陈浩东
- 作品数：8 被引量：53H指数：2
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：美国国立卫生研究院基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论更多>>
- 拟南芥CULLIN4与CSN、CDD、COP1三个复合体对植物光形态建成的共同调节
- 拟南芥光形态建成的抑制需要复合体CSN，CDD，COP1的作用，但是这三个复合体如何在一起相互作用来调节这个发育过程的还不清楚。本文的研究发现，拟南芥中的CULLIN4(CUL4)定位于核中，在体内或者体外均能和CDD复...
- 陈浩东
- 关键词：拟南芥CDDE3连接酶
- 在植物中高效生成不携带转基因元件的突变体的CRISPR/Cas9系统和方法
- 本发明涉及一种用于在植物中进行CRISPR/Cas9基因编辑的构建体，以供高效产生不携带转基因元件的、经过基因编辑的突变体植物。还涉及使用所述构建体对植物进行CRISPR/Cas9基因编辑的系统和方法。
- 陈浩东汪加军
- 文献传递
- 杂交水稻育种将迎来新时代被引量：47
- 2013年
- 杂种优势是生物界一种普遍的现象,在许多作物中得到应用.杂交水稻自20世纪70年代开始在中国大规模种植,对于粮食生产具有举足轻重的作用.现有的"三系法"和"两系法"杂交育种技术对粮食增产贡献巨大,但它们的技术缺陷也非常明显.本文在总结已有杂交育种技术的操作流程及优缺点的基础上,阐述了利用智能不育杂交育种技术,实现隐性雄性核不育材料在杂交水稻中应用的技术流程.这种飞跃性技术的运用将推动杂交水稻的生产进入一个新的时代.
- 邓兴旺王海洋唐晓艳周君莉陈浩东何光明陈良碧许智宏
- 关键词：雄性不育杂交水稻分子设计育种
- 水稻骨干亲本遗传效应的基础研究
- 2016年
- 水稻骨干亲本黄华占性状优良,育种谱系清晰,被选作该课题的主要研究对象之一。利用水稻的高通量测序结果,设计了一款超过5万位点的高密度SNP芯片,对黄华占谱系中的部分水稻品种进行了高通量基因分型,以发掘受到了人工选择的基因或位点;同时将此信息与重要农艺性状进行基于单倍体型的关联分析,鉴定到了几十个性状相关位点。比较桂朝2号、青六矮、丰矮占1号等高产品种和黄华占的穗型差异,发现这些品种的一次枝梗数目差异不大,而二次枝梗的数目有显著差异,说明二次枝梗数目可能是造成这些品种最终穗粒数差异的主要原因;通过比较分析发现,桂朝2号和黄华占中CKX2、Ghd7、DEP2以及IPA/SPL14等重要穗型控制基因的序列是一致的,而其他一些品种则发现有基因序列多态性存在。鉴定了矮仔占→桂朝2号→黄华占为主线的籼稻骨干亲本中sd1基因的等位性变异,发现5种变异类型;明确了桂朝2号及其衍生品种的均是利用低脚乌尖一类的sd1-d,而非矮仔占所带有的sd1;利用染色体片段代换系比较了骨干亲本扬稻6号(9311)sd1等位变异类型在籼、粳背景下的遗传效应。蜀恢527是由四川农业大学水稻研究所于2000年选育成功的强优势恢复系,具有一般配合力高、所配组合多、杂种优势强、千粒重较大等优点,被认为是杂交水稻的"第三代"代表恢复系。该研究广泛收集了527系谱亲本材料和目前在生产上广泛应用的衍生恢复系约30份,利用高密度水稻SNP芯片进行全基因组扫描确定骨干亲本基因组组成及区段确切来源;构建了527极其亲本和衍生材料的基因组高密度单倍型图谱,确定了骨干亲本527的关键基因组区域,初步检测了可能的重要农艺性状关联位点,为进一步确定关键基因组区段的重要控制(候选)基因、解析骨干亲本527的分子基础和遗传效应奠定了基础。同时,利�
- 顾红雅汤述翥李双成陈浩东梁婉琪
- 关键词：蜀恢527骨干亲本半矮秆基因
- 走向成熟的中国植物生物学研究被引量：6
- 2007年
- 近年来,中国大陆植物生物学的研究取得了举世瞩目的进展,这直接体现在过去15年间一些主要植物专业杂志和综合性学术刊物上发表论文的数量。中国植物学研究之所以能够取得如此辉煌的成就,一方面是得益于早期中国植物学研究所奠定的基础,另一方面则应归功于中国改革开放政策的实施。通过描述中国的一些代表性研究机构的发展历程,以及总结它们在水稻和拟南芥两大植物研究领域中所取得的突破,我们清晰地看到了中国植物学研究的光辉前景,但是挑战依然存在。
- 陈浩东Karplus J.Valerie马红邓兴旺李继刚
- 关键词：植物生物学水稻拟南芥
- 一种可视薄膜感受器芯片及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种可视薄膜感受器芯片及其制备方法和应用。该芯片是在硅质基片表面制作特定厚度的Si<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>薄膜，使得硅片表面呈现银色背景，进一步旋涂T型聚氨基碱性聚二甲基硅氧烷膜层，...
- 邓兴旺陈浩东杨洋唐达芳
- 文献传递
- 在植物中高效生成不携带转基因元件的突变体的CRISPR/Cas9系统和方法
- 本发明涉及一种用于在植物中进行CRISPR/Cas9基因编辑的构建体，以供高效产生不携带转基因元件的、经过基因编辑的突变体植物。还涉及使用所述构建体对植物进行CRISPR/Cas9基因编辑的系统和方法。
- 陈浩东汪加军
- 文献传递
