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类电Fenton降解有机偶氮染料媒介黄10被引量：1: 2010年; 以二氧化锰复合石墨(MnO2@graphite)电极为阴极,铂网为阳极,研究了在pH7.0条件下降解媒介黄10(MY10)的类电Fenton反应特性.结果表明,4.7×10-5mol/L媒介黄10在外加电压6.0 V和支持电解质Na2SO410 g/L条件下,反应120 min,MY10脱色率达100%.通过紫外-可见光谱(UV-Vis),傅里叶红外光谱(FTIR)分析和总有机碳(TOC)测定,研究了类电Fenton体系深度氧化(矿化)MY10程度,表明,电Fenton反应4h MY10的矿化率达79.1%.通过对类电Fen-ton体系原位循环伏安参数测定及过氧化物酶催化反应吸光光度法和苯甲酸荧光分析法跟踪测定类电Fenton体系降解MY10过程中H2O2和·OH的变化,表明MY10降解过程涉及·OH历程.; 刘栓王攀陈登霞赵小蓉黄应平; 关键词：双氧水羟基自由基

非水溶性席夫碱铁疏水异相光催化降解有毒有机污染物被引量：20: 2011年; 通过化学方法合成了疏水性金属有机复合物双(水杨醛)邻苯二胺席夫碱铁(Fe-bis-Schiff-base-salicy-laldehyde-o-phenylenediamine,Fe-SPA).在水溶性介质体系中,以Fe-SPA疏水特性作为异相光催化剂降解有毒有机污染物,在pH=7.20介质及可见光(λ>420 nm)照射下,通过Fe-SPA活化H2O2降解有毒有机污染物罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝(MB)和2,4-二氯苯酚(2,4-DCP),研究了Fe-SPA的光催化特性.在实验条件下,反应150 min,RhB褪色完全;反应300 min,MB褪色完全;反应10 h,2,4-DCP降解率达到65%.采用电子顺磁共振(ESR)跟踪测定活性氧化物种,检测到催化体系中产生的高氧化活性羟基自由基.通过RhB体系降解过程中的紫外-可见光谱和红外光谱分析表明,目标底物可有效降解且最终转化为胺类和羧酸类小分子.在水溶性介质体系中,Fe-SPA以疏水特性作为异相光催化剂具有良好的稳定性,循环使用5次后,光催化活性基本稳定.; 曹婷婷邹彩琼罗光富陈登霞赵小蓉李瑞萍黄应平; 关键词：光催化有毒有机污染物

量子点ZnS的制备及其光催化降解有毒有机污染物被引量：1: 2010年; 分别以硫化钠(Na2S)和硫脲(CH3CSCH3)为硫源与醋酸锌(Zn(CH3COO)2.2 H2O)通过水热法反应制备了ZnS量子点,通过透射电子显微镜(TEM)及X-射线衍射(XRD)对ZnS进行了初步表征,结果表明:两类硫源制备的ZnS量子点均为颗粒状立方闪锌矿结构,量子尺寸分别为19.6 nm,25.1nm.在紫外光(λ≤387)照射下以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)及无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的光催化降解为探针反应,研究了介质pH条件和光催化剂ZnS用量对光催化反应的影响,表明pH=10、光催化剂用量为50 mg条件下以Na2S为硫源制得的ZnS活性较好,能使RhB在70 min内褪色完全,呈现出ZnS量子点的量子尺寸效应.同时,此实验条件下11 h对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,DCP)的深度氧化矿化率为90%.用酶催化分光光度法和苯甲酸荧光光度法分别跟踪测定了催化反应过程中产生的H2O2和.OH,表明量子点ZnS对有毒有机物的光催化氧化过程涉及H2O2和.OH的氧化历程.; 陈登霞魏晓雪黄应平; 关键词：ZNS 量子点光催化有机污染物

紫外光照射下TiO2对DNA损伤作用研究: 以鲱鱼精DNA为对象，研究了紫外光(UV，λ200-275nm)和暗反应(Dark)或紫外光照射TiO2对DNA光损伤和光催化损伤特性，采用凝胶电泳和HPLC法分析探讨了DNA在不同条件下损伤的变化过程。运用生物标准样8...; 王晓星方艳芬杨静陈登霞黄应平; 关键词：光催化 DNA损伤紫外光照射凝胶电泳; 文献传递

羟基自由基引起的脱氧核糖核酸损伤研究被引量：3: 2011年; 以鲱鱼精脱氧核糖核酸(Herring sperm DNA)为研究对象,利用紫外光(UV,200～275 nm,66.4 Lx)激发纳米TiO2发生光催化作用介导产生羟基自由基(Hydroxyl radical,.OH),探讨.OH引发DNA氧化损伤特性。采用凝胶电泳和高效液相色谱(HPLC)分析法跟踪DNA损伤历程;应用电子自旋共振(Electron spinresonance,ESR)及分光光度法跟踪损伤过程氧化物种及H2O2相对浓度的变化;运用生物标准样8-羟基脱氧鸟苷(8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)为内标物,通过HPLC分析DNA损伤产物,研究DNA损伤机理。结果表明,较单纯UV辐照或暗光(Dark)催化条件,DNA浓度10 mg/L,TiO2浓度1.5 g/L、pH 7～8,紫外光激发纳米TiO2介导产生.OH引发DNA损伤程度最大;DNA损伤为.OH氧化历程,并伴随有深度氧化过程;DNA结构中鸟嘌呤最易氧化损伤,8-OHdG为DNA氧化损伤中间产物及鸟嘌呤氧化损伤的特异产物。; 王晓星方艳芬杨静陈登霞黄应平张爱清; 关键词：羟基自由基光催化 8-羟基脱氧鸟苷

超氧化物歧化酶对TiO_2光催化损伤DNA的影响被引量：3: 2010年; 以小牛胸腺DNA为对象,在超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)存在下,研究了纳米二氧化钛(TiO2)光催化对DNA损伤特性及SOD对TiO2光催化损伤DNA的影响.采用凝胶电泳和高效液相色谱(HPLC)分析法,探讨了DNA的损伤程度.运用生物标准样8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)为内标物并通过高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)对DNA损伤产物进行了跟踪分析,采用过氧化物酶催化分光光度法及顺磁共振技术(ESR)跟踪测定TiO2光催化DNA损伤过程中H2O2和氧化物种的变化,探讨了DNA氧化损伤机理.结果表明,在实验条件下紫外光照(UV,λ=200～275 nm),Dark/TiO2和UV/TiO2体系中,DNA氧化损伤程度为UV/TiO2>UV>Dark/TiO2.光催化260 min DNA损伤99%,反应动力学常数K=7.82×10-3 min-1.抗氧化剂SOD具有清除光催化体系中超氧自由基(.O·2)的能力,可以抑制DNA的损伤,反应动力学常数K=2.27×10-3 min-1.8-OHdG为DNA损伤中鸟嘌呤氧化的特异产物,UV及光催化体系对DNA损伤主要涉及.O 2·及羟基自由基(·OH)历程,光催化体系对DNA损伤伴随有深度氧化(矿化)过程,实验条件下12 h DNA矿化75.06%.; 王晓星顾彦陈登霞方艳芬黄应平; 关键词：小牛胸腺DNA DNA损伤光催化超氧化物歧化酶

掺氮二氧化钛可见光照射降解微囊藻毒素-LR被引量：13: 2010年; 采用溶胶凝胶法制备了N掺杂TiO2(N-TiO2)纳米粉体光催化剂,利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、紫外可见反射光谱及透射电镜(TEM)分析测定,对光催化剂N/TiO2进行了结构表征.发现N掺杂TiO2相对纯TiO2禁带宽度变窄,可见光区有明显吸收.在可见光照射下,利用纳米N/TiO2作为光催化剂降解微囊藻毒素(Microcystin-LR,MC-LR),通过高效液相色谱仪(HPLC)跟踪检测降解过程MC-LR浓度变化,液质联用仪(LC-MS)检测MC-LR降解中间产物变化.利用电子自旋共振法(ESR)及过氧化物酶催化氧化方法跟踪定性定量测定光催化过程中氧化物种的种类变化.采用总有机碳(TOC)测定仪测定了MC-LR光催化深度氧化矿化效果.结果表明,可见光(λ>420nm)照射可有效激发光催化剂N-TiO2活化分子氧降解MC-LR,在反应条件下,光催化反应14h,MC-LR降解率达到100%,20h矿化率达到59%.其光催化反应体系中氧化物种主要为羟基自由基(·OH).质谱检测到13种降解产物,主要反应机理为光催化反应产生·OH进攻MC-LR结构四个易氧化部位,以及一些氨基酸之间的肽键的水解.; 杨静陈登霞邓安平方艳芬罗光富李德江李瑞萍黄应平; 关键词：可见光光催化

Fe3O4@Graphite电极中性条件下电Fenton降解有机污染物被引量：3: 2010年; 制备了Fe3O4复合石墨电极(Fe3O4@graphite),通过循环伏安测定,对自制电极的电化学特性进行了表征.在外加电压无隔膜反应池中,基于Fe3O4@graphite为阴极,铂网为阳极,在pH7.0中性条件下,探讨了降解有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)及无色小分子2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,DCP)的电Fenton反应特性,结果表明,对1.0×10-5mol.l-1RhB在外加电压6 V和支持电解质Na2SO410 g.l-1条件下,电Fenton反应120 min,RhB降解率达100%.采用过氧化物酶催化反应吸光光度法和苯甲酸荧光分析法跟踪测定RhB降解反应过程中H2O2和羟基自由基(.OH)的变化,表明RhB降解过程涉及.OH历程.采用红外光谱分析和TOC测定RhB降解过程中深度氧化变化,表明电Fenton反应条件下,RhB反应过程中其分子结构被破坏,生成羧酸或者胺类小分子化合物,同时180 min矿化率达59.2%,对2,4-DCP而言,240 min降解率为98.6%,14h矿化率为86.8%.; 刘栓赵小蓉陈登霞王攀黄应平; 关键词：四氧化三铁电FENTON OH

水体微囊藻毒素的消减研究进展被引量：2: 2009年; 目前水体富营养化问题日益严重,富营养化水体中一些藻类产生的微囊藻毒素(Micro-cystins,MCs)对人类健康产生了极大威胁,而常规的水处理方法难以将其彻底去除.因此,研究出绿色无毒、具有实际应用价值的高效降解MCs的新方法具有重要意义.本文综述了微囊藻毒素处理的方法技术,着重阐述了高级氧化技术(AOPs),包括TiO2光催化、Fenton光催化氧化法对微囊藻毒素的降解原理与应用.引用文献53篇.; 陈登霞杨静赵小蓉顾彦黄应平; 关键词：微囊藻毒素高级氧化技术 TIO2光催化

(光)电-Fenton法降解有毒有机污染物的研究进展被引量：4: 2009年; (光)电-Fenton法是能有效降解水中有毒有机污染物的高级氧化技术。综述了(光)电-Fenton法特性,重点从阳极氧化、阴极还原氧气生成双氧水和电絮凝作用等方面概述了(光)电-Fenton法降解有毒有机污染物的研究进展,结合其在工业废水有毒有机污染物处理中的应用,总结了其应用现状及发展趋势。; 刘栓赵小蓉陈登霞黄应平; 关键词：有毒有机污染物废水处理

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陈登霞

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