陈海明
- 作品数：13 被引量：56H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 岗梅根的化学成分研究被引量：11
- 2012年
- 目的研究岗梅Ilex asprella根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等方法进行分离和纯化,并结合其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果确定了12个化合物的结构,分别为乌索-12-烯-3β,28-二醇,3-乙酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、赪酮甾醇(3)、28-nor-19βH,20αH-ursa-12,17-dien-3-ol(4)、randialic acid B(5)、19-去氢乌苏酸(6)、熊果酸(7)、坡模酸(8)、3-O-β-D-木糖基-3β-O-28-缺失-12,17(18)-二烯乌苏烷(9)、β-胡萝卜苷(10)、冬青苷B(11)、赪酮甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论化合物9为新化合物,命名为岗梅苷H。化合物1、2、4、7、8、10为首次从该植物中分离得到。
- 黄锦茶陈丰连陈海明曾元儿徐鸿华
- 关键词：岗梅根冬青属
- HPLC法测定广藿香油中广藿香酮的含量被引量：9
- 2011年
- 目的建立广藿香油中广藿香酮的高效液相色谱测定法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC—Pack C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（60：40，V／V）；检测波长：310nm；流速：1mL·min-1；柱温：35℃。结果广藿香酮在0．25～5μg范围内呈良好线性关系，r=1．0000，平均回收率为101．16％，RSD=I．49％（n=6）；10批样品中广藿香酮含量在3．54～40．19mg·g-1范围内。结论此法简便快速、准确可靠，可用于广藿香油含量的测定和质量监控。
- 易宇阳陈海明秦臻彭绍忠吴晓丽苏子仁
- 关键词：广藿香酮HPLC
- 苦木药材中3种有效成分的含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的:建立苦木药材中3-甲基-铁屎米-5,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮以及4,5-二甲氧基-铁屎米酮3种生物碱的含量测定方法。方法:用phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲盐(25 mmol.L-1,冰乙酸调pH 4.0)为流动相,采用梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果:3-甲基-铁屎米-5,6-二酮等3种对照品分别在0.004 56～0.182 40,0.012～0.480,0.002 6～0.104 0μg线性良好(r≥0.999 9),平均回收率均>96.72%(RSD<0.78%)。结论:含量测定方法简便、稳定、重复性好,为苦木药材质量控制和评价提供了可靠的方法。
- 易宇阳赖正权石书江陈海明孔松芝黄思涵苏子仁
- 关键词：苦木高效液相色谱法
- 一种姜茶的制作方法
- 本发明涉及一种姜茶的制作方法，该方法包括以下步骤：1)将生姜洗净，切成姜丝或姜粒，100℃的条件下灭菌并脱水至含水率为40-60％；2)按姜丝或姜粒︰蔗糖＝1.5～3.5:1的重量比加入蔗糖，混均，腌制24-48小时；3...
- 苏子仁黎玉翠赖小平陈建南陈海明梁永焯
- 文献传递
- 基于谱效分析的岗梅根、茎比较研究
- 目的： 对岗梅根、茎在指纹图谱、药效方面进行比较研究,并结合谱效关系分析,评价岗梅根、茎抗氧化药效成分的异同,进一步研究茎是否能代替根入药。 方法： 1.岗梅根、茎指纹图谱对比研究 使用正丁醇萃取...
- 陈海明
- 关键词：岗梅指纹图谱抗氧化抗炎
- 文献传递
- HPLC同时测定广藿香中雷杜辛黄酮醇及广藿香酮的含量被引量：10
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定广藿香中雷杜辛黄酮醇和广藿香酮的方法,对11批市售的广藿香药材进行质量分析。方法:采用高效液相色谱法。Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%甲酸溶液(65∶35),等度洗脱;检测波长310 nm,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃。结果:雷杜辛黄酮醇在0.020～0.36μg,广藿香酮在0.025～0.40μg呈良好线性关系,相关系数均为1.000 0,平均回收率雷杜辛黄酮醇为98.57%(RSD 2.06%),广藿香酮为100.04%(RSD 2.66%);11批样品中雷杜辛黄酮醇含量在1.13～8.72 mg.g-1,广藿香酮含量在1.19～4.38 mg.g-1。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,可用于广藿香中雷杜辛黄酮醇及广藿香酮含量的同时测定。
- 张颖梅陈海明吴晓丽苏祖清曾惠芳苏子仁
- 关键词：广藿香高效液相色谱法广藿香酮
- GC法测定复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇的含量被引量：1
- 2014年
- 目的建立气相色谱法(GC)测定复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇的含量。方法采用GC法,色谱柱为石英毛细管柱007-225(30 m伊0.25 mm伊0.25滋m);程序升温:起始温度110益,保持7 min,以100益·min-1的速率升温至168益,保持7 min,再以40益·min-1的速率升温至190益,保持2 min,最后以60益·min-1的速率升温至240益,保持2 min,分流比10颐1,FID检测器;检测器温度为280益。结果复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇在0.1406耀0.9842滋g范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=10.36X+0.0322,r=0.9996。平均回收率98.28%(n=9),RSD为1.5%。结论该方法简便、准确、快速,可用于复方野菊花抗感软胶囊的质量控制。
- 刘煜洪罗丹丹温锦青陈海明蒋丽芸吴志坚苏子仁黄玉梅高明
- 关键词：广藿香醇气相色谱法
- 高效液相色谱法测定广藿香中广藿香酮的含量被引量：10
- 2011年
- 【目的】建立广藿香中广藿香酮的高效液相色谱测定法。【方法】采用高效液相色谱法对11批广霍香药材进行广藿香酮含量测定分析。色谱柱为Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈—体积分数0.4%磷酸溶液(体积比为75∶25);检测波长:310 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃。【结果】广藿香酮在25～300 ng范围内呈良好线性关系,r=1.0000,平均回收率为100.22%,sR=1.23%(N=6);11批样品中广藿香酮含量在1.351 5～5.713 5 mg/g范围内。【结论】本研究建立的方法简便快速、准确可靠,可用于广藿香含量测定和质量监控。
- 陈海明易宇阳彭绍忠秦臻吴晓丽黎玉翠赖小平苏子仁
- 不同产地岗梅根茎中赪酮甾醇3-O-β-D葡萄糖苷的含量测定被引量：1
- 2013年
- 目的建立岗梅根、茎中赪酮甾醇3-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法,比较不同产地岗梅根、茎中赪酮甾醇3-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1.0 mL/min,柱温25℃。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度为90℃,氮气流速为1 L/min。结果赪酮甾醇3-O-β-D葡萄糖苷在0.250～3.992μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.2%,RSD=2.0%(n=6)。岗梅根中含量在0.114～0.303 mg/g之间,岗梅茎中含量在0.061～0.224 mg/g之间。结论本方法简单快捷、准确可靠,可用于岗梅药材的质量控制。岗梅根中赪酮甾醇3-O-β-D葡萄糖苷含量比岗梅茎高。
- 陈海明陈丰连
- 关键词：岗梅高效液相色谱-蒸发光散射检测器
- HPLC法测定不同产地岗梅药材中坡模酸的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立岗梅药材中坡模酸的含量测定方法,测定不同产地岗梅中坡模酸的含量。方法色谱柱为WatersXTerra C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(72∶28),流速为1.0 mL.min-1,柱温:室温,检测波长为205 nm。结果坡模酸的进样量在0.642～6.42μg(r=0.9992)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%。不同产地岗梅根中坡模酸的含量在0.23～0.59%范围内,岗梅茎中坡模酸的含量在0.011～0.14%范围内。结论本方法简便、准确、可靠,可用于岗梅的质量控制。
- 黄锦茶陈丰连陈海明孙蓉曾元儿
- 关键词：岗梅高效液相
