陈秋妍
- 作品数：30 被引量：234H指数：8
- 供职机构：东莞市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省东莞市科技计划项目东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声检查在小儿阑尾炎临床诊断中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的:探析彩色多普勒超声检查在小儿阑尾炎临床诊断中的意义。方法:选择在同时进行彩色多普勒超声诊断仪及CT检查的阑尾炎患儿67例,回顾性分析其影像学资料。结果:67例患儿中,保守治疗17例,进行手术疗法50例,其中阑尾周围脓肿患儿5例,急性坏疽性阑尾炎患儿11例,急性化脓性阑尾炎患儿26例,急性单纯性阑尾炎患儿8例。超声诊断符合率显著高于CT诊断符合率(89.6%vs.76.1%,P<0.05)。结论:对小儿阑尾炎患者进行彩色多普勒超声检查具有重要的诊断价值,是小儿阑尾炎的首选诊断方法,值得临床推广。
- 陈秋妍张建飞张巧仪罗建华
- 关键词：小儿阑尾炎超声彩色多普勒CT
- 冠状位CT扫描诊断小儿支气管异物的临床应用价值分析被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨冠状位CT扫描诊断小儿支气管的临床应用价值。方法:选取67名可疑支气管异物患儿为研究对象,接受冠状位CT扫描,以异物取出气管检查为金标准,并计算辐射剂量,分析评价冠状位CT扫描诊断小儿支气管异物的临床应用价值。结果:冠状位CT扫描诊断准确率为95%,平均有效辐射剂量为1.03mSV。结论:冠状位CT扫描诊断效率高,能满足小儿支气管异物诊断要求;平均辐射剂量较低,能降低诊断过程中对患儿的辐射损伤,有一定的临床应用价值。
- 张建飞陈秋妍张巧仪罗建华
- 关键词：冠状位CT小儿支气管异物
- 早孕期鼻骨缺失联合颈项透明层检测在筛查染色体异常中的临床意义被引量：9
- 2019年
- 目的探讨孕11~13+6周鼻骨缺失联合颈项透明层(NT)检测在产前诊断胎儿染色体异常中的临床意义。方法回顾性分析225例孕11~13+6周超声筛查发现鼻骨缺失的单胎胎儿,根据其NT测值,将其分为NT增厚组(≥3 mm)51例与NT正常组(<3 mm)174例,分析并比较两组胎儿染色体异常检出率。结果 NT增厚组核型分析检出染色体异常36例(70.59%),包括21-三体23例(45.10%),18-三体10例(19.61%),13-三体、45,X、46,XN,del(4)(p15.2)各1例(均1.96%);NT正常组核型分析检出染色体异常23例(13.22%),包括21-三体12例(6.90%),18-三体5例(2.88%),染色体多态性4例(2.30%),13-三体和47,XYY各1例(均0.57%)。NT增厚组染色体异常检出率显著高于NT正常组,差异有统计学意义(χ2=67.098,P<0.001);NT增厚组21-三体和18-三体检出率显著高于NT正常组,差异均有统计学意义(χ2=43.817、17.750,均P<0.001)。结论早孕期鼻骨联合NT超声检测能在早孕期提示胎儿染色体异常,尤其对21-三体及18-三体的诊断有着重要参考价值。
- 吴斯瑶余勇黄秀玲陈秋妍郭红梅李玉娟徐秋红
- 关键词：超声检查颈项透明层染色体异常
- 不同分娩镇痛方法对孕妇产程及分娩方式的影响研究被引量：3
- 2015年
- 目的 探析不同分娩镇痛方法 对孕妇产程和分娩方式的影响。方法 入选我院2011年6月至2012年6月孕妇300例,按照入院先后分为三组各100例,甲组采用硬膜外分娩镇痛,乙组采用笑气吸入分娩镇痛,丙组采用精神无痛分娩镇痛,比较三组镇痛方式对孕妇产程和分娩方式的影响。结果 乙组自然分娩率91.0%(91/100)最高,其次为甲组84.0%(84/100),两组无显著差异(P>0.05),但均高于丙组63.0%(63/100),差异具有统计学意义(P<0.05);甲组总产程(194.5±36.8)min显著短于乙组(340.4±86.6)min和丙组(326.4±84.7)min,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硬膜外分娩镇痛缩短产程时间效果显著,笑气吸入分娩镇痛显著提高自然分娩率。
- 张巧仪罗建华张建飞陈秋妍
- 关键词：分娩镇痛产程分娩方式
- 经阴道超声对子宫黏膜下肌瘤与子宫内膜息肉的诊断价值被引量：3
- 2014年
- 目的探讨经阴道超声对子宫黏膜下肌瘤与子宫内膜息肉的诊断价值。方法回顾性分析经手术、病理证实的268例子宫黏膜下肌瘤、子宫内膜息肉的经阴道彩色多普勒超声检查,主要观察子宫腔内形态、回声情况及血流状态。结果经阴道超声诊断,子宫内膜息肉174例,诊断符合率为83.33%,误诊率为10.34%,漏诊率为6.33%;黏膜下肌瘤94例,诊断符合率为79.79%,误诊率为14.89%,漏诊率为5.32%。结论经阴道超声对子宫黏膜下肌瘤和子宫内膜息肉的诊断及其鉴别诊断具有较高实际应用价值。
- 陈秋妍张建飞张巧仪罗建华
- 关键词：经阴道超声子宫黏膜下肌瘤子宫内膜息肉
- 右位主动脉弓的产前超声诊断被引量：1
- 2019年
- 目的探讨胎儿右位主动脉弓(RAA)的典型超声声像图表现的诊断价值,以提高其产前诊断的准确性。方法回顾性分析2014～2018年于4家医院诊断并在产后明确的RAA病例的声像图特征及其产后随访情况。结果 78例胎儿时期诊断为RAA的病例中,有37例在产后通过超声心动图检查或CT检查明确诊断,其中RAA合并迷走左锁骨下动脉(RAA-ALSA)24例,RAA合并镜像分支(RAA-MI)10例;在三血管-气管切面中出现"U"型结构的胎儿约占78.4%,其中RAA伴迷走左锁骨下动脉、左后位动脉导管(RAA/ALSA/LPDA)24例(82.4%),DAA 3例(10.3%),RAA伴镜像分支、左后位动脉导管(RAA/MI/LPDA)2例(6.9%)。出现"U"型结构的病例均伴有完全性血管环形成,而"V"形结构在37例胎儿中的显现率为5.4%,所有胎儿均未发现血管环形成。另外,有6例(16.2%)胎儿既不出现"U"型结构,也不出现"V"形结构,均为右位主动脉弓合并左前位动脉导管,且无血管环形成。此外,RAA与心内结构畸形具有一定相关性。12例合并心内畸形,其中不形成血管环的胎儿合并心内畸形率约66.7%,且多合并复杂心内畸形。形成血管环的右位主动脉弓合并心内畸形率约13.8%,主要与简单先天性心脏病相关。结论研究发现三血管-气管切面出现"V"形结构仅仅意味着主动脉弓横部和动脉导管指向胸部的同一侧,而出现"U"形结构则是血管环形成的标,血管环形成与否也与是否合并心内畸形关系密切,为右位主动脉弓的产前诊断和判断预后提供指导意见。
- 梁翔空陈兰芳梁锋沛陈秋妍
- 关键词：胎儿超声心动图血管环先天性心脏病
- 盆底2D/4D超声在女性前盆腔功能障碍性疾病诊断中的应用被引量：6
- 2021年
- 目的探究盆底2D/4D超声在女性前盆腔功能障碍性疾病诊断中的应用价值。方法选取2018年10月至2020年7月期间于本院彩超室行盆底超声诊断的女性患者226例,作为盆底超声诊断对象,对照组(113例)采用2D盆底超声诊断,研究组采用4D盆底超声诊断(113例)。分析比对两组静息状态下与Valsalva动作下盆底超声参数,超声检查指标及两组诊断方式的准确性、灵敏性与特异性。结果静息状态下及Valsalva动作下研究组与对照组患者肛提肌盆底超声参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组Ar、As、θ、Br、Bs、Mu数值稍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经盆底超声诊断研究组灵敏度(94.8%)、特异性(98.9%)及诊断符合率(96.9%)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性前盆腔功能障碍性疾病的诊断采用4D盆底超声的诊断效果优于2D盆底超声,可在超声动态图像下直观观察女性患者前盆腔的相关情况,具有较高的诊断效能,值得推广使用。
- 任双丽徐秋红吴斯瑶郭红梅陈秋妍朱荷香
- 关键词：诊断符合率
- 卵巢囊腺瘤62例CT和MRI影像学分析被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨卵巢囊腺瘤CT及MRI检查的影像学表现,提高卵巢囊腺瘤的临床诊断率。方法:选取2011年1月至2012年12月我院收治的卵巢囊肿患者62例,对所有患者行MRI、CT检查并进行分析,比较影像检查诊断与最终病理诊断符合率,评估MRI与CT检查在卵巢囊腺瘤诊断中的价值。结果:MRI、CT检查在卵巢囊腺瘤诊断符合率差异无统计学意义(P>0.05),两者联合应用于卵巢囊腺瘤诊断具有更大价值(P<0.05)。结论:临床上相当数量的卵巢囊腺瘤具备典型的影像学特点,MRI、CT表现特异,但仍有部分病例表现不典型,需多项检查、综合分析。
- 张建飞陈秋妍张巧仪罗建华
- 关键词：卵巢囊腺瘤CT检查MRI检查
- 胎儿先天性心脏病的早孕期超声筛查及产前诊断结果分析被引量：75
- 2018年
- 目的探讨早孕期规范化超声筛查在诊断胎儿先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）中的临床意义。方法回顾性分析2015年9月至2016年12月在东莞市妇幼保健院进行早孕期超声筛查的8383例孕妇的病历资料。早孕期采用规范化超声筛查方法，观察胎儿心脏位置、心尖指向、心尖四腔心切面及三血管气管切面等以发现胎儿CHD，并测量颈项透明层（nuchal translucency，NT）厚度。对NT增厚、早孕期超声筛查发现CHD，以及早孕期超声筛查未见异常而中孕超声筛查发现CHD的病例进行追踪随访，记录妊娠结局及新生儿1岁内的生长发育情况。引产后尸体解剖结果与常规核型分析及染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis，CMA）产前诊断结果进行对比分析。结果（1）8383例早孕期胎儿超声筛查检出胎儿CHD27例，检出率0．32％（27／8383）。27例中，10例（37．0％）单心房和／或单心室，7例（25．9％）心内膜垫缺损（其中2例合并永存动脉干），3例（11．1％）右心发育不良综合征，3例（11．1％）室间隔缺损，2例（7．4％）左心发育不良综合征，1例（3．7％）镜面右位心，1例（3．7％）右心增大、三尖瓣重度反流。27例中有19例（70．3％）NT增厚（NT值≥3．0mm），其中17例颈部淋巴水囊瘤（NT值≥6．0mm）。22例早孕期引产，引产后尸体解剖结果符合早孕期超声筛查结果；5例中孕期再行超声筛查。早孕期超声筛查发现异常者中有13例进行产前诊断（绒毛穿刺），7例染色体核型及CMA异常，其中1例22q11微缺失。（2）中孕期超声筛查检出胎儿CHD21例，包括16例早孕期超声筛查未见异常者，5例早孕期超声筛查异常但未引产者。21例中，4例（19．0％）心脏复杂畸形（包含3项或以上畸形），4例（19．0％）单纯室间隔缺损，3例（14．3％）右位主动脉弓、左锁骨下动脉迷走�
- 曾秀梅梁元豪杜志成郭红梅陈秋妍林洋洋
- 关键词：妊娠初期微阵列分析
- 中孕期染色体异常胎儿产前超声声像特征及应用价值被引量：3
- 2015年
- 目的探讨并分析中孕期染色体异常胎儿产前超声声像特征及应用价值。方法回顾性分析我院收治的中期妊娠孕妇采用腹部彩超和阴道彩超检查结果 ,对染色体异常胎儿的超声声像特征进行总结探讨。结果 5000例中期妊娠孕妇的胎儿检测结果中诊断为染色体异常者18例,胎儿染色体异常的发生率为0.36%(18/5000)。18例中孕期染色体异常胎儿产前超声声像异常者16例,诊断符合率为88.89%(16/18),漏诊率为11.11%(2/18)。其中多发畸形者占50.00%(8/16),超声软指标异常占50.00%(8/16),单发畸形者占12.50%(2/16)。结论超声检查在筛查并诊断中孕期染色体异常胎儿方面具有较高的敏感性和准确性,在中期妊娠孕妇的胎儿健康筛查中可普遍应用。
- 陈秋妍张建飞曾秀梅郭红梅
- 关键词：超声染色体异常中孕期产前
