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阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素及体重的影响被引量：15: 2006年; 目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)及体重的影响。方法将60例符合精神分裂症诊断标准的患者随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(30例),治疗6周,采用放射免疫法在治疗前和治疗后2、4、6周分别测定血清PRL水平,并测量患者体重。结果两组患者治疗前血清PRL水平及体重间差别无显著性意义(P>0·05);阿立哌唑组治疗6周血清PRL水平为(12·6±12·3)μg/L,体重为(54·8±2·0)kg,两项指标与同期利培酮组患者间差别均有显著性意义(P<0·01)。结论阿立哌唑无升高血清催乳素作用,对体重亦无影响。; 杜波赵淑敏田国庆刘杰张香云张艳敏张旭静苏丽惠韩彦超; 关键词：精神分裂症阿立哌唑催乳素体重

汉族与蒙古族大学生父母养育方式比较研究被引量：13: 2003年; Objective: To explore the differences of the parental rearing styles between the college students of Han and Mongolian nationalities.Methods: 328 college students of Han and Mongolian nationalities were assessed by the Egna Minnen Barndoms Uppfostran (EMBU).Results: There were some significant differences in the factor scores of FF2,FF3,FF6 and MF2,MF3, MF4 between Han and Mongolian male students;and significant differences in the factor scores of FF4,MF2,MF3, MF4 between Han and Mongolian female students.Conclusion: There are some differences in the parental rearing styles between these students of Han and Mongolian nationalities.; 李玉欣赛音朝格图张艳敏郭艳梅白淑英; 关键词：汉族蒙古族大学生父母养育方式家庭教育

精神分裂症患者血清催乳素和生长激素水平及与利培酮、氯丙嗪治疗关系的对照研究被引量：5: 1999年; 目的 :探讨精神分裂症患者的血清催乳素 ( PRL)、生长激素 ( GH)的基础水平与正常人的差异 ,及治疗前后 PRL、GH水平的变化 ,以及利培酮对 PRL、GH的影响。方法 :采用放射免疫法对 2 1例精神分裂症患者治疗前和治疗后第 2、 4、 6周末的 PRL、 GH水平进行测定 ,并与 3 2名正常人为对照 ,同时将药物分为利培酮组 11例和氯丙嗪组 10例。结果 :精神分裂症患者的基础 PRL、 GH水平与对照组无差异 ( P>0 .0 5 ) ,但女性患者 PRL明显低于对照组 ( P<0 .0 5 )。抗精神病药物治疗后 PRL 显著升高 ( P<0 .0 1) ,GH下降 ,但未达显著差异水平。女性患者治疗后 PRL 升高明显 ,为男性的 4 .0 6倍。利培酮治疗 6周末 PRL 为 119.61± 64 .4 2 ng/ml,较治疗前增高显著 ( P<0 .0 1) ,与氯丙嗪组比较无差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :支持精神分裂症的多巴胺功能亢进假说 ,抗精神病药物所致 PRL 升高有明显的性别差异 ,利培酮有明显的致 PRL升高作用。; 崔利军田国庆赵淑敏袁捷李少成孟庆瑞张艳敏徐涛季红宁李玉欣文素荣王建国平治唐启坤陈丽华; 关键词：催乳素生长激素利培酮氯丙嗪

汉族与蒙古族大学生父母养育方式比较研究: 2003年; 目的研究汉族与蒙古族大学生父母养育方式的差异。方法采用父母养育方式评价问卷，对汉族与蒙古族共328名大学生进测查。结果两个民族的男性大学生比较，父亲的FF2、FF3、FF6因子上有显著性差异，母亲的MF2、MF3、MF4因子上有显著性差异；女性大学生比较，父亲的FF4因子上有显著性差异，母亲的MF2、MF3、MF4因子上有显著性差异。相关分析显示：母亲的MF4与父亲的FF1呈负相关，与父亲的FF2、FF5呈正相关。结论蒙古族的父母比汉族的父母在子女教养上态度更宽容，有利于子女的成长。; 李玉欣张艳敏赛音朝格图白淑英; 关键词：MF 父母养育方式汉族测查生父

平心定志汤合并维思通治疗阴性症状为主精神分裂症的临床观察被引量：8: 2012年; 目的比较平心定志汤合并维思通与单纯应用维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将77例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准,并以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为研究组(38例)与对照组(39例)。对照组应用抗精神病药物维思通常规治疗,研究组在对照组基础上合并应用自拟固定方剂平心定志汤治疗,进行为期12周的临床研究。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)与治疗时出现的症状量表(TESS)作为评价工具,分别于治疗2,4,8,12周末评定临床疗效及不良反应。结果 2组治疗12周末总体疗效相当,但研究组在治疗4,8周末时显效率及有效率均显著高于对照组(P均<0.05)。研究组治疗4,8周末PANSS总分、阴性因子分、一般病理分及SANS总分均显著低于对照组(P均<0.01)。治疗12周末仅PANSS总分及阴性因子分显著低于对照组(P均<0.01)。研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论平心定志汤合并维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症临床疗效与单纯应用维思通治疗相当,但前者起效更快,不良反应更少。; 郭艳梅刘叶红李玉欣张艳敏韩彦超任翠玉刘淑萍靳士军郑占京周国庆; 关键词：精神分裂症阴性症状维思通

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张艳敏