陈福勇
- 作品数：103 被引量：301H指数：10
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学水利工程更多>>
- 禽白血病J亚群病毒GP85蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2015年
- 为制备能够区分禽白血病A亚群和J亚群病毒的单克隆抗体,将J亚群病毒gp85基因构建到原核表达载体上,并在大肠杆菌BL21中表达携带His标签的禽白血病J亚群GP85融合蛋白,用复性纯化的融合蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠。4次免疫后取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,经过3次亚克隆后获得1株稳定分泌针对GP85蛋白的杂交瘤细胞株,命名为386。经间接ELISA测定,小鼠腹水效价为6.4×10~5,亲和力解离常数(kD)为2.18×10^(-9),这株单抗的亚型为IgGl。通过Western Blot和IFA实验证实该株单抗是针对J亚群病毒蛋白GP85的特异性抗体。初步确定此株单克隆抗体的抗原识别区位于GP85蛋白N端的1-50位氨基酸。该株单抗的制备为ALV-J病毒抗原检测以及致病机理的研究奠定了基础。
- 王彬李晓齐曹红陈福勇王永强郑世军
- 关键词：禽白血病病毒单克隆抗体
- 禽白血病病毒自然感染及抗体变化动态规律
- 1868年禽白血病被首次报道以来已有140多年,由于该病可造成巨大的经济损失而日益为世人所重视。近年来,中国大陆各品系鸡种的发展受到禽白血病的制约。我国政府有关部门正着手制定鸡白血病的检测技术、净化措施示范及相关标准。
- 王彦军孙淼曹红陈福勇
- 文献传递
- 抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的制备及其特性的研究被引量：2
- 1998年
- 本实验将鸡传染性支气管炎病毒（澳大利亚Ｔ株）进行纯化，制成抗原，应用杂交瘤技术建立了５株分泌抗鸡传染性支气管炎病毒的杂交瘤细胞株，其免疫球蛋白的亚类分别属于ＩｇＧ１、ＩｇＧ３、ＩｇＭ。杂交瘤细胞分泌抗体的能力稳定，长期传代对其抗体分泌能力没有影响。５株单克隆抗体与其它１２株鸡传染性支气管炎病毒标准株之间存在不同程度的交叉反应，但对鸡新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、产蛋下降综合征病毒及禽流感病毒均无交叉反应。用此杂交瘤细胞制备腹水的ＥＬＩＳＡ效价为１０－６～１０－７，抗体对热的稳定性有一定的差别。抗体纯化后，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳表明具有单克隆抗体的特征，经快速蛋白分析鉴定其纯度为８９．４９％。竞争ＥＬＩＳＡ法证明其中４株的单抗与抗原结合位点并不完全相同。采用单抗夹心ＥＬＩＳＡ法，对抗原的检测方法进行了初步探索。
- 夏威陈福勇陈福勇
- 关键词：传染性支气管炎病毒单克隆抗体
- 致病性松鼠葡萄球菌的耐药性和对消毒药敏感性的研究(英文)
- 猪葡萄球菌(S.hyicus)是引起猪渗出性皮炎的主要病原,然而我们最近发现并报道松鼠葡萄球菌(S.sciuri)可引起仔猪致死性渗出性皮炎。由于松鼠葡萄球菌可引起人多种疾病,因而有重要公共卫生意义。为更好地防治猪渗出性...
- 陈世西郭振华李海花甘孟侯陈福勇郑世军
- 关键词：SUSCEPTIBILITYDISINFECTIONSTAPHYLOCOCCUSANTIBIOTICSGENE
- 文献传递
- 松鼠葡萄球菌脱皮毒素C的细胞毒性作用以及对先天性免疫的影响
- 松鼠葡萄球菌(S.sciuri)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidermitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。为了进一步了解松鼠葡萄球菌的致病机理，本研究根据猪葡萄球菌脱...
- 李海花王永强李夏莹李晓齐曹红唐军陈福勇甘孟侯郑世军
- 关键词：猪渗出性皮炎细胞毒性先天性免疫致病机理
- 文献传递
- 猪渗出性皮炎的病原学研究及模型的建立
- 2006年3月河北某猪场暴发疾病,全群发病率达到34％,死亡率更高达68％,造成了很大的经济损失。到现场采样并进行细菌分离,得到四个菌株。经革兰氏染色后可看到呈典型的堆状排列革兰氏阳性球菌,触酶阳性。并根据其临床和解剖症...
- 陈福勇徐伟陈世希郑世军甘孟候
- 关键词：渗出性皮炎葡萄球菌小鼠模型
- 文献传递
- 哺乳仔猪致死性葡萄球菌感染
- 陈世西徐伟何伟勇杨汉春甘孟侯陈福勇郑世军
- 鸡白血病流行病学调查和防控措施应用被引量：4
- 2010年
- 1不同品系鸡群白血病的流行病学调查
为了解自然情况下鸡白血病的感染、发生和排毒规律，进而指导其净化工作，本实验室对不同厂家不同品系鸡群白血病病毒（ALV）的感染情况进行了调查。鸡群类型有：BA原种鸡；BB原种鸡；HCD系母鸡；HDD系母鸡、
- 陈福勇
- 关键词：白血病病毒流行病学调查鸡群防控措施排毒规律
- 禽流感的流行分析与预防控制
- 2005年
- 陈福勇
- 关键词：高致病性禽流感食品加工业H5N1饲料工业
- H7亚型禽流感病毒HA1基因的克隆与原核表达被引量：1
- 2006年
- 利用PCR技术亚克隆了H7亚型禽流感病毒的HA1基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T Simple vector,转化大肠杆菌。测序结果表明所克隆的片断大小为1035bp。将HA1基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了重组表达载体pGEX-HA1。将构建好的融合表达载体在IPTG的诱导下在大肠杆菌中得到了表达。融合蛋白GST-HA1的分子量为63ku。Western-Blot和ELISA鉴定结果表明,融合蛋白与H7亚型禽流感阳性血清发生特异性反应,而与H5、H9亚型抗血清不发生反应。
- 庞平唐懿雷霆武山李强陈晨曹红陈福勇
- 关键词：禽流感病毒HA1基因基因克隆抗原性
