陈红
- 作品数：16 被引量：39H指数：4
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金徐州市科技计划项目江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早孕期绒毛短期培养后染色体制备方法的改进被引量：1
- 2010年
- 目的在以往研究的基础上,改进早孕期绒毛短期培养后染色体制备的方法。方法采用的培养液血清浓度为5%,绒毛细胞经过48 h培养,将酶解离细胞、低渗处理与高浓度秋水仙素处理简化为一步,使用冰醋酸分步解离。结果染色体分散好,带型清晰。结论该技术简单省时,易于操作,成功率较高,便于临床推广使用。
- 付燕燕刘福民陈红
- 关键词：绒毛染色体
- 叶酸代谢相关基因的多态性与唐氏综合征的关系被引量：1
- 2009年
- 目的研究叶酸代谢中亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）基因的的遗传多态性是否与唐氏综合征（downsyndrome，DS）的发生相关。方法选择100例生育过DS患儿的汉族母亲为研究组和100例相匹配的汉族母亲为对照组，使用PCR-RFLP和MGB-Taqman实时PCR方法检测MTHFR677和MTHFR1298的基因型，化学发光法检测血浆同型半胱氨酸（homoeysteine，HCY）的水平。结果MTHFR677和MTHFR 1298一个和／或两个等位基因的变异可使生育DS患儿的风险率分别增加2．37倍（95％CI：1．32～4．27）和1．97倍（95％CI：1．04～3．75）。同时合并MTHFR677CT和1298AC／CC可使DS的发病风险率显著增高，OR=5．62（95％CI：1．86～17．03），而MTHFR677TT合并1298AC／CC的基因型组合使OR=11．84（95％CI：1．39-100．62）。研究组血浆HCY水平显著高于对照组[（9．04±3．85）μmol／L和（6．53±2．06）μmol／L，P〈0．01]。MTHFR677一个和／或两个等位基因C→T的变异，使研究组和对照组HCY水平均显著增加（P〈0．05）。单纯存在MTHFR1298A／C时两组血浆HCY水平无统计学差异（P〉0．05）。同时存在MTHFR677CT／TT和1298AC／CC基因组合可使血浆HCY水平增高（P〈0．05）。结论HCY／叶酸代谢相关基因的多态与汉族妇女生育DS患儿的风险相关，且可能存在基因的协同作用。
- 王文刘福民严晓南陈红
- 关键词：唐氏综合征高半胱氨酸
- PRINS技术标记绒毛细胞间期核21号染色体的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 探索妊娠早期诊断唐氏综合征的新方法。方法 应用 2 1号染色体特异的α -卫星DNA序列引物对 7份早孕绒毛间期细胞标本进行了引物原位标记反应。结果 7份标本中 ,平均 93 %的细胞核显示 2个标记信号。荧光信号清晰明亮 ,整个反应在 4～ 5h内完成。结论 引物原位标记技术可于妊娠早期快速检测绒毛间期细胞 2 1号染色体数目异常 。
- 刘福民叶月仙陈红王秀英陈惠萍俞淑刘嘉茵
- 关键词：绒毛细胞妊娠早期唐氏综合征
- 抗心磷脂抗体阳性复发性流产的治疗被引量：9
- 2003年
- 目的 初步探讨抗心磷脂抗体 (ACA)阳性复发性流产的药物治疗。方法 对 14例有复发性流产病史、血清中ACA阳性的早孕孕妇应用阿司匹林、人免疫球蛋白和绒毛膜促性腺激素进行治疗。结果 14例孕妇中 9例已正常分娩 ,死胎 1例 ,失访 4例。结论 阿司匹林、人免疫球蛋白和绒毛膜促性腺激素联合应用 。
- 刘福民王秀英叶月仙陈红
- 关键词：抗心磷脂抗体阳性复发性流产阿司匹林人免疫球蛋白绒毛膜促性腺激素
- PCR技术检测孕妇血浆中胎儿DNA相关检测条件的探讨
- 2007年
- 目的:探讨检测孕妇血浆中胎儿DNA的稳定、灵敏、可靠的方法。方法:应用套式PCR和常规PCR技术,用SRY基因序列作为研究孕妇血浆中胎儿DNA的基因标志。套式PCR检测结果与常规PCR检测结果进行比较分析。结果:套式PCR检测结果优于常规PCR。最早检测出孕妇血浆中胎儿DNA的时间是7-1周。整个孕期均能检测到胎儿游离DNA。检测敏感度为1μg(100000个细胞)女性DNA背景中检测到1个男性DNA。结论:套式PCR技术是检测孕妇血浆中胎儿DNA的稳定、灵敏、可靠的方法。
- 冯霞胡爱华刘福民王秀英王文叶月仙陈红
- 关键词：PCR技术孕妇血浆胎儿DNA
- 妊娠早期应用循环引物原位DNA合成技术诊断唐氏综合征的研究
- 刘福民叶月仙陈红王秀英冯霞朱学文林华高之睦
- 该项目旨在探索一种妊娠早期产前诊断唐氏综合征的新技术。采用循环引物原位DNA合成技术对13份外周血标本，7份绒志标本和6份羊水标本进行了检测，外周血染色体标记正确率为97%-100%，间期细胞标记正确率为89%-95%，...
- 关键词：
- 关键词：引物原位标记唐氏综合征产前诊断
- 脆性X综合征FMR1基因CGG重复序列与甲基化的检测被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种快速、可靠的脆性X综合征的群体筛查方法。方法应用热启动PCR和甲基化特异性PCR(MS-PCR)方法对62例智力低下儿童、12例父母外周血液以及5例高危胎儿的脐带血中FMR1基因CGG重复序列与甲基化状态进行检测。结果采用热启动PCR方法检测79例标本,77例标本的CGG重复数在21～40之间,与正常对照组无明显差异;2例标本未扩增出明显条带。采用MS-PCR方法检测出2例FMR1基因甲基化但CGG重复数在正常范围的患者。结论应用热启动PCR结合MS-PCR方法检测FMR1基因CGG重复数和甲基化,能提高诊断效率,可作为筛查脆性X综合征的首选方法。
- 花茂方刘小云王文陈红刘福民严晓南
- 关键词：脆性X综合征FMR1基因甲基化
- 唐氏综合征孕产妇血清筛查的诊断价值被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨唐氏综合征对于孕妇血清筛查的诊断价值。方法回顾性分析本院2010年5月~2012年5月期间500例孕产妇的临床资料。结果500例孕产妇中出现唐氏综合征高风险者30例，阳性率为6.0%。30例高风险者中28例进行羊水培养染色体检查，进行染色体核型分析，确诊唐氏儿3例，检出率为10.7%。其余包括3例18-三体和47XXY1例，检出率为10.7%。6例孕产妇最终通过引产术进行妊娠中断。结论对于孕产妇进行产前血清的甲胎蛋白测定（AFP）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的浓度检测，对于唐氏综合征胎儿的确诊和减少出生率有着重要意义，值得推广。
- 陈红蒋新颖
- 关键词：唐氏综合征甲胎蛋白Β-人绒毛膜促性腺激素
- 超声引导下游离脐带穿刺术38例分析被引量：2
- 2003年
- 刘福民王秀英崔建华叶月仙陈红
- 关键词：超声引导产前诊断并发症
- 荧光定量PCR检测孕妇血浆中胎儿DNA的研究被引量：6
- 2005年
- 目的探讨荧光定量PCR(fluorescenecequantitativePCR,FQ-PCR)方法检测孕妇血浆中胎儿DNA的可行性,探讨胎儿DNA在孕妇血浆中的含量及其在孕期的变化规律。方法以胎儿SRY基因序列作为胎儿DNA在孕妇血浆中的标志,应用荧光MGB(MinorGrooveBinder)探针实时定量PCR方法连续测定30例孕妇在不同孕期和产后共237份血浆标本中胎儿DNA的含量。结果使用该方法最低可检测到20000个女性DNA中的一个男性DNA。孕妇血浆中最早检出SRY序列的时间为孕6+6周。孕8周起,所有怀男胎孕妇的标本中均可检出SRY序列,其含量随着妊娠的进展而增高,在晚期妊娠达高峰,产后24-48h血浆中SRY序列检测均为阴性。胎儿DNA在孕妇血浆总DNA含量中的相对浓度分别为孕早期4．88％、孕中期6．10％、孕晚期4．77％。全部实验无假阳性和假阴性出现。结论FQ-PCR方法是一种灵敏度和准确性高,特异性强的定量检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的方法,孕妇血浆中存在高浓度的胎儿DNA,可用于无创伤性产前基因诊断。
- 刘福民冯霞王秀英王文叶月仙陈红
- 关键词：妊娠胎儿聚合酶链反应
