赵淑敏
- 作品数：33 被引量：70H指数：5
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- 奥派与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究
- 2007年
- 目的:以利培酮为对照,检验奥派(阿立哌唑)治疗精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用特点和不良反应。方法:将符合入组标准的80例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组40例与利培酮组40例进行为期8周的治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、8周末分别测定血清PRL水平。结果:8周末PAN-SS的减分率,阿立哌唑组与利培酮组分别为(69.46±20.18)%和(68.57±20.83)%。PANSS总分及阳性症状分、阴性症状分、一般病理分治疗前后均有显著性差异(P<0.01),但两组之间无明显差异。用TESS评定两药不良反应,阿立哌唑组评分为(3.23±2.67),利培酮组为(3.93±5.79),不良反应轻微。8周末血清PRL水平,阿立哌唑组(12.33±12.18)μg/L,与治疗前比较差异无显著性(P>0.05);利培酮组(120.35±75.64)μg/L,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01)。两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:阿立哌唑临床疗效好,不良反应轻微,是一种较为理想的抗精神病药。
- 赵淑敏杜波栗克清田国庆刘杰宁征远刘建丛张旭静
- 关键词：利培酮精神分裂症
- 阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素及体重的影响被引量：15
- 2006年
- 目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)及体重的影响。方法将60例符合精神分裂症诊断标准的患者随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(30例),治疗6周,采用放射免疫法在治疗前和治疗后2、4、6周分别测定血清PRL水平,并测量患者体重。结果两组患者治疗前血清PRL水平及体重间差别无显著性意义(P>0·05);阿立哌唑组治疗6周血清PRL水平为(12·6±12·3)μg/L,体重为(54·8±2·0)kg,两项指标与同期利培酮组患者间差别均有显著性意义(P<0·01)。结论阿立哌唑无升高血清催乳素作用,对体重亦无影响。
- 杜波赵淑敏田国庆刘杰张香云张艳敏张旭静苏丽惠韩彦超
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑催乳素体重
- 露阴癖1例报告
- 1994年
- 赵淑敏
- 关键词：露阴癖病例报告
- 齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究被引量：5
- 2009年
- 目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及副反应。方法将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗。采用阳性与阴性症状量表(PNASS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定副反应。并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平。结果8周末PANSS的减分率齐拉西酮组与利培酮组分别为70.01%和69.59%。PANSS总分及阳性症状分、阴性症状分、一般病理分两组治疗前后均有显著性差异(P<0.01),但两组之间无明显差异。齐拉西酮组TESS评分为3.55±2.46,利培酮组为3.72±2.57,不良反应均轻微。8周末血清PRL水平,齐拉西酮组为13.9±12.5μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组为121.8±76.4μg/L,与治疗前比较差别有显著性(P<0.01)。两组比较差别有显著性(P<0.01)。结论齐拉西酮临床疗效好,不良反应轻微,对女性患者血清PRL水平影响小,是一种较为理想的抗精神病药。
- 杨老虎赵淑敏江芹普万爱华齐国娥
- 关键词：齐拉西酮利培酮精神分裂症副反应
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症临床疗效及副作用的对照
- 目的:为了更好地了解国产阿立哌唑(奥派)的临床作用特点,以利培酮为对照,检验阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用特点和副作用。方法:将符合入组、排除标准的 60例精神分裂症患者按照分层随机的方法,分为阿立哌...
- 赵淑敏杜波栗克清田国庆刘杰宁征远刘建丛张旭静
- 文献传递
- 脑外伤后癔病性抽搐1例报告
- 1999年
- 尚运才赵淑敏
- 关键词：脑外伤病例报告
- 精神分裂症的执行功能和防御机制的研究被引量：5
- 2004年
- 目的探讨精神分裂症患者的执行功能和防御机制以及两者的关系。方法采用威斯康星卡片分类试验 (WCST)和防御方式问卷 (DSQ )对 60例精神分裂症患者进行测定。结果精神分裂症患者WCST各项指标与正常对照比较均有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。精神分裂症患者多使用不成熟的防御机制 ,不成熟的防御机制与WCST的分类数呈负相关 (r = 0 .3 46) ,和持续性错误数和错误应答数呈正相关(r =0 .3 2 7和r =0 .3 2 8)。结论精神分裂症患者额叶功能低下 。
- 刘增龙储耀辉田国庆赵淑敏宁征远邓春继刘永桥孙振卿
- 关键词：精神分裂症防御机制
- 42例住院精神分裂症患者的幸福感及相关因素分析被引量：6
- 2003年
- 目的 评定住院精神分裂症患者的总体幸福感。方法 采用总体幸福感量表 (GWB)、简明精神病评定量表 (BPRS)、大体评定量表 (GAS)、自知力与治疗态度问卷表 (ITAQ)对 4 2例住院精神分裂症患者进行评定。结果 GWB平均分为 (1 0 2 6 9± 2 0 84 )分 ,GWB与BPRS总分呈负相关 (r=- 0 4 1 ;P <0 0 1 ) ,且与BPRS各因子分相关程度不一 ,与GAS、ITAQ平均分无明显相关 (P >0 0 5 ) ,与患者的性别、病程、住院时间无关。
- 崔利军杜波田国庆袁捷赵淑敏孟庆瑞张艳敏
- 关键词：精神分裂症幸福感总体幸福感量表简明精神病评定量表自知力
- 舒必利常见副反应156例临床分析被引量：1
- 1997年
- 对符合CCMD－2中精神分裂症标准的156例单独使用舒必利的患者进行副反应分析，发现一般副反应中以夜眠差多见，其他有头晕、恶心、呕吐、丘疹等，锥外系反就较轻，对脑电图影响较小，对肝功及心电图影响较大。
- 赵淑敏崔利军
- 关键词：舒必利药物不良反应抗精神病药
- 洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究
- 2003年
- 目的 比较洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的82例首次住院的患者随机分成两组，分别采用洛沙平与氯丙嗪治疗，疗程8周，于疗前及疗后，1、2、4、6、8周，分别以BPRS、TESS评定。结果 洛沙平与氯丙嗪疗效相当，副反应两者无显著性差异。结论 洛沙平是一安全有效的抗精神病药。
- 赵淑敏田国庆刘增龙宁征远刘永桥
- 关键词：洛沙平氯丙嗪精神分裂症副反应疗效
