陈瑞
- 作品数：11 被引量：18H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程环境科学与工程更多>>
- 带有GFP标记用于化学农药降解的生物工程菌的构建
- ＜正＞目的构建能够表达可用于有机磷和氨基甲酸酯类农药降解的酯酶B1基因并与荧光蛋白基因融合表达的生物工程菌,以实现利用荧光检测技术对用于环境中降解化学农药的生物工程菌进行安全监测的目的。方法利用重组DNA技术将增强型绿色...
- 李琴陈瑞李薇刘杰刘承芸李晓华杨琳伍一军
- 关键词：绿色荧光蛋白
- 文献传递
- NTE酯酶活力域真核表达载体的构建及其表达
- 2005年
- 目的构建人神经病变靶标酯酶(NTE)酯酶活力域(NESP)真核表达载体,并在细胞中表达。方法利用含有特定酶切位点的引物,通过PCR扩增出其酯酶活力域,经T载体克隆测序正确后,双酶切回收cDNA片段定向插入到pcDNA3·1(+)中,通过酶切鉴定其真核表达载体的构建。然后将其转染到真核细胞中,通过NTE活力测定,检测其表达效果。结果经PCR获得了NTE的1·6kb酯酶活力域的cDNA片段,T载体克隆后测序证实完全正确,然后克隆到真核表达载体中获得了NTE酯酶活力域真核表达载体pcDNA-NEST。瞬时转染到COS7和SH-SY5Y细胞中,NTE的活力与对照细胞相比显著提高。结论成功构建了NEST真核表达载体,并在哺乳动物细胞中表达。
- 常平安陈瑞李薇伍一军
- 关键词：哺乳动物细胞
- 神经病靶标酯酶调控结构域结合蛋白筛选及其在COS-7细胞中的表达
- 2005年
- 本研究采用酵母双杂交系统探寻与神经病靶标酯酶(NTE)调控结构域相互作用的蛋白因子,揭示与NTE信号转导相关的可能机制。通过构建含有NTE调控结构域的诱饵蛋白载体筛选胎脑文库,并将筛选得到的阳性克隆在酵母中进行了验证,随后在哺乳动物细胞中表达了该蛋白。生物信息学分析显示:该阳性克隆为前列腺素受体结合蛋白54(ARA54),具有泛素连接酶活性,提示细胞可能存在依赖于细胞周期的NTE活性调节机制,为阐明NTE生理功能创造了条件[动物学报51(5):840-844,2005]。
- 陈瑞杨琳姚智刘承云李晓华李琴刘杰常平安李薇伍一军
- 关键词：酵母双杂交系统泛素
- 昆虫仿生被引量：10
- 2005年
- 昆虫在长期进化过程中发展出与其生存环境相适应的器官系统,这些器官系统结构独特、功能优异,因而,昆虫一直是最重要的仿生对象之一。作者就昆虫仿生的进展及热点,如昆虫的形态仿生、体表微结构的仿生、感觉器官的仿生、运动功能的仿生以及其他特异能力的仿生进行了介绍。
- 伍一军陈瑞李薇
- 关键词：昆虫仿生感觉器官进化过程体表器官系统
- 昆虫神经毒性酯酶活性的测定被引量：3
- 2005年
- 首次报道了针对昆虫建立的神经毒性酯酶(NTE)活性检测方法以及据此法所测得的棉铃虫幼虫的NTE活性。将测定脊椎动物NTE活性的方法改进并微量化以适用于无脊椎动物昆虫体内NTE活性测定。对于棉铃虫幼虫,该法测得其头部、中肠和脂肪体等3个部位的NTE活性分别为5.30,1.40和14.50nmolminmgprotein。
- 伍一军常平安李薇秦启联陈瑞刘承芸冷欣夫
- 关键词：活性昆虫酯酶活性活性测定棉铃虫幼虫无脊椎动物
- 神经病靶标酯酶的增强表达抑制哺乳动物细胞的增殖
- 目的:探索神经病靶标酯酶(NTE)在哺乳动物细胞中的生理功能。方法:通过基因重组构建NTE酯酶活性区段(NEST)和GFP标记的NTE表达载体,转染哺乳动物细胞COS-7和人成神经瘤细胞SK-N-SH,利用蛋白质杂交和酶...
- 常平安陈瑞李薇伍一军
- 关键词：哺乳动物细胞增殖分化细胞周期
- 文献传递
- 神经病靶标酯酶与Gβ2蛋白的相互作用
- ＜正＞目的神经病靶标酯酶（NTE）被认为是有机磷引发迟发性神经毒性（OPIDN）的主要作用靶标,但NTE 的生理功能并不清楚,妨碍了对OPIDN发生机制的阐明。本研究从信号转导角度出发,以期阐释NTE的生理功能,为揭示O...
- 陈瑞刘承芸杨琳常平安李薇伍一军
- 关键词：PMA蛋白激酶C
- 文献传递
- 电离辐射引发细胞凋亡的信号通路被引量：2
- 2005年
- 电离辐射诱发细胞产生凋亡与细胞的辐射敏感性有关 ,而辐射的生物学效应则因其引发细胞凋亡的信号通路不同而有差异。辐射诱发凋亡作用过程至少包括SAPK/JNK信号通路及依赖于DNA损伤、依赖于胞质电离损伤和依赖于质膜损伤的四种信号通路。本文就辐射诱发细胞凋亡的信号传导途径进行简介。
- 陈瑞王仲文伍一军
- 关键词：信号通路细胞凋亡凋亡作用JNK质膜信号传导途径
- 人神经病靶标酯酶RNAi表达载体的构建及其对哺乳动物细胞中NTE表达的抑制被引量：1
- 2006年
- 目的构建人神经病靶标酯酶(NTE)双链RNA的稳定表达载体。方法用Spe I和Xho I将pSUPER质粒中的H1 RNA聚合酶Ⅲ启动子及多克隆位点部分切下替换pcDNA3．1(+)载体中的巨嗜细胞病毒(CMV)启动子及其多克隆位点,构建了适合在哺乳动物细胞中表达具有干涉作用的小 RNA的载体pSUPER／neo,进而将针对NTE表达的双链DNA插入到BglⅡ和HindⅢ酶切的载体pSUPER ／neo中构建NTE的双链RNA表达载体pSUPER／neo-NTE,后者被转染到COS7和SH-SY5Y细胞中, 采用蛋白质杂交和酶活力测定的方法,检测其表达效率并验证载体构建的正确性。结果构建了适合在真核细胞用抗生素筛选的NTE双链RNA表达载体pSUPER／neo-NTE。蛋白质杂交检测显示,转染细胞能有效抑制外源性NTE的表达;酶活力测定则显示其能有效地抑制内源性NTE的表达。结论采用启动子替换的策略,成功构建了NTE双链RNA的表达载体并在哺乳动物细胞内有效抑制NTE 的表达。
- 常平安陈瑞李薇伍一军
- 关键词：RNA干涉真核细胞
- 农药残留及其纳米颗粒的毒性问题被引量：2
- 2005年
- 简述了农药施用后在环境中的残留及相应的毒性问题。在常用农药剂型中,有些农药的颗粒非常细小,甚至达到纳米水平,而纳米颗粒则具有独特的理化性质,但农药颗粒的纳米效应对植物病虫草害的作用未引起足够的重视,这方面的研究尚属空白。现今,随着加工技术的发展,新的农药剂型不断问世,商业化“纳米农药”即将进入市场,然而,纳米农药能否大幅度提高药效以及是否真正绿色环保尚需严格的试验验证;相反,纳米农药由于其超细颗粒可能具有的纳米毒性继而引发新的环境污染问题却令人担忧。
- 伍一军陈瑞刘承芸李薇
- 关键词：农药生物效应毒性
