陈芳琳
- 作品数：23 被引量：37H指数：4
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌转移相关基因LongSAGE筛查的初步研究
- 目的：近年来，肺癌的发病率逐年上升。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)占肺癌所有病例的80％以上。由于常发生远处转移，肺癌患者的5年生存率只有15％左右。虽然大多数肿瘤是单克...
- 陈芳琳
- 关键词：非小细胞肺癌绿色荧光蛋白肿瘤转移基因表达差异基因
- 文献传递
- 异时三重癌1例
- 2005年
- 陈芳琳陈正堂
- 关键词：病理诊断卵巢黏液性囊腺癌
- miR-223在CXCR4^+ Lewis肺癌细胞中的显著低表达及其靶基因预测被引量：2
- 2009年
- 目的分析miR-146a、miR-206、miR-223、let-7c-1等细胞分化相关miRNAs,在小鼠Lewis肺癌细胞株(theLewis lung cancer cell lines,LLC)CXCR4+与CXCR4-亚群间的差异表达。方法免疫磁珠分选CXCR4+和CXCR4-LLC细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,实时荧光定量PCR(TaqMan探针)检测miRNAs表达,对表达差异最为显著的miRNAs进行潜在靶基因预测,应用免疫组化方法初步分析具有研究价值的关键分子在两个不同亚群小鼠种植瘤组织中的表达情况,并通过BLAST对其3′非翻译端(untranslated region,UTR)进行直向同源基因序列比对分析。结果CXCR4+与CXCR4-LLC比较,各检测mirna表达均较低,其中以miR-223差异最为显著(Fold Change=8.26),通过软件分析预测,miR-223与IGF1R、IGFBP5、Pik3cb、ELK-1和E2F1等基因均具有可能靶位点,免疫组化检测发现CXCR4+亚群种植瘤组织IGF1R表达显著高于CXCR4-亚群,IGF1R3′UTR的238～244nt和688～695nt两个结合位点具有高度的进化保守性。结论miR-223在CXCR4+LLC中显著低表达,可能与肺腺癌细胞IGF1R信号通路调控有关。
- 辇伟奇陈芳琳敖绪军陈正堂
- 关键词：CXCR4LEWIS肺癌细胞
- 原发灶、循环肿瘤细胞和转移灶中95D细胞转移相关基因的差异表达
- ：建立人巨细胞肺癌95D裸鼠自发转移模型,比较CD9、RHOA、MYL12A、B2M、PTOV1、HSPA1B等肿瘤转移相关基因在原发灶、循环肿瘤细胞和转移灶中的差异表达. 方法：利用GoSufer软件对前期实验结...
- 李雪涛陈芳琳王欣欣孙建国陈正堂
- 关键词：基因表达循环肿瘤细胞
- CXCR4阳性Lewis肺癌细胞的高致瘤性和高转移潜能被引量：1
- 2010年
- 目的从小鼠肺腺癌细胞株(lewis lung carcinoma,LLC)中分离并鉴定具有高转移潜能的肿瘤干细胞样细胞亚群。方法流式分析Sca1、CXCR4双阳性细胞比例,激光共聚焦检测小鼠肺癌组织中双阳性细胞表达情况;以CXCR4作为磁珠分选细胞的表面标志,检测分选前后细胞活性,观察分析CXCR4阳性亚群的恶性生物学行为。结果LLC细胞中Sca-1、CXCR4双阳性细胞比例为0.1%,CXCR4阳性细胞为0.18%,小鼠肺癌组织存在荧光双染色细胞;分选前细胞活性为(95.58±0.87)%,分选后活力为(94.96±0.76)%(P>0.05);CXCR4阳性亚群在无血清中呈球状生长,CXCR阴性亚群1×105即不可成瘤,CXCR4阳性亚群在7×103仍可成瘤;CXCR4阴性和阳性亚群分别以5×105、2×104密度各接种3只小鼠,前者无转移,而后者2只发生肺转移,1只发生耳转移。结论Lewis肺癌细胞中的CXCR4阳性亚群具有一定的自我更新和转移能力,具备癌转移性干细胞某些特性。
- 辇伟奇敖绪军陈芳琳陈正堂
- 关键词：肿瘤干细胞
- CXCR4阳性Lewis肺癌细胞具有促发新生血管形成的特征被引量：5
- 2009年
- 目的研究CXCR4阳性Lewis肺癌细胞(LLC)在新生血管形成时的始动作用。方法激光共聚焦检测LLC细胞系中CXCR4抗原表达情况,观察小鼠移植瘤组织内CXCR4阳性LLC与新生血管的毗邻关系;以CXCR4作为磁珠分选细胞的表面标志,检测CXCR4阳性和阴性LLC中VEGF、MMP9 mRNA表达情况,同时免疫组化检测两亚群细胞移植瘤中VEGF、MMP9以及CD31表达情况。结果CXCR4阳性LLC多毗邻内皮细胞,周围形成血管样结构;CXCR4阳性LLC的VEGF mR-NA表达(0.439 8±0.059)明显高于CXCR4阴性LLC(0.289 9±0.003 1)(P<0.01);CXCR4阳性LLC的MMP9 mRNA表达(0.622 3±0.013 6)明显高于CXCR4阴性LLC(0.579 2±0.017 4)(P<0.05);CXCR4阳性LLC移植瘤组织MVD(56.87±4.83)明显高于CXCR4阴性LLC移植瘤(43.52±4.91)(P<0.01)。结论LLC中的CXCR4阳性亚群具有更强上调VEGF、MMP9表达的能力,具有促发新生血管形成的特征。
- 辇伟奇陈芳琳敖绪军陈正堂
- 关键词：LEWIS肺癌细胞CXCR4新生血管形成
- miR-223通过作用CDK2及ERK信号通路参与Lewis肺癌细胞周期调控
- 2011年
- 目的研究miR-223对Lewis肺癌细胞(LLC)周期调控作用及其分子机制。方法将miR-223真核表达载体转染至LLC细胞中,应用流式细胞仪检测其细胞周期分布变化,实时定量PCR、western blot检测对CDK2表达和ERK信号通路的影响。结果流式细胞周期检测显示miR-223过表达导致G0/G1细胞由53.8%减少到45.3%,G2细胞由4.29%增加到13.2%;实时定量PCR及western blot显示,miR-223过表达抑制CDK2 mRNA及蛋白表达,并下调ERK信号通路。结论 miR-223通过作用CDK2及ERK通路参与Lewis肺癌细胞周期调控。
- 辇伟奇陈芳琳韩克强陈正堂
- 关键词：CDK2ERK信号通路细胞周期LEWIS肺癌细胞
- NDV-ATV在恶性肿瘤患者免疫治疗中的意义和机制的探讨
- 本实验通过观察自体肿瘤疫苗(NDV-ATV)治疗前后恶性肿瘤机体Th1/Th2平衡、外周血T细胞亚群和机体迟发性超敏反应程度的变化,了解NDV-ATV治疗对机体细胞免疫能力的影响.
- 陈芳琳陈正堂
- 关键词：肿瘤疫苗肿瘤治疗免疫治疗
- 文献传递
- 95D细胞转移相关基因在原发灶、循环肿瘤细胞和转移灶中的差异表达被引量：2
- 2011年
- 目的利用人巨细胞肺癌高转移株(95D)裸鼠自发转移模型,分析CD9、RHOA、MYL12A、B2M、PTOV1、HSPA1B肿瘤转移相关基因在原发灶、循环血肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)和转移灶中的差异表达。方法根据前期实验结果并利用GoSufer软件进行GO(gene ontology)分析,筛选出可能与肿瘤转移相关的基因CD9、RHOA、MYL12A、B2M、PTOV1、HSPA1B。利用稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的人巨细胞肺癌细胞株95D/GFP,建立肺癌裸鼠自发转移模型,用流式细胞分选术(fluorescence-activated cell sorting,FACS)分别纯化原发灶、外周血和转移灶中的肿瘤细胞,利用Real-time PCR技术检测上述基因在上述肿瘤细胞中的相对表达量。结果 CD9、RHOA、MYL12A基因在CTCs中表达较少,其次是肝转移灶,在皮下原发灶中表达较多;B2M基因在皮下原发灶、CTCs和肝转移灶中依次降低;PTOV1基因在CTCs中高表达,其次是皮下原发灶,肝转移灶中表达最少;HSPA1B基因只在原发灶中表达。结论 CD9、RHOA、MYL12A、B2M、HSPA1B基因可能是潜在的肺癌转移抑制基因,而PTOV1可能促进肺癌微转移。
- 李雪涛陈芳琳王欣欣孙建国陈正堂
- 关键词：循环肿瘤细胞荧光定量PCR
- NDV-ATV治疗对非小细胞肺癌患者外周血T_H极化的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨新城鸡瘟病毒修饰的自体肿瘤疫苗 (NDV ATV)对非小细胞肺癌 (NSCLC)患者TH1 TH2 的影响。方法 用ELISA方法于手术前 2d、NDV ATV治疗前 1周及每次接种后 1周检测外周血血清中TH1 类细胞因子 (IL 2、IFN γ)和TH2类细胞因子 (IL 4、IL 10 )浓度。结果 NSCLC患者免疫系统以TH2 占优势 ;经连续 4次 ( 4周 )NDV ATV治疗后 ,以TH1 占优势。结论 NSCLC患者机体免疫系统以TH2 占优势 ,可能与肿瘤“免疫逃逸”有关 ;NDV ATV主动特异性免疫疗法能改变肿瘤患者TH2 占优势的局面 ,使TH2 向TH1 扭转 ,这可能是NDV ATV免疫治疗的机理之一。
- 陈芳琳陈正堂朱波曹正怀
- 关键词：非小细胞肺癌免疫治疗
