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李玉晶

作品数:99 被引量:359H指数:11
供职机构:首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金首都医学发展科研基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 11篇会议论文
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领域

  • 96篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

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  • 6篇牙髓细胞
  • 6篇人牙本质
  • 6篇髓细胞

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作者

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传媒

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年份

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  • 7篇2003
  • 4篇2002
  • 9篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 5篇1997
  • 5篇1996
  • 7篇1995
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恒磨牙窝沟菌斑结构的研究
目的:比较育龋窝沟菌斑和无龋窝沟菌斑的结构。方法:首先将拔除的前磨牙或磨牙进行双固定,颊舌向连续切两张牙片,再次锇酸固定后,1张牙片做显微放射照相分析,确定有龋和无龋牙各5颗,另一张牙片用环氧树脂包埋;部分磨除表层的环氧...
马宏李玉晶
关键词:透射电镜
文献传递
应用不同方法进行人牙髓细胞原代培养的比较研究被引量:17
2005年
目的比较并建立人牙髓细胞原代培养的理想方法。方法分别采用组织块法、酶消化法和组织块消化法进行人牙髓细胞的体外原代培养,倒置显微镜及台盼蓝染色观察并比较三者的培养成活率、细胞活力、细胞形态和数量、培养耗时等,免疫组化法鉴定细胞来源。结果三种方法均可从人牙髓组织分离培养获得外胚间充质来源的牙髓细胞。组织块法耗时较长,4周能进行首次传代,传代成功率50%,细胞形态较单一;酶消化法能在较短时间内获得形态多样的人牙髓细胞,但培养成活率较低,且细胞数量较少,8天时传代成功率为20%;组织块消化法不仅培养成活率(75%)和8天传代成功率(62.5%)较高,而且在较短时间内可多量获得多种形态类型的人牙髓细胞。结论组织块消化法是一种更加科学可行的人牙髓细胞原代培养的优化方法,可为进行人牙髓干细胞的分离培养及特性研究提供实验方法学基础。
刘俊李玉晶
关键词:人牙髓细胞细胞培养
卵黄高磷蛋白对人牙髓细胞增殖的影响被引量:2
2013年
目的研究卵黄高磷蛋白对体外培养的人牙髓细胞增殖的影响。方法 4个实验组分别采用1、10、100、1000ng/mL的卵黄高磷蛋白,对照组采用10%胎牛血清,分别作用于体外培养的第6代人牙髓细胞,每组8个标本,培养3、6day后分别对每组作MTT法检测,OD值进行t检验。实验组用100ng/mL卵黄高磷蛋白,对照组用10%胎牛血清作用上述人牙髓细胞,培养48h,常规消化,固定,经DNA荧光染色后,用流式细胞仪测定DNA含量。结果 1~100ng/mL卵黄高磷蛋白作用3、6day均促进人牙髓细胞增殖。10、100ng/mL卵黄高磷蛋白作用6day,对人牙髓细胞增殖的促进作用与对照组相比有显著差异(P<0.05)。1000ng/mL卵黄高磷蛋白作用3、6day均抑制人牙髓细胞增殖。100ng/mL卵黄高磷蛋白作用人牙髓细胞,与对照组相比DNA合成前期细胞比例明显降低,而DNA合成期细胞比例和细胞增殖指数均显著增高。结论卵黄高磷蛋白具有促进人牙髓细胞增殖和DNA合成的作用,可能主要通过促进处于合成前期的细胞进入合成期来实现的。
葛丽华张敏张海燕李玉晶
关键词:卵黄高磷蛋白人牙髓细胞增殖细胞周期
人牙本质磷蛋白功能片段的原核表达
2005年
目的本研究旨在利用分子生物学技术原核表达包含功能区的人DPP片段。方法首先构建带有人DPP基因5′端序列的GST融合蛋白表达质粒。经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳。结果人牙本质磷蛋白基因5′端序列可在原核表达系统中进行不溶性表达,表达的融合蛋白分子量约为43KDa,进行初步纯化后,经SDS-PAGE证实,在预期位置出现了纯化蛋白条带。结论利用GST融合蛋白表达系统表达了人DPP功能片段。为进一步通过对人DPP功能片段的研究揭示DPP在牙齿发育和牙髓修复中的作用及其机制奠定基础。
万领李玉晶张福萍董小平
关键词:牙本质磷蛋白基因克隆原核表达
用计算机对牙邻面龋损X线图像的处理方法
本发明涉及一种用计算机对牙邻面龋损X线图像的处理方法,该方法包括提取待处理牙齿的X线图像,将获得的待处理牙齿的X线图像输入计算机中,标出输入图像中含有龋损牙齿的边缘,找出并在原始图像中标出包括牙宽,龋坏数目,龋坏位置,龋...
李涢叶卫平李玉晶
文献传递
蜂胶涂膜抗乳牙人工龋的体外研究
2005年
蔡爽时清李玉晶葛丽华宿颖
关键词:蜂胶制剂体外研究人工龋乳牙远缘链球菌变形链球菌
半导体激光对牙髓及粘膜作用的实验研究被引量:1
2001年
目的 :本文通过半导体激光照射大鼠磨牙牙本质及唇内侧粘膜 ,观察不同时间的牙髓和粘膜的组织切片 ,研究半导体激光对牙髓及粘膜的作用。方法 :随机选择 2 4只雄性Wistar大鼠 ,磨去牙釉质暴露牙本质 ,10天后右侧上颌磨牙面用半导体激光 (130mw ,40J/cm2 )辐照 2分钟 ,左侧上颌磨牙面为对照 ,同时下唇内侧粘膜照射半导体激光 ,上唇内侧粘膜为对照 ,分别于即刻、3天、7天、14天处死大鼠 ,取上颌骨磨牙区组织及唇内侧粘膜 ,在光镜下观察大鼠牙髓及粘膜组织学改变。结果 :半导体激光照射大鼠牙本质后 ,不同时间的牙髓反应为均为 0— 1级 ,经统计学检验激光组牙髓的组织学变化与对照组之间无明显差异 (P >0 0 5 ) ;半导体激光照射大鼠下唇内侧粘膜后 ,各组粘膜下无充血、炎症和坏死。结论 :此激光参数是安全的 。
万领李玉晶葛丽华宿颖刘晓勇邓惠杨东梅
关键词:激光牙髓粘膜
表皮生长因子对人牙髓细胞DNA合成及细胞周期的影响被引量:3
2003年
目的研究表皮生长因子(EGF)对体外培养的人牙髓细胞(HDPCs)DNA合成及细胞周期的影响.方法将培养的第5代HDPCs分成EGF(1ng/ml)实验组和对照组,分别以含5%FBS的DMEM培养48h;常规消化、固定细胞,调整细胞密度为2.0×106/ml,经DNA荧光染色后用流式细胞仪(FCM)测定DNA分子含量.结果与对照组相比,EGF实验组HDPCs的DNA合成前期细胞比例(G1%)明显降低,而DNA合成期细胞比例(S%)及细胞增殖指数PrI值(S+G2M)%均显著增高.结论EGF具有促进HDPCs的DNA合成和分裂增殖的作用,可能主要是通过促使处于G1期的细胞进入S期来实现的;提示EGF在牙髓组织的损伤修复过程中起着重要作用.
刘俊李玉晶张海燕刘晓勇葛丽华李卫红
关键词:表皮生长因子人牙髓细胞DNA合成细胞周期流式细胞术
蜂胶涂膜抗乳牙人工龋的体外研究被引量:3
2006年
目的研究以蜂胶醇提取物制成的缓释涂膜对乳牙人工龋的预防作用,为蜂胶涂膜防龋的临床应用奠定基础。方法选用48颗离体滞留乳牙随机分为4组,表面开窗区分别用10g/L、100g/L蜂胶涂膜和氟保护漆处理,并设1组阴性对照。处理后的标本置于变形链球菌和远缘链球菌培养基中培养96h,取出制成磨片并拍摄软X线照片。用TMR软件对各组标本进行脱矿量和龋损深度分析。结果2种浓度的蜂胶涂膜与氟保护漆预防早期人工龋的效果差异均无统计学意义(P>0.05),而与对照组差异有统计学意义(P<0.001)。结论蜂胶涂膜能够缓释药物,延长作用时间,可达到与氟化物涂膜相似的预防乳牙龋效果。
蔡爽时清李玉晶葛丽华宿颖郑焱
关键词:乳牙人工龋
蜂胶对变形链球菌产酸的影响被引量:9
2006年
目的探讨北京蜂胶提取物对变形链球菌产酸的影响。方法以TPY液体培养基为溶剂,分别配制5g/L和1·25g/L水溶性蜂胶溶液,1·5625g/L醇溶性蜂胶溶液,1·6g/L洗必泰液体培养基,并以空白液体培养基作为对照,加入变形链球菌培养48h后离心,用乳酸分析仪测定培养基中乳酸含量并进行比较。结果醇溶性蜂胶溶液和水溶性蜂胶溶液皆可使乳酸值降低,蜂胶各组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0·05)。5g/L水溶性蜂胶溶液降低乳酸值的作用明显大于1·25g/L水溶性蜂胶溶液(P<0·05)。醇溶性蜂胶溶液和5g/L水溶性蜂胶溶液与洗必泰3组降低乳酸值的作用比较差异均无统计学意义(P>0·05)。结论北京蜂胶提取物影响变形链球菌的代谢,使变形链球菌代谢产酸减少。
王晶李玉晶葛丽华杨冬梅
关键词:蜂胶变形链球菌产酸
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