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夏春光

作品数:39 被引量:130H指数:4
供职机构:江苏正大天晴药业股份有限公司更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 31篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 15篇甘草
  • 14篇甘草酸
  • 10篇制剂
  • 7篇药物
  • 7篇异甘草酸镁
  • 7篇口服
  • 7篇肝炎
  • 6篇慢性
  • 5篇组合物
  • 5篇病毒
  • 5篇肠溶
  • 4篇治疗肝病
  • 4篇生物利用度
  • 4篇理化性
  • 4篇理化性质
  • 4篇磷脂
  • 4篇卵磷脂
  • 4篇慢性肝
  • 4篇口服制剂
  • 4篇工业化

机构

  • 39篇江苏正大天晴...
  • 2篇杭州市第六人...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇江苏联合职业...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 39篇夏春光
  • 29篇张喜全
  • 11篇张爱明
  • 10篇张来芳
  • 7篇徐宏江
  • 4篇耿文军
  • 4篇董平
  • 4篇吴锡铭
  • 3篇杨玲
  • 3篇晏彩霞
  • 3篇王衡奇
  • 3篇徐中南
  • 3篇蔡紫阳
  • 3篇陆伦根
  • 3篇左丞
  • 2篇丁琴罗
  • 2篇田心
  • 2篇陶一飞
  • 2篇王艳霞
  • 2篇王佩

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
艾塞那肽类似物的制备及降糖活性被引量:3
2013年
针对艾塞那肽序列中易氧化的氨基酸,设计了EB1、EB2、EB3三种序列;采用Fmoc固相合成法对其进行合成,纯化后进行了活性、稳定性的研究。结果显示3种类似物都有较高的纯化收率,降糖活性与艾塞那肽相当,抗DPP-Ⅳ酶稳定性均较好,抗氧化能力明显提高,为新型糖尿病药物的开发打下基础。
夏春光马宇旋冯军东圆珍
关键词:抗糖尿病药类似物固相合成
天晴甘美被引量:37
2006年
[通用名称]magnesium isoglycyrrhizinate injection,异甘草酸镁注射液 [化学名称]18α,20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物,分子式:C42H60MgO16·4H2O,相对分子质量:917.28。 [性状]本品为无色的澄明液体。 [药理毒理]本品为肝细胞保护剂,具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效实验表明,其对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用,能阻止动物血清氨基转移酶升高,减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对CCl4引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果,降低NO水平,减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用,降低血清氨基转移酶及血浆NO水平,减轻肝组织损害,提高小鼠存活率。
张喜全夏春光万顺之
关键词:异甘草酸镁注射液慢性病毒性肝炎
甘草次酸酯类衍生物合成方法以及脱氧甘草次酸酯化合物
本发明涉及一种式II化合物,11-脱氧-18α甘草次酸衍生物,及其在治疗肝损伤和抗炎等领域的应用,本发明涉及甘草次酸酯衍生物的制备方法。<Image file="200910027345.5_AB_0.GIF" he="...
张爱明张喜全夏春光徐宏江王衡奇
比阿培南B型结晶
本发明涉及比阿培南B型结晶,具体地说,本发明涉及比阿培南无水物的B型结晶,制备该结晶的方法,含有比阿培南B型结晶的结晶组合物、药物组合物及其在医药领域的用途。该结晶不含水及任何其它的溶剂,具有优良的稳定性,易于制备,残留...
张爱明夏春光张喜全
文献传递
18α-甘草酸衍生物及其制剂
本发明涉及甘草酸衍生物及其制备方法和用途,具体涉及18α-甘草酸的酯类衍生物及其制备方法和用途。
张喜全夏春光丁琴罗徐宏江耿文军于飞
文献传递
一种氯法拉滨的晶型
本发明涉及一种氯法拉滨的新晶型,具体地涉及一种制备工艺简单、稳定性较好的氯法拉滨晶型I。该晶型不含水和有机溶剂,其X射线粉末衍射光谱如附图1所示,熔点为235.0℃;本发明还提供氯法拉滨晶型I的制备方法,所述方法包括将非...
夏春光张喜全邓艳君缪文宏陶一飞
文献传递
甘草酸或其盐的口服药物组合物及其制备方法
公开了甘草酸或其盐的口服肠溶药物组合物及其制备方法。该组合物由多个单元组成,每个单元由外层的肠溶包衣和内容物组成,所述内容物含有甘草酸或其盐和至少一种肠吸收促进剂。该组合物可以用于治疗慢性肝炎,并改善肝功能异常。
董平左丞夏春光
文献传递
甘草酸及其盐的磷脂复合物及其制备方法
本发明提供一种甘草酸及其盐的磷脂复合物及其制备方法。本发明通过甘草酸及其盐与一定量的卵磷脂在适宜的溶剂中形成磷脂复合物,使其理化性质改变,从而促进甘草酸的吸收,提高甘草酸及其盐的生物利用度,进而增加疗效,减少不良反应。本...
张来芳夏春光张喜全
文献传递
甘草酸或其盐的口服药物组合物及其制备方法
公开了甘草酸或其盐的口服肠溶药物组合物及其制备方法。该组合物由多个单元组成,每个单元由外层的肠溶包衣和内容物组成,所述内容物含有甘草酸或其盐和至少一种肠吸收促进剂。该组合物可以用于治疗慢性肝炎,并改善肝功能异常。
董平左丞夏春光
文献传递
18-α甘草酸对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的治疗作用被引量:8
2011年
目的观察18-α甘草酸(18-α-GA)对CCl4引起的大鼠慢性肝损伤的治疗作用。方法大鼠皮下注射25%CCl4橄榄油2 mL/kg,每周2次,连续13周,给药组于第5周起分别腹腔注射18-α-GA 15、30、60 mg/kg,每日1次,连续至第13周。于末次给药24 h后,处死动物,取血分离血清或血浆,测ALT、AST、总蛋白、白蛋白、球蛋白、唾液酸、一氧化氮及透明质酸。取肝组织测定羟脯氨酸含量并作病理学检查。结果 18-α-GA能改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能,降低NO水平,减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度。结论 18-α-GA对CCl4引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果。
徐中南吴锡铭王佩张喜全夏春光戴峻朱玲李琨曲颖徐铭益陆伦根
关键词:四氯化碳
共4页<1234>
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