卢丽华
- 作品数：38 被引量：193H指数：7
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不孕不育患者的细胞与分子遗传学研究
- 从细胞和分子水平,研究不孕不育的遗传病因,旨在为不孕不育患者明确诊断,制定合理的诊疗方案,为进一步研究不孕不育分子机制提供依据。主要内容包括:（1）不孕不育患者的细胞遗传学研究;（2）男性不育患者 Y 染色体 AZF 微...
- 肖晓素卢丽华王勇强
- 文献传递
- 性反转综合征患者SRY、SOX9基因检测被引量：5
- 2008年
- 目的探讨性反转综合征发生与性别分化相关基因SRY、SOX9之间的关系。方法分析了4例XX男性性反转及1例XY女性性反转患者临床表现、染色体核型,并采用聚合酶链反应(PCR)对SRY、SOX9基因进行了检测。结果5例性反转中,3例XX男性性反转及1例XY女性性反转患者SRY阳性,1例XX男性性反转患者SRY阴性。5例患者均检测到SOX9基因。结论SRY易位是导致性反转发生的重要原因之一,某些性反转的发生可能与SOX9基因异常有关,SOX9的计量效应关系有待研究。
- 刘晓翌付姣肖晓素贺蓉卢丽华王勇强
- 关键词：性反转SRY基因SOX9基因
- 积雪草提取物的抗氧化及免疫调节作用研究被引量：13
- 2010年
- 目的:观察积雪草提取物的抗氧化作用及其对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。方法:采用乙醇浸提及极性萃取分离提取积雪草活性物质,用福林法测定提取物多酚含量并观察其抑制1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基及细胞内活性氧(ROS)的能力。应用脾淋巴细胞增殖模型,观察各相提取物对淋巴细胞增殖率的影响。结果:(1)积雪草含有丰富多酚类物质,各相提取物多酚含量依次为:乙酸乙酯相>正丁醇相>水相>石油醚相。(2)积雪草各相提取物均具有抑制DPPH自由基、羟自由基的能力,其中乙酸乙酯相作用最为显著。(3)积雪草乙酸乙酯相对氧化应激状态下脾淋巴细胞内ROS的生成有显著抑制作用。(4)积雪草乙酸乙酯相提取物对脾淋巴细胞增殖有抑制作用。(5)经初步鉴定,积雪草乙酸乙酯相提取物为多酚家族中的黄酮类物质。结论:积雪草具有较强的抗氧化能力,其主要活性部位在乙酸乙酯相,且主要成份为黄酮,并具有一定的免疫调节功能。
- 贺惠娟李菁朱伟杰卢丽华
- 关键词：积雪草自由基抗氧化脾淋巴细胞增殖免疫抑制
- 印迹基因Snrpn在人类卵母细胞及植入前胚胎mRNA表达被引量：3
- 2007年
- 目的了解印迹基因Snrpn在人类卵母细胞和植入前胚胎的表达,以分析Snrpn基因表达对人类卵母细胞和早期胚胎发育的影响。方法采用单细胞巢式逆转录多聚酶链式反应(Single Cell Nested RT-PCR)方法,检测人类卵子和植入前各个阶段胚胎的印迹基因Snrpn mRNA表达情况。结果Snrpn在人类卵母细胞GV、MI、MII和植入前胚胎2、4、6、8细胞期都有表达,单卵母细胞扩增成功率为87.5%,单个胚胎为75.8%,平均扩增成功率为79.1%。单个卵母细胞和单个卵裂球扩增成功率无显著性差异(P>0.05),但单卵母细胞较单个卵裂球高。结论建立了比较稳定、可靠的单细胞巢式RT-PCR技术检测基因表达。印迹基因Snrpn在人类卵细胞和植入前胚胎的表达对卵子生长和胚胎发育有着重要意义。
- 马玲李蓉卢丽华贺蓉郝桂琴林秋华
- 关键词：印迹基因
- miR-452在肾透明细胞癌中的异常表达研究被引量：2
- 2012年
- 目的检测miR-452在肾透明细胞癌组织中的表达差异,探讨miR-452在肾癌发生过程中的作用。方法提取20例肾透明细胞癌及其相应癌旁组织的总RNAs,通过逆转录(RT)方法获得cDNA后,采用实时定量PCR(RT-qPCR)技术检测组织中miR-452的表达差异,并分析其与肾癌患者临床病理特征的关系。结果与相应的癌旁组织相比,miR-452在肾透明细胞癌组织中显著高表达,癌组织较癌旁组织升高约4.69倍,但其异常表达与肾癌患者临床病理特征并无显著相关性。结论 miR-452在肾透明细胞癌组织中明显高表达,其可能作为重要的致癌基因参与了肾癌的发生与发展过程,可能成为潜在的肾癌标志物,为肾癌的早期诊断及治疗提供新靶点。
- 卢丽华吴金斌余振东赵春娟翟庆娜周亮
- 关键词：肾透明细胞癌病理特征
- 采用流式细胞术对白细胞分类计数的评估被引量：1
- 2009年
- 目的采用三色荧光标记单克隆抗体结合流式细胞术进行白细胞(WBC)分类计数。方法以异硫氰酸荧光素(FITC)标记的CD16、CD3、HLA-DR单克隆抗体,藻红蛋白(PE)标记的CD14单克隆抗体,PC5标记的CD45单克隆抗体与血液标本混合孵育,加入溶血素溶解红细胞后用Beckman Coulter FC500流式细胞仪检测,计算样本中WBC五分类的结果,并与我国WBC分类计数的参考方法作比对。结果中性粒细胞2方法结果差的均值为0.133,标准差(s)为3.47,P值为0.725;淋巴细胞2方法结果差的均值偏为0.332,s为2.79,P值为0.278;单核细胞2方法结果差的均值为-0.211,s为2.05,P值为0.350;嗜酸性粒细胞2方法结果差的均值为-0.099,s为0.69,P值为0.194;嗜碱性粒细胞2方法结果差的均值为-0.05,s为0.485,P值为0.347。结论用单克隆抗体法检测WBC五分类的结果具有重复性好,与参考方法间有很好相关性。
- 邹德学吴志成卢丽华
- 关键词：白细胞流式细胞仪单克隆抗体五分类
- 两种干化学尿液分析仪检测结果的比对研究被引量：9
- 2007年
- 目的比较两种干化学尿液分析仪测定结果的符合程度及阳性标本检出率的差异。方法用尿液阳性质控品对Clint-iek-500尿液分析仪进行室内质控分析,并对Clintiek-500和Sysmex VS-2100R两种干化学尿液分析仪进行批内平行分析。另外,对白细胞(WBC)、隐血(Ob)、蛋白质(pro)、葡萄糖(Glu)中至少一项为阳性的新鲜阳性尿液标本100份进行平行检测并比较其结果。结果室内质控分析中,尿胆原(Uro-bg)、比重(Sg)和pH的符合率分别为94%、96%和93.6%,其余各项符合率为100%。对两种不同型号多台仪器进行连续20次检测,各项指标符合率均为100%;不同种仪器完全符合性比较,胆红素(Bil)一致性差。Glu、Pro、Uro-bg、WBC、Ob和Sg一致性良好,其余酮体(Ket)、亚硝酸盐(Nit)和pH3项高度一致。同种仪器完全符合性的比较,10项指标高度一致。结论两种尿液化学分析仪测定结果的一致性良好,对临床诊断无差异,可同时应用于临床。
- 邹德学卢丽华唐晖吴志成
- 关键词：尿分析仪室内质控
- 33例单胎试管婴儿1岁内生长发育情况分析被引量：2
- 2005年
- 目的对比分析单胎试管婴儿与自然受孕儿1岁内生长发育情况.方法对2001年1月～2004年7月在北京大学深圳医院儿童保健门诊随访的单胎试管婴儿(33例)和自然受孕儿(33例)进行常规检查,采用WHO推荐的0～6岁儿童身高、体重参考值及评价标准进行评价.试管婴儿和自然受孕儿均进行了新生儿甲状腺功能低下、苯丙酮尿症筛查,第6、12个月查血常规,分析二者生长发育的差异.结果单胎试管婴儿与自然受孕儿的新生儿甲状腺功能低下、苯丙酮尿症筛查结果均正常;1岁内体格发育情况间差别无显著性意义(P＞0.05);丹佛发育筛查法(DDST)筛查的结果间差别无显著性意义(P＞0.05);两者在6、12月龄时血红蛋白评价结果间差别无显著性意义(P＞0.05).结论单胎试管婴儿在1岁内的生长发育与自然受孕儿比较无显著性差异.
- 叶郁辉蔡志明刘颜梁桂玲卢丽华
- 关键词：试管婴儿单胎自然受孕苯丙酮尿症甲状腺功能低下
- 淋巴细胞及血浆EB病毒DNA在EBV感染相关疾病中表达的研究被引量：10
- 2017年
- 目的探讨外周血淋巴细胞和血浆中EB病毒DNA(EBV DNA)在EB病毒感染相关疾病中表达的差异。方法收集112例疑似EB病毒感染相关疾病患者的全血样本,其中鼻咽癌14例,传染性单核细胞增多症(传单)16例,淋巴瘤22例,自身免疫性疾病23例,上呼吸道感染26例,肝功能异常11例,采用荧光定量PCR方法检测同一份样本淋巴细胞和血浆中EBV DNA的含量。结果检测112例患者外周血淋巴细胞和血浆中的EBV DNA,其总的阳性率分别为83.0%(93/112),27.7%(31/112),差异具有统计学意义(卡方值χ~2=60.02,P<0.01);14例鼻咽癌患者外周血淋巴细胞和血浆EBV DNA的阳性率及其含量差异均无统计学意义(χ~2=2.25,t=-1.04,均P>0.05);而传染性单核细胞增多症、淋巴瘤、自身免疫性疾病、上呼吸道感染和肝功能异常患者血浆EBV DNA阳性率及其含量均明显低于外周血淋巴细胞,差异具有统计学意义(χ~2=4.17~15.06,均P<0.05;t=3.94~10.45,均P<0.01)。结论荧光定量PCR检测非鼻咽癌患者的外周血淋巴细胞的EBV DNA可能优于检测血浆的EBV DNA;检测鼻咽癌患者外周血淋巴细胞和血浆EBV DNA无明显差异,可根据临床情况,选择合适的标本进行检测。
- 喻晶王琳卢丽华吴夏枫刘晓翌张银汉
- 关键词：EB病毒DNA荧光定量PCR血浆外周血淋巴细胞
- 无精子因子C区部分缺失与男性不育相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨Y染色体无精子症因子C区（azoospermia factor C,AZFc）部分缺失与男性不育的关系.方法 采用多重PCR技术对实验组453例原发不育患者（无精子症158例,严重少精子症160例,少精子症135例）和对照组236名已正常生育男性进行AZFc区部分缺失检测,并应用限制性片段长度多态性技术,对部分缺失携带者进行DAZ基因拷贝缺失分析.结果 在所发现的两种常见缺失中,少精症组和严重少精症组与正常对照组b2/b3缺失率差异均有统计学意义,而在各组中gr/gr缺失显示相似的频率.结论 Y染色体AZFc区b2/b3缺失可能是该人群生精障碍发生的风险因素,并与男性原发不育相关.
- 肖晓素江利青王田园王勇强卢丽华贺蓉
- 关键词：男性不育
