杨俊林
- 作品数：13 被引量：46H指数：3
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电气工程电子电信环境科学与工程更多>>
- 蒽醌及黄酮类化合物与牛血清的蛋白结合反应的光谱研究被引量：23
- 1994年
- 用停留技术研究了大黄素与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的动力学,发现在25℃,pH10.0时结合在100ms即可达到平衡.大黄素等7种蒽醌及黄酮类化合物与BSA结合后,可见区最大吸收波长红移,吸收强度增加.荧光光谱研究表明,这些化合物对BSA荧光有很强的猝灭作用.根据猝灭结果,求出了它们与BSA的结合常数,并基于F(?)rster非辐射能量转移机理,计算了它们的第一结合部位与BSA中212-色氨酸残基的距离.提出了蒽醌及黄酮类化合物与BSA形成复合物的结构模型.
- 张保林王文清袁荣尧杨俊林白凤莲
- 关键词：蒽醌黄酮牛血清白蛋白
- 共轭聚合物/C_(60)复合体系及其在光伏打电池中的应用被引量：8
- 2002年
- 共轭聚合物 /C6 0 复合体系在有机太阳能电池中的应用引起了化学工作者的广泛兴趣 .本文介绍了共轭聚合物 /C6 0 复合体系的光诱导电子转移 。
- 黄红敏贺庆国蔺洪振杨俊林白凤莲
- 关键词：共轭聚合物光诱导电子转移C60富勒烯太阳能电池
- 硫化镉胶体体系光反应产生的自由基的研究被引量：3
- 1994年
- 本文作者制备了硫化镉(CdS)的十二烷基磺酸钠(SDS)胶体(CdS/SDS),测定了其UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱,用自旋捕捉-ESR技术研究了一些无机盐、有机盐和几种有机物分别在 CdS/SDS胶体系中的光反应产生的活泼自由基.
- 杨俊林陆道惠徐广智
- 关键词：硫化镉胶体光反应游离基
- 共胶体系光反应产生的自由基研究被引量：3
- 1994年
- 制备了硫化镉（ＣｄＳ）与二氧化钛（ＴｉＯ＿２）的共胶（ＣｄＳ－ＴｉＯ＿２／（ＮａＰＯ＿３）＿６）．首次用荧光光谱和自旋捕捉－ＥＳＲ技术研究了共胶体系的电荷分离状态及共胶体系中光诱导化学反应产生的活泼自由基中间体。
- 杨俊林陆道惠徐广智
- 关键词：半导体材料电子自旋共振
- 氯代酚中O—H键解离能的脉冲激光光声微量量热测定被引量：1
- 1998年
- 利用脉冲激光光声微量量热技术测定出二特丁基过氧化物［（ｔ＿ＢｕＯ）２］光解量子产率Φ，及（ｔ＿ＢｕＯ）２与５种氯代酚光化夺氢反应过程的热效应，并结合热力学计算出了５种氯代酚中的Ｏ—Ｈ键解离能。
- 杨俊林简华华郑广霖徐广智
- 关键词：解离能
- 全文增补中
- 有机半导体光伏打电池——共轭聚合物及其与C_(60)的复合体系被引量：3
- 2003年
- 近年来，有机半导体太阳能电池引起了科学工作者的极大兴趣，共轭聚合物/C60复合体系在光伏打电池中的应用更是成为其中一个新的研究热点.文中介绍了有机半导体太阳能电池研究的背景、进展情况及存在的问题，并从材料合成、器件研究、机理探讨、薄膜制备等几个方面总结了文章作者在这一领域的研究工作进展.
- 黄红敏贺庆国蔺洪振王文龙翟锦杨俊林彭权刚朱道本白凤莲
- 关键词：C60有机半导体共轭聚合物太阳能电池碳60
- 二苯酮与氯代酚光化夺氢反应量子产率的测定
- 2000年
- 用自行研制的脉冲激光光声微量量热计准确测定了二苯酮与5种氯代苯酚光化夺氢反应的量子产率 ,探讨了取代基对夺氢反应量子产率的影响。结果表明 ,随着氯代酚中氯原子数目的增多 ,空间位阻增大 ,致使发生夺氢反应后生成的自由基较难复合 ,从而提高了夺氢反应的量子产率。该法为人们从能量学的角度深入了解光化夺氢的机理提供了重要信息。
- 杨俊林冯娟田秋陈次平徐广智
- 关键词：量热计量子产率二苯酮氯代酚
- 脉冲激光光声微量量热法研究薄膜激发态的非辐射衰减
- 1996年
- 利用自己设计的光声信号系统研究了薄膜激发态的非辐射衰减。在同样的实验条件下,通过比较样品和标准物质光声信号的积分面积,即可测得团体薄膜非辐射衰减的量子产率。测量时,只需要旋转样品及标准物质在光路上的方向,不需要将膜从传感器上揭下来。此装置可用来研究光学透明薄膜或厚膜。
- 杨俊林徐广智
- 关键词：脉冲激光量子产率量热法
- 三线态形成的量子产率研究被引量：1
- 1997年
- 本文利用脉冲激光光声微量量热方法，以蒽为标准化合物，尝试求几种有机化合物，如吖啶、二苯酮、吩噻嗪及菲的三线态形成量子产率ΦＴ。结果发现吖啶的ΦＴ值与文献［１］吻合得很好；由于实验所用传感器时间响应的限制，所求其他三种化合物的ΦＴ值与文献值有较大的偏差，为此，利用解卷积方法，扣除传感器的响应后，即可求得较满意的ΦＴ值。
- 杨俊林徐广智
- 关键词：三线态量子产率量热激光
- 杯芳烃在基态和激发态下的络合作用研究
- 1993年
- 本硕士学位论文以紫外-可见吸收光谱、稳态荧光光谱和瞬态荧光光谱为手段,详细研究了可谓第三代人工模拟酶的对一叔丁基杯芳烃(4)(Cx(4)),对一叔丁基杯芳烃(8)(Cx(8))处于基态和激发态时的物理化学性质,讨论了它们分别与不同性质的胺类化合物在有机溶液(乙酸乙酯)中和水溶液中的络合作用。
- 杨俊林白凤莲
- 关键词：杯芳烃基态激发态络合作用
