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李光谱

作品数:9 被引量:33H指数:4
供职机构:长春生物制品研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇疫苗
  • 4篇活性
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇狂犬
  • 2篇体液免疫
  • 2篇佐剂
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇狂犬病
  • 2篇狂犬病疫苗
  • 1篇滴度
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干保护剂
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺素
  • 1篇胸腺素Α1
  • 1篇胸腺肽
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制

机构

  • 9篇长春生物制品...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 9篇李光谱
  • 3篇郭岩
  • 2篇张秀霞
  • 2篇张莹
  • 2篇胡晓明
  • 2篇代长海
  • 2篇迟春萍
  • 2篇关晓峰
  • 2篇于洪涛
  • 2篇李宇辉
  • 2篇盛军
  • 2篇王志武
  • 1篇陈子杨
  • 1篇张喜珍
  • 1篇王树君
  • 1篇石晓丽
  • 1篇袁彦宝
  • 1篇杨明
  • 1篇王鹏富
  • 1篇白春杰

传媒

  • 7篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
预防性疫苗用于治疗的研究被引量:1
2004年
预防性疫苗在治疗各种疾病过程中的作用取决于其剂量的大小 ,大剂量疫苗主要优先诱导Th2型体液免疫 ,小剂量疫苗或者利用Th1型佐剂主要优先诱导Th1型的细胞免疫 ,充分利用Th1型免疫产生的IL 2、IFN γ和TNF β等细胞因子 ,来发挥细胞免疫作用 ,清除胞内病原体。
李光谱郭岩史久华
关键词:疫苗体液免疫细胞免疫
从人血浆组分Ⅲ中制备天然血管生成抑制素被引量:1
2003年
目的 从人血浆组份Ⅲ中制备天然血管生成抑制素(angiostatin)。方法 采用Lysine Sepharose-4B亲合层析、Sephcryl S200层析,纯化人纤溶酶原,经弹性蛋白酶水解、Lysine Sepharose-4B亲合层析制备血管生成抑制素。结果 获得相对分子质量43 000和35 000两种蛋白。经鸡胚实验,显示出明显血管生成抑制活性。结论应用该工艺从血浆中提取血管生成抑制素是可行的。
邵华赵小琳王玉光李光谱陈子杨郭立君杨明郭凤云
关键词:纤溶酶原活性血管生成抑制素血浆血液制品
精制胸腺活性肽药效学研究被引量:1
2003年
目的 考察精制胸腺活性肽免疫学活性。方法 建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果。同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性。结果 抗肿瘤实验表明,生命各项指标均优于盐水对照组,用药组10d、15d的存活率明显高于对照组;E-玫瑰花环及淋巴细胞转化实验均显示精制胸腺活性肽组明显高于对照组。结论 精制胸腺活性肽具有明显的免疫增强作用。
王志武白春杰关晓峰夏天瑶李光谱张秀霞迟春萍
关键词:肝癌细胞免疫学活性药效学
我国狂犬病疫苗发展中存在的问题被引量:8
2006年
本文从狂犬病疫苗的质量、暴露后免疫的特殊性、疫苗中的各抗原组分的免疫作用、免疫佐剂的选择、保护剂及疫苗质量控制等方面进行分析,以期进一步提高狂犬病疫苗质量,最大限度发挥疫苗免疫作用,从而降低我国的狂犬病发病率。
李光谱俞永新
关键词:狂犬病疫苗佐剂细胞免疫体液免疫
胸腺肽纯化工艺的改进被引量:6
2003年
目的 建立高效、快速、简便的纯化胸腺肽方法,以便提高胸腺素α1含量及活性,减少过敏反应。方法 采用 DEAE Sepharose FF、CM-Sephrose两种串联柱层析纯化。结果 纯化后的胸腺肽电泳结果出现明显的胸腺素α1带、玫瑰花结率可达33%(绝对值)以上,相对分子质量明显在3 100左右,无过敏反应。结论 建立了高效、规模化的胸腺肽纯化方法,提高了胸腺肽质量。
李光谱迟春萍张秀霞关晓峰王志武盛军郭岩
关键词:胸腺肽纯化工艺胸腺素Α1活性过敏反应
聚乙二醇化干扰素的抗病毒和抗肿瘤活性的研究
2004年
观察聚乙二醇化干扰素 (PEG IFNα2b)抗病毒和抗肿瘤的生物学活性 ,并与干扰素 (IFNα2b)进行比较。结果表明 :PEG IFNα2b抗病毒活性约下降 15倍 ,但抗人肿瘤细胞增殖的活性明显增强。
刘丽军李光谱张雪梅石晓丽盛军
关键词:抗病毒活性抗肿瘤活性
甲型肝炎减毒活疫苗冻干保护剂的研究被引量:5
2002年
目的 研究冻干甲型肝炎减毒活疫苗的保护剂。方法 甲型肝炎病毒L-A-l株经2BX二倍体细胞培养,制备成甲型肝炎减毒活疫苗,再添加不同保护剂进行冷冻干燥。结果 以山梨醇、蔗糖、脂肪酸盐等为主的保护剂,对甲型肝炎减毒活苗病毒显示了较好的保护性,疫苗冻干前后感染滴度下降在1.0Log CCID50/ml以内,符合《中国生物制品规程》要求。结论 以山梨醇、蔗糖、脂肪酸盐等为主的保护剂是一种安全性较高、疫苗冻干效果较好,适合于疫苗规模化生产的保护剂。
李光谱刘景晔王鹏富李淑焱张喜珍刘晶
关键词:甲型肝炎减毒活疫苗冻干保护剂
白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果被引量:3
2007年
目的研究白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果。方法将人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗原液与基因工程白介素-2按一定比例混合,制成白介素-2佐剂狂犬病疫苗,另将疫苗原液加氢氧化铝,制成铝佐剂狂犬病疫苗。将白介素-2佐剂疫苗、氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗分别于0、7d经腹腔免疫昆明小鼠,0.5ml/只,并在免疫前和免疫后4、6、10、17、2、31、45和59d,眶静脉采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测小鼠血清中和抗体。同时于0、7d经腹腔免疫BALB/c小鼠,0.5ml/只,第15天取脾检测淋巴细胞转化率。结果白介素-2佐剂疫苗与氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗淋巴细胞转化率差异均有显著意义。与铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗相比,白介素-2佐剂疫苗诱导产生中和抗体的时间早,抗体滴度高。结论白介素-2佐剂狂犬病疫苗具有良好的免疫学效果。
袁彦宝郭岩代长海李宇辉张莹李光谱胡晓明于洪涛
关键词:狂犬病白介素-2佐剂免疫学效果
用微载体系统培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液被引量:9
2004年
目的 采用生物反应器微载体培养Vero细胞生产高滴度狂犬病毒液。方法 用 5L生物反应器培养Vero细胞 ,培养至 4d时接种CTN株狂犬病毒 ,在培养全程对细胞生长所消耗的营养物质及代谢产物进行监测及分析。结果 培养 4d后细胞浓度可达 1 2× 10 7cells ml,培养 3周后的病毒液经ELISA检测A值可达 0 2 1~1 0 6。病毒滴度达 10 - 6 0 ~ 10 - 8 0 LogLD50 ml。病毒液可连续收获 5次。结论 用微载体系统培养Vero细胞可生产高滴度的狂犬病毒液。
王树君代长海张莹王进李宇辉胡晓明李光谱于洪涛
关键词:VERO细胞
共1页<1>
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