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终末期肝病合并侵袭性真菌感染的治疗被引量：1: 2019年; 终末期肝病合并侵袭性真菌感染患者的病死率高。其临床表现常不典型,诊断上存在一定难度,且抗真菌药物存在诸如肝肾毒性、药物相互作用和耐药等临床问题,终末期肝病合并侵袭性真菌感染的治疗面临较大挑战。本文将主要围绕终末期肝病合并侵袭性真菌感染的治疗进行综述。; 杨中原陈韬; 关键词：终末期肝病侵袭性真菌感染

肝脏自然杀伤细胞在小鼠急性肝衰竭中的作用被引量：12: 2008年; 目的探讨肝脏自然杀伤（NK）细胞在3型鼠肝炎病毒（MHV3）诱导的小鼠急性肝衰竭中的作用。方法取6～8周龄雌性Balb／cJ小鼠，腹腔注射100pfu MHV-3，采用流式细胞术检测感染MHV-30、24、48、70h后的Balb／cJ小鼠肝脏、脾脏、外周血和骨髓中NK细胞的百分率及肝脏NK细胞表面活化分子CD69表达的百分率。细胞内细胞因子染色法检测肝脏NK细胞分泌干扰素Y的水平。非放舯眭细胞毒试验检测肝脏NK细胞的杀伤活性。结果Balb／cJ小鼠感染MHV-3后，肝脏NK细胞的比例显著升高，在感染48h后达到峰值（43．9％2．3％），约为感染前的4倍，随后仍维持在较高水平至小鼠死亡；外周血NK细胞比例同样明显升高，在感染48h后达到峰值（18．0％±5．4％），但随后显著回落，至70h仅为1．3％±0．6％；脾脏和骨髓NK细胞比例均先明显减少后又有所上升。肝脏NK细胞在MHV3感染48h后其表面活化分子CD69表达明显上调，杀伤活性显著增强，同时分泌干扰素γ的水平也显著增加。结论Balb／cJ小鼠感染MHV-3后，来自骨髓和脾脏的NK细胞在肝脏迅速大量募集和活化，且杀伤活性显著增强，分泌干扰素γ水平也显著增加，表明肝脏NK细胞在MHV-3导致的急性肝衰竭中可能发挥着关键作用。; 邹勇陈韬王洪武严伟明罗小平宁琴; 关键词：自然杀伤细胞流式细胞术

NK细胞活化信号转导途径中KCTD9与SHB的相互作用研究: 目的我们前期数据首次阐述了NK细胞在病毒诱导的肝细胞损伤中至关重要。通过对比重型乙型肝炎和轻中度慢性乙型肝炎患者的基因表达谱,发现钾离子通道相关基因KCTD9的表达与疾病的严重程度即肝损伤的程度呈正相关。通过生物信息学...; 陈韬周丽张小平师爱超宁琴

替比夫定在病毒性肝炎模型中促进Th1细胞因子产生,并下调PD-L1的表达: 左旋核苷类似物替比夫定有特异抗乙肝病毒的活性,多中心临床试验结果提示:慢性乙肝患者在替比夫定治疗期间有较高的血清学转换率,提示其潜在的免疫调节作用。本研究旨在探讨鼠3型肝炎病毒(MHV-3)所诱导的慢性感染模型中,替比夫...; 武泽光严伟明郭威陈韬邹勇王洪武王晓晶杨潇瑾陆玉蕾宁琴; 文献传递

亚太肝病学会慢加急性(亚急性)肝衰竭专家共识2019更新解读被引量：4: 2019年; 亚太肝病学会(Asian Pacific Association for the Study of the Liver,APASL)近期在其官方杂志Hepatology International上刊发了《APASL慢加急性(亚急性)肝衰竭共识和推荐更新版》(以下简称共识),这是APASL继2014年发布共识更新后,时隔5年对该共识的再次重要更新。本共识在以临床证据为基础的原则下,汇集了近5年慢加急性(亚急性)肝衰竭领域最新的临床研究结果。现就共识更新的背景及要点进行解读。; 陈韬宁琴

肝衰竭合并感染热点难点问题探析被引量：10: 2018年; 肝衰竭是多种因素引起的严重肝损伤,感染是肝衰竭发生发展过程中最常见的并发症之一。肝衰竭患者合并感染病死率显著升高,是临床一线工作者面临的棘手问题。目前肝衰竭合并感染诊治的临床研究数据不充足,国内外亦无临床诊疗的指导性意见。对肝衰竭合并感染的流行状况、病理生理、诊断和治疗的难点热点进行了梳理总结,以期为临床诊疗提供指导,为进一步深入开展相关临床研究提供方向。; 陈广陈韬宁琴; 关键词：肝功能衰竭治疗学

KCTD9蛋白在重型乙型肝炎中的表达及其意义被引量：2: 2008年; 目的研究KCTD9蛋白在各型乙型肝炎中的表达并初步探讨其在人重型乙型肝炎中的作用机制。方法免疫组织化学检测KCTD9蛋白在慢性乙型肝炎肝组织和外周血单个核细胞（PBMC）中的表达；免疫荧光标记、激光扫描共聚焦显微镜进行亚细胞定位，荧光实时定量PCR检测KCTD9 mRNA在各型慢性乙型肝炎患者PBMC中的表达水平。结果35名健康志愿者和30例慢性乙型肝炎轻、中度患者中分别有14例和20例PBMC中可见阳性细胞，阳性细胞占总细胞数的0～12％和0～18％；47例重型乙型肝炎患者PBMC中均可见KCTD9蛋白的表达，阳性细胞占5％～75％。40例慢性乙型肝炎轻、中度患者中仅3例于肝组织坏死灶中偶见阳性细胞，健康对照者肝组织中偶见阳性细胞，39例重型乙型肝炎肝组织标本中均见KCTD9蛋白高表达，主要在肝细胞、胆管上皮细胞、库普弗细胞和炎症浸润细胞中。免疫荧光标记、激光扫描共聚焦显微镜检测结果表明，健康志愿者和慢性乙型肝炎轻、中度患者PBMC中KCTD9蛋白主要位于细胞质，而重型乙型肝炎患者PBMC胞质和胞核中均有表达。14例慢性重型乙型肝炎患者中5例PBMC KCTD9 mRNA显著升高，与其他组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），升高表达的KCTD9 mRNA与血清ALT、AST、总胆红素、直接胆红素呈正相关，与白蛋白呈负相关。结论KCTD9 mRNA在肝脏和PBMC中的表达与病情严重程度呈正相关。KCTD9蛋白在病毒严重感染状态从PBMC的细胞质向细胞核内转移，提示其可能参与免疫细胞核内多种基因的调控。; 周耀勇皮斌刘小娟章容邓国宏陈韬王洪武韩梅芳严伟明习东黄加权王宇明罗小平宁琴; 关键词：肝炎乙型慢性外周血单个核细胞

利用昆虫杆状病毒表达系统表达人KCTD9蛋白: 2010年; 目的应用杆状病毒表达系统在昆虫细胞(sf9细胞)中表达人KCTD9蛋白,以进行其功能学研究。方法从pMD18-T-hKCTD9质粒中扩增hKCTD9全长基因片段,连接至pENTR/D-TOPO载体,将pENTR/D-TOPO-hKCTD9质粒与线形杆状病毒DNA在体外重组后,转染易感细胞系昆虫sf9细胞。采用免疫共聚焦和WesternBlot法分析融合蛋白的表达;在电子显微镜下观察病毒颗粒的形成。结果凝胶电泳分析hKCTD9基因存在于各载体中;激光免疫共聚焦显微镜证实感染重组杆状病毒的sf9细胞核内可见绿色荧光,提示目的基因表达正确;WesternBlot进一步显示hKCTD9蛋白大小约为55KD;透射电子显微镜观察发现被感染的sf9细胞核涨大、透亮,核内清晰可见大量的杆状病毒颗粒。结论 hKCTD9在昆虫杆状病毒表达系统中被成功表达,为进一步功能学研究奠定了基础。; 徐莉杨道锋陈韬苏凯宁琴; 关键词：重组杆状病毒 SF9细胞融合蛋白

小鼠肝脏自然杀伤细胞分离纯化及受体表达分析被引量：5: 2008年; 目的：建立一种有效分离纯化小鼠肝脏自然杀伤细胞（NK细胞）的方法,并对其表面几种NK细胞受体（NKP46、NKG2D、NKG2A/C/E和Ly49A/C/I）的表达进行分析。方法：首先利用Percoll不连续密度梯度离心分离小鼠肝脏淋巴细胞,进一步经CD5（Ly-1）磁珠阳性分选清除CD3^＋DX5^＋T细胞,最后利用CD49b（DX5）磁珠阳性分选肝脏NK（CD3^-DX5^＋）细胞。分离后的细胞经台盼蓝染色检测细胞存活率,流式细胞术检测肝脏NK细胞纯度及几种NK细胞受体的表达百分率。结果：不连续密度梯度离心能有效分离出肝脏淋巴细胞,CD5（Ly-1）磁珠清除CD3^＋DX5^＋T细胞后再用CD49b（DX5）磁珠阳性分选出肝脏NK（CD3^-DX5^＋）细胞,纯度可达到（94.8±1.0）%,存活率为92%～95%。NK细胞受体NKP46、NKG2D、NKG2A/C/E和Ly49A/C/I在小鼠肝脏NK细胞上的表达百分率分别为（97.9±0.7）%、（93.2±1.7）%、（57.2±0.9）%和（63.3±1.9）%。结论：成功建立了一种有效分离纯化小鼠肝脏NK细胞的方法,掌握了正常小鼠肝脏NK细胞上几种重要受体的表达情况,为进一步在病毒性肝炎小鼠模型中进行肝脏NK细胞功能学研究及受体基因芯片分析奠定了基础。; 邹勇陈韬严伟明王洪武宋戈肖非罗小平宁琴; 关键词：自然杀伤细胞受体密度梯度离心免疫磁珠分选

不明原因儿童严重急性肝炎诊断和治疗专家建议被引量：7: 2022年; 近期不明原因儿童严重急性肝炎在全球呈现短时间内集中出现趋势。尽管我国暂无相关病例报告,但国内相关领域专家学者呼吁高度关注其发展态势。国家重大公共卫生事件医学中心组织同济医院感染科和儿科临床专家、临床病毒学和免疫学专家、儿童重症医学专家、器官移植和公共卫生及流行病学专家,编制了“不明原因儿童严重急性肝炎诊断和治疗专家建议”。旨在提高临床医生应对不明原因儿童严重急性肝炎的防控、病因诊断和临床救治能力。; 陈韬马科舒赛男陈瑜王晓晶陈广刘铜林陈知水方峰罗小平宁琴; 关键词：流行病学专家病因诊断急性肝炎临床救治公共卫生事件儿科临床

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陈韬

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