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胡梅

作品数:23 被引量:127H指数:7
供职机构:北京世纪坛医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇血清
  • 3篇性能评价
  • 3篇叶酸
  • 3篇细胞
  • 3篇红细胞叶酸
  • 2篇蛋白
  • 2篇影响因素
  • 2篇实验室
  • 2篇试剂
  • 2篇戊型
  • 2篇耐药
  • 2篇抗-HEV
  • 2篇抗体
  • 2篇检测仪
  • 2篇反应蛋白
  • 1篇电脑
  • 1篇电脑系统
  • 1篇信息管理
  • 1篇信息管理平台
  • 1篇信息技术

机构

  • 22篇北京世纪坛医...
  • 2篇厦门大学
  • 1篇铁道部北京铁...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 23篇胡梅
  • 17篇张曼
  • 7篇谈春荣
  • 7篇韩静
  • 6篇杨桂花
  • 5篇胡智颖
  • 4篇侯军林
  • 3篇孙焕英
  • 3篇朱浩
  • 2篇刘娜
  • 2篇赵瑾
  • 2篇夏宁邵
  • 2篇陈亮
  • 2篇杨朵
  • 2篇赵旭宏
  • 2篇马冬媛
  • 2篇李莉
  • 2篇陈敏
  • 2篇陈岩
  • 1篇李莉

传媒

  • 3篇现代检验医学...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇检验医学与临...
  • 2篇国际检验医学...
  • 2篇2012北京...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇第五届全国临...
  • 1篇2014`中...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
实验室信息系统LIS的管理与维护
目的:探讨如何做好实验室信息系统(LIS)管理与维护。 方法:通过与检验工作密切结合,建立LIS维护队伍,完善维护管理程序,加强部门之间协调及人员培训。 结果:建立了LIS维护队伍和系统完善的维护管理...
邱勇朱浩胡梅谈春荣
关键词:实验室管理信息技术
文献传递
超敏C反应蛋白检测试剂性能验证
2014年
目的:验证研究试剂与对照试剂检测结果的一致性。方法共收集标本150例,其中血清样本130例,血浆样本20例。以相对差值均值的4倍作为标准化检测界限,剔除5例离群值后重新进行回归分析,计算医学决定水平处预期偏倚以及预期偏倚95%的可信区间,判断医学决定水平处预期偏倚是否在允许范围内。计算研究试剂用于 hs-CRP 用于检测的正确性、重复性。结果研究试剂的正确性验证的回收率在90%~110%,重复性验证的变异系数(CV)小于或等于5.0%,与对照试剂的检测结果相关性良好,同来源采集的血清与血浆样本 hs-CRP 检测值一致,且医学决定水平处预期偏倚在允许范围内。结论研究试剂用于 hs-CRP 检测的准确性、重复性良好,与对照试剂的检测结果有高度一致性。
胡智颖胡梅张曼
关键词:超敏C反应蛋白一致性
新的检验专科医师培训与要求被引量:13
2013年
随着检验专业的迅速发展、检验项目的增多、检验方法的多样化以及电脑系统的应用,使临床医师的信息量大增.国外有文献报道不正常的常规检测结果25% ~ 60%被医师忽视,紧急的化验结果45%未被重视.因此临床医师更希望检验专科医师给以更直接的解释和帮助.检验专科医师应需要而生,他们必须担负起检验医学从数据提供者转换为医师的合作者以及临床的咨询者的重任.
张曼胡梅刘娜
关键词:专科医师培训临床医师电脑系统化验结果
一起戊型肝炎暴发的血清抗体比较研究被引量:4
2005年
目的 评价戊型肝炎 (戊肝 )抗体E2 IgM(抗 HEVE2 IgM)酶联免疫试剂 (捕获法 )在反映戊肝流行特征和对戊肝早期诊断中的作用。方法 在首发病例 2 6d后对某单位戊肝暴发人群和相邻单位对照人群进行血清抗 HEVE2 IgM、IgG检测 ;部分人群进行美国Genelabs抗 HEVIgM、IgG的平行检测。结果 抗 HEVE2 IgM试剂捕获法在对照人群中仅检出 1例阳性 (0 11% ) ,且阳性和阴性之间可明显区分 ,其特异度为 99 89% ;在暴发流行人群中检出 14 5例阳性 (8 6 6 % ) ,显著高于对照人群 (P <0 0 0 1) ;暴发人群中戊肝患者的血清学动态变化为 :抗 HEVE2 IgM在暴露时间为 30~ 6 0d时保持较高吸光度 (A值 ) ,随着时间的延长A值呈明显下降趋势 ;抗 HEVE2 IgM阳性在该组人群中与性别和年龄无关 ;在暴发人群抗 HEVE2 IgM(+)的 115例患者中 ,Genelabs抗 HEVIgG检测出 88份阳性 ,检出率为 76 5 2 % ,漏检 2 7例 ,漏检率为 2 3 4 8%。对照人群随机抽样 179例患者中有 2 0例Genelabs抗 HEVIgG(+) ,阳性率为 11 17%。在 110份抗 HEVE2 IgM(+)的血样中 ,Genelabs抗 HEVIgM只检测出 76份 ,检出率为 6 9 0 9% ;有 16例患者Genelabs抗 HEVIgG、IgM均未能检出 ;Genelabs抗 HEVIgG和IgM的不一致率为 2 5 4 5 %。结论 ?
谈春荣鲍中英孙焕英胡梅陈岩陈敏张曼
关键词:抗-HEV戊肝检出阳性血清抗体
我国妇幼系统基层医院检验质量评估与技术标准化推广
张曼胡慧慧蔡佳雷婷孟倩刘娜周慧赵瑾李佳胡智颖胡梅陈亮苏强侯军林李莉
中国是人口大国,也是出生缺陷高发国家,出生缺陷的发生不仅影响儿童的生命健康,而且影响整个国家人口素质及社会和谐安定。为此,经国务院批准,2010年起原国家人口和计划生育委员会和财政部共同组织实施了国家免费孕前优生健康检查...
关键词:
关键词:孕前优生健康检查
实验室信息系统LIMS的管理与维护被引量:3
2009年
目的探讨如何做好实验室信息系统 (laboratory information management system, LIMS) 的管理与维护。方法通过与检验工作密切结合,建立LIMS维护队伍,完善维护管理程序,加强部.门之间协调及人员培训。结果初步建立了LIMS维护队伍和系统完善的维护管理程序,建立了良好的部门协调机制。结论随着信息技术的不断发展,临床检验科的日常工作已经越来越离不开LIMS,LIMS的稳定运行对检验科工作致关重要。
邱勇朱浩胡梅谈春荣
临床检验样本生物信息数据库和管理平台的建立与应用
2012年
目的探索目标人群检验样本生物信息数据库及管理平台的建立和应用。方法建立血清/DNA检验样本标准化冻存库和冻存管理流程体系,建立样本对应的生物信息数据库和软件管理平台。结果初步建立了3000多位健康或/和亚健康目标人群连续两年血清和DNA样本冻存库和样本对应生物信息数据库;特殊疾病人群的血清/DNA样本冻存库和对应样本的生物信息数据库和管理平台的建立。结论临床检验样本生物信息数据库及管理平台的建立是科学高效使用宝贵生物学资源的良好途径和有力保证。
胡梅谈春荣邵淑君田宗梅李莉侯军林张曼
关键词:血清DNA信息管理平台
红细胞叶酸检测仪性能评价
2013年
目的通过对国产红细胞叶酸检测仪进行性能分析,以验证其检测能力是否符合行业标准。方法参考美国临床和实验室标准化协会EP5-A2文件,通过20d测定2个水平质控物,获得精密度实验数据,计算批内、批间和实验室内变异系数(CV)并与生物学变异规定的要求相比较;按照EP9-A2文件,通过与Beckman Couter UniCel DxI800全自动免疫分析仪测定结果比对验证仪器的正确度;参照EP6-A文件,用多项式回归法进行线性评价;通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对仪器给定的参考范围进行验证。结果批内CV小于6.67%(1/4生物学变异允许总误差),批间CV小于8.90%(1/3生物学变异允许总误差),实验室内CV小于13.35%(1/2生物学变异允许总误差);在医学决定水平处预期偏倚的可信区间小于允许的误差范围;二次和三次多项式系数与0比较差异均无统计学意义,检测系统呈线性;厂家给定的参考范围不适合本实验所在地人群。结论国产红细胞叶酸检测仪精密度、正确度和线性符合要求;实验室应建立适合当地人群的参考范围。
杨桂花胡梅韩静张曼
关键词:红细胞叶酸性能评价
重症监护病房院内白色假丝酵母菌感染的临床分布及耐药分析被引量:11
2009年
胡梅韩静马冬媛
关键词:耐药分析重症监护病房医院感染监测耐药情况临床医生
手工检验项目质量控制程序分析被引量:2
2016年
目的探索没有室内质量控制及室间质量评价的手工项目,如何实现手工检测项目质量控制,为临床发出正确、可靠的报告。方法从临床实验室质量控制流程分析中这一阶段出发,把所有影响因素分为实验环境、仪器设备、试剂耗材、试验方法和实验人员5要素。其中实验环境需要对温、湿度、微粒数等外部环境和实验反应内环境进行监测和控制;仪器设备需要定期进行校准、维护保养以及选择恰当的关键部件监测;试剂耗材则对新批次新货次进行验证、外部服务进行有效控制和恰当的保存环境;实验室必须选择适当的实验方法包括有足够的灵敏度、特异性、重复性以及合适可行的标本采集及运输保存条件,并制备完善的SOP文件;实验人员为这5要素中最为重要的方面,要求所有的实验人员有责任心、经过充分的培训考核,达到不同人员之间评判标准的一致性,所有的评价标准均需要量化及细化。实现质量控制后,可选择合适的替代评估程序定期对检测结果的准确性进行评价。上述5要素任何一方面做不到位都会导致检测结果不可靠。结果通过替代评估程序以及实验室CAP室间质评结果证明,上述5要素分析及控制可以实现手工项目检测结果的可靠。结论 5要素分析的质量控制方法可以很好地实现临床基础检验手工检测项目的质量控制,并能及时发现和解决检测过程中出现的问题。
赵瑾赵旭宏胡梅侯军林
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