张福成
- 作品数：93 被引量：369H指数：9
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程建筑科学更多>>
- 应用Westgard性能图评价及优化Ⅰ期临床试验方法学被引量：1
- 2010年
- 目的:运用Westgard性能评价图、西格玛指标和QGI指标评价Ⅰ期临床试验的方法学性能,以发现问题,指导质量改进。方法:采用本实验室历年来所建立的具有代表性的方法学数据,计算西格玛值和QGI值,同时绘制Westgard性能评价图,评价各方法学性能,并优化质量控制方案。结果:较为适当的性能评价标准为:性能优秀方法学的三个浓度操作点均应控制在4西格玛以内;性能良好的方法学的三个浓度操作点应控制在3西格玛以内;具有优化余地的方法学的三个浓度操作点应控制在2西格玛以内;三个浓度操作点应控制只要有一点落在2西格玛以外,则应拒绝接受该方法学。结论:采用Westgard性能评价图可以对Ⅰ期试验室所建立的方法学性能进行正确评估,采用西格玛指标和QGI指标,可以明确方法学优化方向。
- 王健康董晓莉张华峰张福成
- 关键词：六西格玛
- 醋酸曲安奈德搽剂中抗氧剂的筛选被引量：1
- 2011年
- 目的:筛选出醋酸曲安奈德搽剂的有效抗氧剂,以提高制剂的稳定性。方法:设计7种不同抗氧剂组合,以不含抗氧剂的原制剂溶液为对照,通过影响因素试验、加速试验和长期试验,分别考察搽剂中醋酸曲安奈德的含量、pH及外观颜色,优选出最优抗氧剂组合。结果:以含0.25%的维生素E油,0.1%的柠檬酸的搽剂中醋酸曲安奈德含量、pH及外观颜色变化均较其他7份处方小,稳定性最好。结论:0.25%的维生素E油与0.1%的柠檬酸抗氧剂组合为醋酸曲安奈德搽剂的优选抗氧剂。
- 吴燕帅英丽张福成刘丽平戴博
- 关键词：醋酸曲安奈德抗氧剂HPLC
- 他克莫司软膏的基质处方优选及含量测定被引量：2
- 2011年
- 目的:优选他克莫司软膏基质处方并建立制剂的含量测定方法。方法:采用正交试验法,以基质稠度、涂展性、透明度以及镜检油滴分布均匀度总评分为主要考察指标,基质中白蜡、矿物油和碳酸丙烯酯的处方用量为考察因素筛选他克莫司软膏基质最优处方并进行验证试验。采用高效液相色谱法测定软膏含量,色谱柱为Venusil ASB C18,流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(75∶25),流速为1mL·min-1,检测波长为210nm。结果:基质最优处方筛选结果为白蜡1.5g、矿物油3.0g、碳酸丙烯酯0.4g,以此制备的3批基质总评分分别为8.32、8.22、8.27(10分制)。他克莫司检测浓度线性范围为10～100μg·mL-1(r=0.9997),低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.5%、100.3%、99.4%,RSD小于1.23%,检测限与定量限分别为2.1、6.5μg·mL-1。结论:该制剂基质处方合理,建立的含量测定方法简便、快速、准确。
- 吴燕张福成林敏
- 关键词：他克莫司软膏基质处方正交试验
- 中空纤维液-液-液微萃取/HPLC分析人尿液中麻黄碱及伪麻黄碱被引量：5
- 2012年
- 建立了中空纤维液-液-液微萃取高效液相色谱对人尿液中的麻黄碱和伪麻黄碱进行纯化、分离、富集以及测定的方法。采用中空纤维三相微萃取装置,考察了影响萃取的因素,确定了萃取条件:中空纤维壁上的有机相为正辛醇,以50μL盐酸溶液(pH 2.0)为接受相,在室温下萃取60 min。该条件下麻黄碱和伪麻黄碱的富集倍数分别为180倍和220倍,两者的线性范围分别为0.01～5 mg/L和0.005～0.75 mg/L,相关系数(r)分别为0.998 2、0.997 8,定量下限分别为0.01、0.005 mg/L。该方法使用极少量的有机溶剂,便可有效地对尿样中麻黄碱和伪麻黄碱进行纯化、分离和富集,萃取效率高,可用于尿液中麻黄碱和伪麻黄碱的同时测定。
- 刘彦张福成蒋晔
- 关键词：麻黄碱伪麻黄碱尿样
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿样中4种痕量的乌头类生物碱被引量：25
- 2013年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合中空纤维微萃取(HF-LPME)同时检测尿样中痕量的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱等4种生物碱的方法。采用HF-LPME对尿样进行提取、纯化和富集,富集倍数达102～301。同时采用电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)进行含量测定,显著提高了尿液中乌头类生物碱的检测灵敏度,4种乌头类生物碱的定量限达到0.01～0.1 ng/L,可大大延长中毒患者尿样中乌头类生物碱的检测时间窗。方法验证结果表明,尿液中乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱在0.01～10 ng/L、次乌头碱在0.1～100 ng/L范围内线性关系良好,提取回收率为80.2%～109%,相对标准偏差小于4.6%。该方法适用于乌头类生物碱中毒案件的检测,为痕量乌头类生物碱分析提供了灵敏的分析方法。
- 张盼盼张福成王朝虹蒋晔卢永江
- 关键词：乌头碱次乌头碱新乌头碱尿样
- 双膦酸盐抗肿瘤作用机制的研究进展被引量：8
- 2008年
- 目的:介绍双膦酸盐抗肿瘤作用机制的研究概况。方法:查阅近年来国内外相关文献,并进行整理、综述。结果:双膦酸盐通过影响肿瘤细胞的黏附与入侵、增殖、凋亡以及抗血管生成、促癌细胞生长因子的释放、对γδT细胞的免疫调节作用、抑制甲羟戊酸途径等方面起到抗肿瘤作用。结论:双膦酸盐通过对肿瘤细胞的直接或间接作用起到抗肿瘤作用,目前临床将其作为抗癌药物的辅助药物使用。随着双膦酸盐的不断发展,其有望成为新的抗肿瘤新药。
- 张福成赵静蒋晔李艳荣
- 关键词：双膦酸盐肿瘤
- 毛细管电泳法同时测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中有机汞抑菌剂硫柳汞及其活性成分被引量：3
- 2011年
- 目的:采用毛细管区带电泳法同时分析测定盐酸萘甲唑林滴鼻液中有机汞抑菌剂硫柳汞及其活性成分盐酸萘甲唑林。方法:采用未涂层石英毛细管(50μm i.d.×46 cm,有效长度37 cm)为分离通道,20 mmol.L-1磷酸二氢钠(pH=6.5)为运行缓冲溶液;高度差进样,进样时间10 s;运行电压20 kV;紫外检测波长240 nm。结果:硫柳汞、盐酸萘甲唑林分别在6.15～196μg.mL-1和0.122～3.87 mg.mL-1范围内线性关系良好,回收率大于97.7%,RSD均小于3.2%。结论:本方法操作简便,分析时间短,整个分析过程在5 min内完成,专属性强,为盐酸萘甲唑林滴鼻液中硫柳汞及其活性成分盐酸萘甲唑林的同时检测提供一种新型的分析手段。
- 徐荣李岑张福成蒋晔
- 关键词：毛细管电泳盐酸萘甲唑林硫柳汞
- 醋酸氯己定对急慢性咽炎主要致病菌的体外抑菌活性考察被引量：4
- 2011年
- 目的考察不同浓度醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的主要致病菌(乙型溶血型链球菌、变形菌、肺炎双球菌、金葡球菌)的体外抑菌作用。方法采用96孔板测定醋酸氯己定对几种菌的最小抑菌浓度值(MIC),打孔法测定不同浓度醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的几种主要致病菌的体外抑菌作用。结果醋酸氯己定对乙型溶血型链球菌、变形菌、肺炎双球菌、金葡球菌均有明显的抑菌作用,且最小抑菌浓度分别7.81×10-3、0.0313、3.91×10-3和1.96×10-3mg/mL。结论醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的乙型溶血性链球菌、变形菌、肺炎双球菌以及金葡球菌等几种病原菌均有较强的抗菌活性,可用于急慢性咽炎的辅助治疗。
- 吴燕靳芳庆张福成林敏陈雄
- 关键词：醋酸氯己定咽炎抑菌试验
- GC法同时测定麝香跌打风湿膏中的3种挥发性成分被引量：3
- 2013年
- 目的采用顶空气相色谱法同时测定麝香跌打风湿膏中3种挥发性成分的含量。方法用氯仿超声溶解麝香跌打风湿膏后,以水为顶空溶剂,在80℃下平衡40 min,采用TM-WAX(50 m×0.53 mm,0.5μm)毛细管柱、FID检测器进行气相色谱检测,程序升温,初始温度100℃,以4℃.min-1升至150℃,保持2 min,进样口温度200℃,检测器温度210℃。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在10.0～160、5.17～82.7、7.42～119μg.mL-1时线性关系良好(r樟脑=0.9994,r薄荷脑=0.9992,r水杨酸甲酯=0.9993),3者的平均回收率均在93.3%～101%,RSD均小于3.6%。结论所用方法简单、快速、灵敏度高,适用于同时测定麝香跌打风湿膏中挥发性成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。
- 倪美萍张福成董立华刘彦蒋晔
- 关键词：顶空气相色谱法水杨酸甲酯
- 培朵普利与博安霉素联用对肝癌H22移植瘤生长的影响
- 2006年
- 目的观察培朵普利(PER)与抗肿瘤抗生素博安霉素(BAM)联合给药对肿瘤生长的影响。方法采用小鼠肝癌H22移植瘤模型观察二者联合给药的作用。结果PER 2 mg.kg-1每天灌胃给药,直到实验结束;BAM 1 mg.kg-1腹腔给药×3,设计了以下二个实验:(1)在肿瘤接种后第1天给药,合用组肿瘤生长速度比单用组的慢,在第19天,PER抑瘤率为59.3%,BAM抑瘤率为39.1%,二者联合的抑瘤率为76.0%,CDI为0.96;(2)在肿瘤接种后延迟给药,合用组肿瘤生长速度也比单用组的慢,在第19天,PER抑瘤率为42.9%,BAM抑瘤率为37.9%,二者联合的抑瘤率为76.6%,CDI为0.66。结论PER与BAM联合抗肿瘤有协同作用。
- 李忠东张福成朱克顺
