肖兴军
- 作品数：34 被引量：102H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 儿童基底动脉尖综合征一例报告被引量：2
- 2004年
- 梁庆成肖兴军王维治
- 关键词：基底动脉尖综合征儿童
- NGB、SOD及MDA对TIA预后意义被引量：4
- 2020年
- 目的探讨脑红蛋白(NGB)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)对脑缺血耐受中的作用,并初步分析三者是否与短暂性脑缺血发作(TIA)预后有关。方法分别采用酶链免疫吸附法(ELISA)、黄嘌呤氧化酶法及硫代巴比妥酸法检测38例健康为对照组患者、134例TIA为实验组患者(以ABCD3-I评分分为低危组30例、中危组82例、高危组各22例)的NGD、SOD及MDA的水平。结果 (1) NGD、SOD及MDA活力值实验组高于对照组,且NGD、SOD及MDA活力值在低、中、高危组有差异,但MDA活力值差异无统计学意义;(2)在TIA 90d后转归中TIA进展为脑梗死组SOD、NGB较TIA未进展为脑梗死组低,且差异有统计学意义(P<0.05),TIA进展为脑梗死组MDA较TIA未进展为脑梗死组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清NGB及血清SOD活力值与TIA预后有关,其值随着TIA危险倾向的增高而降低,有可能成为其预后的生物学指标。
- 肖兴军苏文娜李利勾海燕贺嘉王园园
- 关键词：脑红蛋白超氧化物歧化酶活力
- 血清中PDCD11-Ab水平可作为缺血性脑卒中的潜在生物标志
- 2020年
- 缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke,CIS)与短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)是常见的脑血管病。由于缺乏磁共振成像、超声心动图和动态心电图等医学检查的客观证据,CIS及TIA的诊断有时比较困难,且这些检查费用高、耗时长、不方便。因此,若能够简单地通过血液分析来诊断上述疾病,这将在预防卒中发展和促进医疗经济方面为临床实践做出重要贡献。最近研究,有症状的卒中患者血清中程序性细胞死亡11抗体(programmed cell death 11 antibody,PDCD11-Ab)水平升高,且PDCD11-Ab水平的测定可为CIS及TIA诊断提供有价值的临床信息[1]。
- 刘燕肖兴军
- 关键词：缺血性脑卒中磁共振成像动态心电图生物标志脑血管病超声心动图
- 联络纤维的多普勒组织成像对脑白质疏松合并轻度认知功能障碍患者的诊断价值被引量：1
- 2022年
- 认知功能受损是脑白质疏松(LA)的症状之一,量表测评无法全面评估LA患者认知功能,可能致使治疗延误。联络纤维的多普勒组织成像可反映神经纤维连接完整程度,这有助于更好地评定LA区域联络纤维情况。本文就联络纤维的多普勒组织成像对LA合并轻度认知功能障碍患者的诊断价值的相关研究进展作一综述。
- 胡小薇肖兴军
- 关键词：脑白质疏松症弥散张量成像
- Hallervorden-Spatz病一例报告
- 2002年
- 王维治肖兴军梁庆成王化冰
- 关键词：HALLERVORDEN-SPATZ病常染色体隐性遗传病临床症状病例
- 灵孢多糖注射液联合西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的：观察灵孢多糖注射液辅助治疗抑郁症的疗效和安全性。方法入选2010年10月～2013年3月于我院门诊确诊的抑郁症患者80例，所有病例均符合汉密顿抑郁量表（HAMD）17项评分（≥17分），随机分为试验组（灵孢多糖注射液＋西酞普兰）和对照组（西酞普兰组）每组各40例。西酞普兰20mg/d口服，灵孢多糖注射液2ml/d肌注＋西酞普兰20mg/d口服，两组患者疗程均为8周。在治疗前及治疗第4周和第8周，采用HAMD评分，评定疗效。结果治疗4周后，试验组HAMD评分降至（7.13±2.15），与基线期（22.13±5.22）相比，差异有显著性统计学意义（P〈0.01），与对照组相比，差异有显著性统计学意义（P〈0.01）。治疗8周后，试验组减分率（%）（79.93±20.43）优于对照组（70.99±19.26），差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灵孢多糖注射液具有辅助治疗抑郁症的作用。
- 刘勐居春阳刘羽肖兴军张丽梅孙威朱延梅李磊朱雨岚
- 关键词：抑郁症汉密尔顿抑郁量表西酞普兰
- 短暂性脑缺血发作概念及其内涵的研究进展被引量：1
- 2014年
- 1“急性缺血性脑血管综合征”概念的提出1975年美国国立卫生研究院采用了普林斯顿会议关于短暂性脑缺血发作（TIA）的传统定义，即“突然出现的局灶或全脑神经功能障碍，持续时间不超过24h且排除非血管性原因”。
- 李利肖兴军
- 关键词：短暂性脑缺血发作缺血性脑血管神经功能障碍非血管性持续时间综合征
- 杜兴型肌营养不良症的研究进展被引量：1
- 2020年
- 杜兴型肌营养不良症是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁遗传的进行性变性肌肉疾病,是最常见的进行性肌营养不良症之一。该文就杜兴型肌营养不良症基因诊断的方法选择、实验动物模型的选择、针对原发病因的治疗(包括基因替代疗法、外显子跳跃疗法、基因组编辑、终止密码子通读治疗、干细胞疗法)、针对继发病理反应的治疗以及评估疾病进展的方法等进行综述,旨在丰富临床医师对该疾病的认知,为杜兴型肌营养不良症相关临床诊疗工作提供参考和帮助。
- 刘兆飞肖兴军
- 关键词：抗肌萎缩蛋白基因治疗干细胞疗法
- N6-甲基腺苷修饰在神经肌肉疾病中的研究
- 2024年
- N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰是真核生物中广泛存在的一种表观遗传学修饰方式,广泛参与众多生物学过程,如肿瘤、胚胎发育、细胞凋亡等[1-3]。骨骼肌疾病是指各种病因(如遗传、中毒、创伤、感染等)造成的肌纤维破坏或功能障碍为主要病理生理表现的一类疾病。骨骼肌疾病致残率较高,因而造成极大的社会负担。
- 王博肖兴军
- 关键词：神经肌肉疾病表观遗传学骨骼肌疾病细胞凋亡胚胎发育肌纤维
- Miller Fisher综合征研究进展被引量：5
- 2011年
- Collier 1932年首先报道了眼外肌麻痹、腱反射消失和共济失调构成的三联征,1956年Miller Fisher报道3例类似病例并将此症作为一种独立疾病,
- 林鹿杰肖兴军
- 关键词：FISHER综合征眼外肌麻痹腱反射消失共济失调三联征
