梁超
- 作品数：14 被引量：57H指数：4
- 供职机构：江西省人民医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦参碱对人肝癌细胞及正常肝细胞增殖和粘附功能影响的比较被引量：17
- 2009年
- 目的观察苦参碱对人肝癌细胞BEL-7404及正常肝细胞QSG-7701增殖和粘附能力的影响。方法采用MTT法测定苦参碱对BEL-7404和QSG-7701的增殖;倒置相差显微镜观察细胞形态学变化;粘附实验检测细胞粘附率。结果苦参碱1.0～4.0g/L能有效抑制BEL-7404细胞的增殖。0.5～1.0g/L浓度的苦参碱能有效地诱导BEL-7404分化。当苦参碱的浓度低于0.5g/L时,其对QSG-7701细胞的增殖有一定的促进作用。0.25、0.5、0.75、1.0g/L苦参碱处理72h后,BEL-7404细胞黏附抑制率分别为18.6%、24.4%、30.3%、44.7%,与对照组比较差异均有显著性(P<0.01);而QSG-7701细胞黏附抑制率分别为1.7%、3.5%、6.1%、37.8%,只有1.0g/L浓度的苦参碱与对照组比较有差异显著性(P<0.01)。结论苦参碱能有效抑制肝癌细胞BEL-7404的增殖,且抑制作用具有时间、剂量依赖性;低浓度能有效地诱导肝癌细胞分化;高浓度的苦参碱有较强的抑制人正常肝细胞增殖作用,低浓度具有一定的生长刺激作用;苦参碱抑制BEL-7404细胞粘附。
- 石鹏刘伟中梁超廖传文罗小江
- 关键词：苦参碱生长增殖
- 固相萃取法对格列齐特血药浓度HPLC测定的优化被引量：2
- 2006年
- 目的建立一种简便的格列齐特血药浓度HPLC测定和生物等效性研究测定方法，并使此方法达最佳优化状态。方法18名健康受试者单剂量交叉口服格列齐特供试制剂和参比制剂80mg后，用固相萃取高效液相色谱法测定血浆中格列齐特的浓度。结果本方法在0．125-8．0mg／L浓度范围内线性关系良好．最低可定量浓度为0．02mg／L（信噪比〉3），两制剂间AUC、Cmax、Tmax、t1／2β药动学参数经统计学检验无显著性差异（P〉0．05）．供试制剂的相对生物利用度为（99．95±12．57）％。结论本HPLC方法简单、快速、准确，很好的评价了两种制剂的生物等效性。
- 梁超张红程晓华熊玉卿
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法格列齐特血药浓度
- 国产赖诺普利片人体生物等效性研究被引量：5
- 2006年
- 目的:研究国产赖诺普利片在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服20 mg赖诺普利供试制剂(国产制剂)或参比制剂(进口制剂)后,采用LC-MS测定人体血浆中不同时间点赖诺普利的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:赖诺普利供试制剂和参比制剂主要药动学参数C_(max)分别为(93．85±30．79)和(101．56±35．84)ng．mL^(-1),AUC_(0～96h)分别为(1690．26±528．20)和(1729．13±568．90)ng·h·mL^(-1),T_(max)分别为(6．6±0．9)和(6．3±1．0)h,t_(1/2)分别为(16．28±2．51)和(15．87±2．80)h。2制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异。国产制剂的相对生物利用度为(98．6±8,7)%。结论:国产赖诺普利片与进口制剂具有生物等效性。
- 张红梁超程晓华徐文炜熊玉卿
- 关键词：赖诺普利高效液相色谱-质谱法生物等效性
- HPLC法测定人血浆中克拉霉素片的浓度及其药代动力学研究被引量：7
- 2004年
- 目的建立HPLC法测定人血浆中克拉霉素的浓度,并研究其在人体内的药代动力学特征。方法采用HPLC法测定克拉霉素的血浆浓度,并计算其药代动力学参数。结果本方法在0.05～3.2μg·ml-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0.05μg·ml-1(信噪比>3),血浆克拉霉素片的Cmax为1.24±0.33μg·ml-1,Tmax为2.00±0.30h,T1/2β为5.89±0.96h,MRT为8.69±1.21h,AUC0～24为8.78±2.54μg·h·ml-1,AUC0∞为9.55±2.58μg·h·ml-1。结论本HPLC方法简单、快速、准确,可用于测定血浆中克拉霉素浓度。
- 李华梁超张红
- 关键词：克拉霉素药代动力学
- 全胃切除后消化道重建术式176例报告被引量：1
- 2002年
- 对 176例全胃切除病例 ,2 4例行食道十二指肠吻合术 ,46例行食道空肠袢端侧吻合并空肠侧侧吻合术 ,5 2例行食道空肠Roux en Y吻合术 ,5 4例行食道P型空肠袢Roux en Y吻合术。术后主要观察吻合口瘘 ,临床症状 ,近、远期并发症 ,营养状况等 ,发现食道P型空肠袢Roux en Y吻合术明显优于其它三种术式 ,是较理想的消化道重建方法。
- 刘伟中穆良沙徐志丹梁超
- 关键词：全胃切除术消化道重建
- 胃癌根治术后淋巴漏六例分析被引量：4
- 2002年
- 刘伟中徐志丹梁超
- 关键词：胃癌术后原因及处理
- 术后胃瘫综合征诊断与中西医联合治疗
- 2011年
- 术后胃瘫综合征（postsurgical gastroparesis syndrome,PGS）是指手术后因胃动力学紊乱而产生的非机械性梗阻,以胃排空迟缓为主要表现,亦称术后胃无张力症,其发生率占腹部手术的0.47～4.7%[1]。目前PGS发病机制还存在争议,
- 梁超刘伟中
- 关键词：术后胃瘫综合征中西医联合治疗
- 格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度被引量：3
- 2007年
- 目的研究2种格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度。方法40例健康受试者采用随机交叉给药方案,单次或多次口服60 mg供试或参比格列齐特缓释片后,采用HPLC测定人体血浆中格列齐特的浓度,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果单次口服格列齐特缓释片供试制剂和参比制剂主要药物动力学参数Cmax分别为（2.92±1.29）和（2.73±1.39）μg.mL^-1,tmax分别为（6.9±2.1）和（6.3±2.0）h,t1/2分别为（14.63±3.06）和（15.89±3.46）h,AUC0-60分别为（53.82±17.58）和（57.11±22.67）μg.h.mL^-1。多次口服格列齐特缓释片达稳态后供试和参比制剂主要药物动力学参数Cssmax分别为（3.33±1.07）、（3.11±1.22）μg.mL^-1,Tsmsax分别为（54.3±1.9）和（54.5±2.5）h,Cmin分别为（0.20±0.19）和（0.19±0.20）μg.mL^-1,Cav分别为（1.11±0.64）和（1.10±0.63）μg.mL^-1,AUCSS分别为（119.92±68.94）和（119.10±68.20）μg.h.mL^-1。结论建立的格列齐特分析方法简单、快速、准确。2种制剂具有生物等效性。
- 梁超程晓华徐文炜李艳艳张红
- 关键词：格列齐特缓释片高效液相色谱药物动力学生物等效性
- 高效液相色谱-质谱法测定瑞舒伐他汀钙胶囊的药动学和生物等效性被引量：3
- 2006年
- 目的:研究瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg瑞舒伐他汀供试制剂或参比制剂后,采用液相色谱-质谱法(LC-MS)测定人体血浆中不同时间点瑞舒伐他汀的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:瑞舒伐他汀供试制剂和参比制剂主要药动学参数cmax分别为(12±4)和(11±4)μg·L-1,AUC0～72分别为(123±47)和(123±42)μg·h·L-1,tmax分别为(3．3±0．9)和(3．4±1．0)h,t1／2分另0为(18±7)和(18±5)h。本方法在0．1～20．0μg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0．1μg·L-1, 2制剂主要药动学参数经统计学检验无显著差异。结论:本方法简单、快速、准确,很好的评价了2种制剂的生物等效。
- 张红梁超程晓华陈月江李艳艳熊玉卿
- 关键词：瑞舒伐他汀高压液相光谱法电喷雾电离药动学
- LC-MS法评价两种苯磺酸氨氯地平片的人体生物等效性被引量：9
- 2007年
- 目的：建立LC-MS法测定人体血浆中苯磺酸氨氯地平的药物浓度,并进行两种制剂的生物等效性评价。方法：20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂后,采用LC-MS测定人体血浆中不同时间点苯磺酸氨氯地平的浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果：苯磺酸氨氯地平供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下：Cmax分别为（6.21±1.88）（、6.03±1.08）ng/ml,AUC0-120分别为（250.68±52.61）、（246.14±52.11）ng·h/ml,Tmax分别为（6.0±2.3）、（6.1±2.5）h,t1/2分别为（40.45±6.68）、（43.74±9.05）h。本方法在0.1-20.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0.1 ng/ml,两制剂主要药动学参数经统计学检验无显著性差异。结论：本方法简单、快速、准确,两种制剂具有生物等效性。
- 梁超程晓华张红徐文炜胡晓
- 关键词：氨氯地平
