陈瑞
- 作品数：12 被引量：47H指数：3
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- KIR--HLA基因的遗传多态性与肝移植急性排斥的关联研究
- 研究目的： 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)与人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子配位，共同调节自然杀伤(NK)细胞的活性，在移植免疫中发挥重要作用。KIR基因家族包含14个功能性的KIR基因和2个假基因;KIR基因结...
- 陈瑞
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体遗传多态性
- 文献传递
- 先秦两汉时期中医肝病证治规律研究
- 先秦两汉时期,在阴阳、五行等中国古代哲学思想的指导下,以天人合一的系统整体观念,结合早期的解剖知识及单纯的临床经验,形成了中医学的理论框架,从而初步建立了中医学的基础理论体系。就肝病而言,《黄帝内经》、《难经》、《伤寒杂...
- 陈瑞杨爽贺松其
- 关键词：先秦两汉肝病证治
- 文献传递
- KIR2DL4基因的多态性与南方汉族白血病的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨南方汉族人群白血病与KIR2DL4等位基因多态性的相关性。方法提取南方汉族急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）（n=283）、急性髓系白血病（acutemyeloid[eukemia，AML）（n=227）、慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia，CMI。）（n=80）患者和306名南方汉族随机正常志愿捐血者的DNA基因组，应用本实验室自行设计的引物对KIR2DL4基因的全部8个外显子进行测序分型，用Assign4．7分析软件判定基因型。用SPSS13．0统计软件分别对检出的每个KIR2DIA等位基因、10A型等位基因和9A型等位基因的检出比例分别进行差异显著性分析，并进行P值校准（Pc）。结果ALL、AML、CMI，患者和正常对照均检出5种等位基因：KIR2DIA＊001、＊005、＊006、＊008、＊011。ALL病例组与对照组的KIR2DI．4＊011等位基因检出比例、10A型KIR2DL4等位基因检出比例的差异有统计学意义（KIR2DL4＊011：OR=1．66，P=0．01；10A型K琥2DIA：OR=0．42，P=0．03），但尸值经过校准后，差异均无统计学意义（Pc≥O．05）。AML、CML病例组分别与对照组检出的各个KIR2DL4等位基因、10A型等位基因和9A型等位基因的检出比例进行比较，组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05、Pc〉0．05）。结论南方汉族ALL、AML、CML白血病与KIR2DL4等位基因多态性无显著关联。
- 陈瑞邓志辉
- 关键词：白血病等位基因多态性
- 生酮饮食对小鼠EMT-6乳腺癌生长影响的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究生酮饮食（ketogenic diet,KD）对小鼠EMT-6乳腺癌生长的影响及其机制。方法取40只BALB/c雌性小鼠,建立小鼠EMT-6乳腺癌模型后,随机平均分配到4个饮食组,每组10只,分别给予标准饮食（standard diet,SD）,20%糖生酮饮食（20%糖KD）,10%糖生酮饮食（10%糖KD）及无糖生酮饮食（NCKD）饲养。观察小鼠肿瘤生长情况、生存时间及血糖和血酮的变化。采用酶联免疫吸附分析法（ELISA）检测血胰岛素和血胰岛素样生长因子-1（insulinlike growth factors-1,IGF-1）的变化。当小鼠肿瘤体积超过1 000mm3时即为观察终点,处死小鼠。从接种到观察终点之间的天数记为小鼠生存时间。结果接种后第16天,各KD组肿瘤体积显著小于SD组,SD组肿瘤平均体积为（319.59±36.03）mm3,20%糖KD组为（205.11±42.68）mm3,10%糖KD组为（217.03±35.80）mm3,NCKD组为（248.36±44.01）mm3,差异有统计学意义,F=176.123,P〈0.001;各KD组与SD组之间两两比较差异均有统计学意义,P值均〈0.001。接种后第7天各KD组血糖水平较SD组降低,SD组为（6.16±0.33）mmol/L,20%糖KD组为（2.93±0.20）mmol/L,10%糖KD组为（3.02±0.26）mmol/L,NCKD组为（2.89±0.17）mmol/L,F=421.529,P〈0.001;各KD组与SD组之间两两比较差异均有统计学意义,P〈0.001。接种后第7天各KD组血酮水平较SD组升高,SD组为（0.60±0.15）mmol/L,20%糖KD组为（2.54±0.25）mmol/L,10%糖KD组为（2.67±0.34）mmol/L,NCKD组为（2.65±0.16）mmol/L,F=183.395,P〈0.001;各KD组与SD组之间两两比较差异均有统计学意义,P〈0.001。SD组、20%糖KD组、10%糖KD组和NCKD组的中位生存时间分别为26、34、32和32d,Log-rank检验显示,SD组与20%糖KD组差异有统计学意义,χ2=14.044,P〈0.001;SD组与10%糖KD组差异有统计学意义,χ2=10.199,P=0.001;SD组与NCKD组差异有统计学意义,χ2=8.038,P=0.005。运用多因素Cox比例风险回归模型分析接种后第14天各KD组血糖、血酮及体质量增长量�
- 刘润奇刘民锋蒋笑晨郭昭泽董建宇陈瑞叶长生
- 关键词：乳腺肿瘤小鼠血糖
- 宋金元时期肝病证治特色探讨
- 2012年
- 宋金元时期,中医基础理论及临床得到长足发展,以金元四大家为突出代表的众多医家在肝病证治方面各有发挥,强调脏腑辨证思想在认识肝病中的指导作用,在肝病治疗原则上强调扶正与攻邪同举,使肝病的治疗方药得到创新与发展,立方遣药以求精专,并高度重视方剂配伍规律。
- 杨爽陈瑞贺松其
- 关键词：肝病宋金元时期证治
- 先秦两汉时期中医肝病证治规律研究
- 先秦两汉时期，在阴阳、五行等中国古代哲学思想的指导下，以天人合一的系统整体观念，结合早期的解剖知识及单纯的临床经验，形成了中医学的理论框架，从而初步建立了中医学的基础理论体系。就肝病而言，《黄帝内经》、《难经》、《伤寒杂...
- 陈瑞杨爽贺松其
- 关键词：先秦两汉时期肝病辨证论治中医诊治
- 鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎后肝硬化50例疗效观察被引量：11
- 2011年
- 目的:观察鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎后肝硬化的疗效。方法:将88例患者随机分为2组,治疗组50例采鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗,对照组38例单用阿德福韦酯治疗。检测治疗前及治疗后2组患者肝功能、HBV DNA及HbeAg阴转情况及肝纤维化标志物。结果:治疗1年后,治疗组肝功能复常率、肝纤维化标志物的改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论:鳖甲煎丸联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎后肝硬化疗效确切。
- 姚飞龙贺松其吕志平陈瑞杨爽
- 关键词：肝硬化乙型肝炎中西医结合疗法鳖甲煎丸阿德福韦酯
- 基于肝细胞癌免疫相关的竞争性内源RNA网络构建长链非编码RNA预后模型
- 研究背景从免疫调节的角度研究竞争性内源RNA（competitive endogenous RNA,ceRNA）调控网络并从其中筛选与免疫和肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC）患者预后均有...
- 陈瑞
- 关键词：肝细胞癌长链非编码RNA肿瘤免疫治疗
- KIR 2DL4基因测序分型中杂合碱基位置峰高不平衡现象及其意义被引量：2
- 2017年
- 目的研究KIR 2DL4基因测序分型中序列及分型结果"异常"的原因。方法 2016年5月对KIR 2DL4基因测序分型时检出的2例杂合碱基位置峰高不平衡、判定为模棱两可结果或无完全匹配分型结果的标本,采集新鲜外周血样,提取mRNA,反转录成c DNA后,进行c DNA分子克隆和单体型测序;同时采用荧光定量法检测基因组DNA中2DL4基因的拷贝数。结果分子克隆和单体型测序表明,1例标本携带正常的KIR 2DL4*00102,*00501及*011等位基因;另一标本中检出了KIR 2DL4*00102,*00501及*00602等位基因。2例标本中均检出了3种不同的KIR 2DL4等位基因,无新等位基因检出。荧光定量PCR实验证实这2例标本KIR 2DL4拷贝数均为3个。结论人类KIR单体型上KIR 2DL4基因的拷贝数存在多样性,当出现杂合碱基位置峰高不平衡、无与之完全匹配分型结果,并非由新等位基因所致。
- 喻琼甄建新张国彬陈瑞陈瑞邓志辉
- 关键词：KIR测序分型
- KIR 3DL3基因测序分型中模棱两可结果的鉴定方法被引量：1
- 2017年
- 目的探讨KIR3DL3基因测序分型中出现的模棱两可结果的鉴定方法。方法对南方汉族614例白血病患者的KIR3DL3基因的全部编码区进行测序分型,统计KIR3DL3模棱两可等位基因结果的种类及比例,针对每种模棱两可结果中等位基因编码区序列碱基的差异,设计组特异性PCR引物,进行组特异性KIR3DL3基因PCR扩增和再测序,鉴定KIR3DL3的基因型。结果共检出了7种新的KIR3DL3模棱两可的结果,其中3DL3*(00301,01002/00902,028)检出了7例,占1.14%(7/614);3DL3*(00102,01501/00601,00901/02102,023)、3DL3*(00402,01002/00802,028)、3DL3*(00402,01001/00801,028)分别检出了6例,均占0.98%(6/614);3DL3*(00301,01001/00901,028)、3DL3*(00301,00801/00402,00901)、3DL3*(00301,00802/00402,00902)分别检出了3例,均占0.49%(3/614)。这7种模棱两可组合分别采用组特异性PCR引物均能准确的鉴定出KIR3DL3基因型,其中3DL3*(00102,01501/00601,00901/02102,023)、3DL3*(00402,01001/00801,028)和3DL3*(00301,00802/00402,00902)的模棱两可组合样本均鉴定出1种基因型,其余的模棱两可组合均检出了2种不同的基因型。结论本文为鉴定KIR3DL3模棱两可的结果建立了可靠的鉴定方法,具有良好的实用价值。
- 陈瑞陈瑞
- 关键词：测序分型
