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陈芾珩

作品数:42 被引量:49H指数:4
供职机构:汕头大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金汕头市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 42篇医药卫生

主题

  • 16篇细胞
  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 14篇急性
  • 12篇血小板
  • 9篇基因
  • 9篇干细胞
  • 9篇干细胞移植
  • 8篇异基因
  • 7篇造血
  • 7篇造血干
  • 7篇造血干细胞
  • 7篇骨髓
  • 6篇血小板减少
  • 6篇造血干细胞移...
  • 6篇细胞移植治疗
  • 6篇急性白血
  • 6篇急性白血病
  • 6篇复发
  • 6篇干细胞移植治...

机构

  • 39篇汕头大学医学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇汕头大学

作者

  • 42篇陈芾珩
  • 31篇苏永忠
  • 26篇刘元生
  • 10篇庄春兰
  • 9篇卢素春
  • 9篇陈惜遂
  • 7篇李回军
  • 5篇蔡应木
  • 4篇谭凤娇
  • 3篇侯展文
  • 3篇陶红芳
  • 3篇谢建英
  • 3篇李乔
  • 3篇郭光华
  • 3篇邢学仰
  • 2篇陈惜隧
  • 2篇朱文捷
  • 2篇黎永谦
  • 2篇姜美銮
  • 2篇张耀臣

传媒

  • 11篇汕头大学医学...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 2篇中国基层医药
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇临床和实验医...
  • 2篇实用全科医学
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇汕头大学学报...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 7篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1998
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA不全相合异基因外周血干细胞移植治疗慢性髓细胞白血病一例
2003年
陈芾珩刘元生苏永忠卢素春陈惜遂蔡应木
关键词:异基因外周血干细胞移植慢性髓细胞白血病HLA配型病例报告
异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的诊治
2003年
陈芾珩刘元生苏永忠郭光华陈惜遂卢素春蔡应木
关键词:恶性血液病异基因干细胞移植移植物抗宿主病
非亲缘性双份脐血移植治疗成人慢性髓系白血病被引量:1
2003年
目的 :探索非亲缘性双份脐血移植 (CBT)治疗成人恶性血液病的可行性及并发症的防治。方法 :1例 2 7岁体重为 6 0 kg的慢性髓系白血病急变期 (CML- BP)患者 ,由北京大学人民医院脐血库提供 HL A配型部分相合的双份脐血。予改良的环磷酰胺 +6 0 Co全身照射 (TBI)方案进行预处理 ,经股动脉同时回输双份脐血 ,有核细胞数 (MNC)分别为 1.5 4× 10 7/ kg和 1.2 5× 10 7/ kg。移植物抗宿主病 (GVHD)的预防用环胞菌素 A(Cs A)、甲氨蝶呤 (MTX)及霉酚酸酯 (MMF)、白细胞介素 2(IL - 2 )及甲泼尼龙 ,肝静脉闭塞病 (VOD)的预防用前列腺素 E1 (PGE1 ) ,以更昔洛韦预防巨细胞病毒(CMV)感染。结果 :移植后第 2 2天 (+2 2天 )中性粒细胞计数 >0 .5× 10 9/ L ,+2 8天血小板计数 >2 .0× 10 9/ L。移植 +40天骨髓血 DNA位点检测与其中一份编码为 980 2 180 2的脐血完全相符。移植过程仅出现 度急性移植物抗宿主病 (a GVHD) ,+30天出现出血性膀胱炎。+44天出现低热 ,血尿 CMV检查 (+) ,加用更昔洛韦 2周 ,CMV病毒转阴。移植过程共输血小板 7次。随访 2 5个月 ,患者一般情况好 ,骨髓细胞 Ph染色体和 bcr/ abl融合基因阴性。结论 :同一受者接受 HL A配型部分相合的两份脐血移植在临床上是可行的 。
陈芾珩张耀臣
关键词:脐带血移植成人白血病
生存素在各型急性白血病细胞表达及与细胞凋亡、增殖的关系
2005年
目的:了解抗凋亡基因产物———生存素在各型急性白血病细胞的表达情况及与细胞增殖、凋亡的关系。方法:收集32例急性白血病患者的外周血标本,分离单个核细胞;采用免疫细胞化学链霉亲和素生物素过氧化酶技术(SABC)检测生存素、增殖细胞核抗原(PCNA)表达和细胞凋亡,计算增殖、凋亡指数。结果:本组生存素蛋白表达阳性21例(其中急性淋巴细胞白血病8例,急性非淋巴细胞白血病13例),阳性率65.6%。凋亡指数(6.73±2.40)与生存素蛋白表达积分呈负相关(r=-0.253,P<0.05)。生存素阳性组的增殖指数(41.25±4.30)高于阴性组(28.37±7.20)(r=0.441,P<0.05)。结论:多数急性白血病细胞均表达生存素蛋白,急性淋巴细胞白血病细胞阳性率高于急性非淋巴细胞白血病细胞。生存素表达率与PCNA表达率呈正相关,与凋亡指数呈负相关。
刘元生曾宇然张冬青曾斯明蔡应木苏永忠陈芾珩
关键词:急性白血病细胞细胞凋亡生存素急性非淋巴细胞白血病凋亡指数增殖指数
紫杉醇下调死亡结构域沉默子表达促进白血病细胞凋亡新机制研究被引量:6
2014年
目的探讨紫杉醇诱导白血病细胞凋亡的信号途径及死亡结构域沉默子(SODD)分子靶向对紫杉醇化疗的增敏作用。方法采用Westernblot法检测紫杉醇对人急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞SODD、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)、核转录因子(NF—xB)-P65蛋白表达的影响;构建1个载体编码3条质粒表达载体的SODD小分子干扰质粒,转染至Jurkat细胞,采用碘化丙啶(PI)标记流式细胞术检测紫杉醇对细胞的凋亡诱导率。结果紫杉醇在诱导Jurkat白血病细胞凋亡过程中能显著下调SODD及Bcl-2蛋白的表达,在该凋亡过程中Caspase-3酶原逐渐被水解剪切并促进NF—xB活化表达;通过转染SODD小分子干扰质粒的Jurkat白血病细胞对紫杉醇的凋亡敏感性显著高于对照组,差异有统计学意义(F=10.35,P〈0.05)。结论紫杉醇可有效诱导白血病细胞凋亡,SODD/Bcl-2基因调控代表了一个独特的紫杉醇类诱导的细胞凋亡信号传导通路,这条通路最终通过激活Caspase-3执行,而NF—KB在这条通路中对相关凋亡基因起反应性调节作用。小分子干扰技术抑制白血病细胞SODD表达后能显著增加紫杉醇的化疗敏感性。
陶红芳方建林刘元生苏永忠陈芾珩李回军
关键词:紫杉醇分子靶向白血病
沙利度胺对多发性骨髓瘤细胞Survivin表达的影响被引量:4
2006年
目的观察沙利度胺(thalidom ide,商品名:反应停)治疗6例Survivin基因阳性表达的多发性骨髓瘤(MM)疗效及治疗前后Survivin基因表达的变化。方法予沙利度胺治疗6例Survivin基因阳性表达的初发多发性骨髓瘤,并观察其疗效。采用免疫细胞化学链霉亲和素-生物素-过氧化酶技术(SABC)检测6例患者沙利度胺治疗前后骨髓细胞抗凋亡蛋白Survivin基因的阳性表达情况,同时与6例健康对照者比较。结果6例患者中部分缓解3例,进步1例,2例无效。治疗有效率66.7%。6例患者沙利度胺治疗前骨髓细胞Survivin基因表达积分分别6、6、9、6、8、12,而正常对照组无1例阳性表达。治疗后骨髓细胞Survivin基因表达积分分别为2、2、6、2、2、9。结论沙利度胺是治疗多发性骨髓的有效措施,诱导骨髓瘤细胞凋亡可能为其作用机制之一。
苏永忠谢建英陈芾珩吴映娥
关键词:基因SURVIVIN沙利度胺多发性骨髓瘤
一个新的导致血小板无力症的ITGA2B基因无义突变被引量:1
2020年
目的:探讨一个新的ITGA2B基因无义突变在血小板无力症家系中的致病性。方法:收集一个血小板无力症家系的临床资料,血栓弹力图及流式细胞术检测后,进行全外显子测序及一代测序,采用SWISS-MODEL软件分析ITGA2B基因突变位点对蛋白质空间结构的影响。结果:血小板无力症患者血小板聚集功能明显缺乏,血小板GPⅡb/GPⅢa蛋白表达明显下降。全外显子测序结果显示患者ITGA2B基因发生复合杂合突变:c.1096C>T(p.R366X)和c.1063G>A(p.E355K)。一代测序暗示ITGA2B:c.1096C>T(p.R366X)来自患者父亲。蛋白质空间结构显示ITGA2B:c.1096C>T(p.R366X)突变后其编码的GPⅡb缩短,导致GPⅡb不能与GPⅢa形成完整的复合物。结论:一个新的致病性的ITGA2B:c.1096C>T(p.R366X)突变可能导致了血小板无力症。
曹满雄江迦典洪佳琼陈芾珩
关键词:突变血小板无力症
病毒性肝炎相关性再生障碍性贫血1例被引量:1
2008年
目的:提高对肝炎病毒相关性再生障碍性贫血(HAAA)的认识。方法:详细报道1例HAAA患者的诊疗经过,结合文献分析揭示HAAA的临床特点、发病机制及治疗措施。结果:HAAA是一种罕见的疾病,临床多在急性肝炎恢复期出现骨髓造血衰竭,病死率极高。结论:HAAA是一种起病隐袭,进展迅速,预后较差的临床少见病。移植及免疫抑制剂治疗有望提高患者生存率。
陈芾珩苏永忠刘元生庄春兰
关键词:再生障碍性贫血病毒性肝炎
年龄分层下269例Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者临床分析被引量:1
2020年
目的:探讨按年龄分层的青年组(年龄≤40岁)与中老年组(年龄>40岁)慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者临床特点的差异。方法:收集269例于本院就诊的MPN患者的临床资料,包括基因突变情况、初诊时外周血常规、影像学检查、既往病史等。结果:在原发性血小板增多症(ET)中,青年组患者三阴性比例高于中老年组患者,且青年组患者初诊时白细胞(WBC)和血小板(PLT)计数相对更低。在真性红细胞增多症(PV)患者中,JAK2V617F表达阳性率(80.65%)总体较国内外其他研究报道偏低。青年组PV患者JAK2V617F阳性率低于中老年组,且初诊时外周血WBC计数低于中老年组。所有PV患者中均未检测到CALR及MPL基因突变。在原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,仅1例发病年龄<40岁;91.67%的患者表现有脾脏肿大,比例高于ET和PV患者。随访发现1个确诊家族性MPN家系和1个疑似家族性MPN家系,其中年龄最小的患者仅8岁,目前尚未对其进行二代基因测序检查,处于动态随访中。结论:年龄是MPN患者危险分层的重要参考指标。不同年龄和类型的MPN患者在基因突变、初诊时外周血细胞计数、罹患血栓事件、脾脏肿大等方面均存在差异。家族性MPN患者存在发病年龄逐代年轻化趋势。
陶红芳赵一帆冯志金邢学仰吴禹宏陈芾珩苏永忠
关键词:JAK2V617F突变
异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的诊治
2004年
目的 :探讨异基因造血干细胞移植后并急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的特点及有效防治。方法 :2例 (急性粒细胞白血病、急性粒单细胞白血病各 1例 )采用改良的马利兰、环磷酰胺方案进行预处理后 ,输注供者骨髓血或外周血干细胞。1例 (慢性粒细胞白血病 )予马法兰 +阿糖胞苷 +环磷酰胺 +足叶乙甙方案预处理 ,回输外周血干细胞。aGVHD的预防均用环胞菌素A、甲氨蝶呤 ,出现GVHD后加用甲基强的松龙治疗。结果 :移植后均获造血重建 ,发生较为严重的aGVHD 2例。结论 :联合各种免疫抑制剂 ,能有效防治GVHD 。
苏永忠陈芾珩刘元生郭光华陈惜遂卢素春蔡应木
关键词:异基因造血干细胞移植抗宿主病
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