灵注射液为模式药,分别加入注射用头孢唑肟钠与5%葡萄糖注射液(简称葡糖液),采用等温滴定量热法(ITC)分别考察药物间相互作用,以热力学参数吉布斯自由能(ΔG)、焓变(ΔH)、熵变(ΔS)判断溶合反应类型,通过对比不同注射剂混合前后化学指纹图谱特征信息对结果进行佐证。结果清开灵注射液与头孢唑肟钠滴定过程中测得|ΔH|>T|ΔS|,为焓驱动反应,且释放热量较大,提示两者之间的相互作用以化学反应为主,内在物质发生改变。清开灵注射液与5%葡糖液溶合时|ΔH|
鄢丹陈龙虎冯雪邱玲玲闫琰张萍杜晓曦肖小河
关键词:清开灵注射液葡萄糖注射液药物相互作用
基于响应曲面设计的抑制流感病毒神经氨酸酶活性的组分中药筛选——以双黄连注射液为例被引量:21
2012年
旨在建立组分中药组方筛选新方法,以期客观评估多组分内在关系及优化配比。以流感病毒神经氨酸酶(NA)活性抑制率为指标,采用Box-Behnken响应曲面设计法,对双黄连注射液(SHL)中主要指标成分进行抑制NA活性筛选,探讨其活性组分间的相互作用关系,并以SHL为参照,预测组合成分的最佳配比。结果表明,原方中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和黄芩苷有较强的NA活性抑制作用,且绿原酸与隐绿原酸间存在拮抗作用,咖啡酸对其他组分具有协同增效作用;连翘酯苷A、连翘苷等未见明显(或协同)NA活性抑制作用;拟合的模型预测组分最佳配比为绿原酸-隐绿原酸-咖啡酸-黄芩苷(107μg.mL-1∶279μg.mL-1∶7.99μg.mL-1∶92μg.mL-1),经实验验证,其NA活性抑制作用强于SHL(P<0.05)。Box-Behnken响应曲面设计法具有普筛高效、预测准确等优势,适合用于组分中药组方的筛选与优化配比研究,为有效推进现代组分中药的发展提供了技术支持。
邱玲玲陈龙虎鄢丹张萍谭曼容李正明肖小河
关键词:组分中药响应面设计双黄连注射液
一种评价注射剂临床配伍相容性的方法
本发明公开了一种评价注射剂临床配伍相容性的方法,该方法包括以下主要内容:样品液的制备;滴定;反应活性谱的生成;计算相应的热力学参数焓变ΔH、反应常数K和熵变ΔS等;根据ΔH与TΔS的关系,这里T为反应温度,判断反应类型是...
鄢丹肖小河冯雪任永申陈龙虎闫琰
注射用益气复脉(冻干)快速检测分析方法研究被引量:1
2012年
目的探讨多孔层填料的新型色谱柱,建立注射用益气复脉(冻干)快速检测分析的方法。方法采用AgilentPoroshell 120 SB-C18柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为0.5 ml/min,检测波长为203 nm。结果提取出注射用益气复脉(冻干)的高效液相色谱特征检测图谱,分析时间与UHPLC法分析时间相近,确定了22个共有峰,建立了该制剂的HPLC法的高效快速分离的分析方法。结论与传统的高效液相色谱相比,该法具有分析速度快、灵敏度高、节约溶剂等优点;与UHPLC相比,该法具有经济、简便优势,可以有效地控制注射用益气复脉(冻干)的质量。
闫琰鄢丹陈龙虎张萍任永申冯雪肖小河
共1页<1>
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