南楠
- 作品数：32 被引量：83H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 奥沙西泮原料及其片剂中有关物质的检查被引量：5
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定奥沙西泮原料及片剂中有关物质的方法。方法:采用 C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵-甲醇(45:55,用三乙胺调 pH 8.0)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为230 nm。结果:奥沙西泮峰及各杂质峰均能良好分离。杂质 A 浓度在0.092～9.2μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=67.9X+1.2,r=0.9999,最低检测限为0.13 ng,奥沙西泮中回收率为106.2%,RSD=2.1%(n=6),片剂中回收率为104.2%,RSD 为1.9%(n=6);杂质 B 浓度在0.106～10.6μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=51.4X-5.6,r=0.9999,最低检测限为0.31 ng,在奥沙西泮中回收率为97.9%,RSD=1.5%(n=6),片剂中回收率为101.5%,RSD 为1.2%(n=6);杂质 C 浓度在0.1～10.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=77.4X+0.28,r=0.9998,最低检测限为0.28 ng,奥沙西泮中回收率为113.1%,RSD=2.5%(n=6),片剂中回收率为110.5%,RSD为2.3%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,可用于奥沙西泮原料和制剂中有关物质的检查。
- 程东升陈蕾南楠
- 关键词：奥沙西泮高效液相色谱法
- 氨酚待因片(Ⅰ)质量标准的修订被引量：1
- 2002年
- 本文建立一种高效液相色谱法检测氨酚待因片 (Ⅰ )中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的方法。该方法以ODS为固定相 ,0 0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃 (5 0∶10∶4 )为流动相 ,检测波长 2 80nm。磷酸可待因和对乙酰氨基酚的回收率分别为 10 0 2 %和 99 6 % ,RSD分别为 1 7%和 0 8% (n =6 )。该方法简便快速 ,结果准确可靠。
- 南楠李永庆毛睿
- 关键词：高效液相色谱法磷酸可待因乙酰氨基酚
- ALZA释放度测试仪在透皮贴剂释放度测定中的应用
- ALZA 释放度测定仪是根据美国药典释放度测定项下第7法规定而专门为控(缓)释制剂释放度测定所设计的仪器。本文作者对 ALZA 释放度测定仪的外观、主要参数及应用实例等进行了介绍,并对其优缺点及应用前景作了初步的讨论。
- 陈华南楠
- 关键词：释放度缓释制剂
- 盐酸纳洛酮原料中有关物质的测定
- 盐酸纳洛酮为阿片受体特异性拮抗剂,用于阿片类及其他镇痛药的急性中毒和各种原因所致休克以及非阿片类药物中毒(乙醇、安定)、脑卒中、脊髓损伤、心肺脑复苏等。盐酸纳洛酮原料药在中国药典、英国药典、欧洲药典和美国药典中均有收载,...
- 王慧南楠陈蕾
- 关键词：高效液相色谱薄层色谱
- GC/MS法检测头发中3,4-亚甲基二氧甲基安非他明被引量：3
- 2004年
- 目的:建立了用GC/MS法检测吸毒嫌疑人头发中摇头丸主要成分3,4-亚甲基二氧甲基安非他明。方法:取头发约100 mg洗净、剪碎,以乙基吗啡为内标,0.1 mol·L-1盐酸水解,氯仿-异丙醇(3:2)混合溶剂提取。提取物经MSTFA衍生化后采用GC/MS分析。采用HP-1色谱柱(12 m×0.25 mm,0.33μm),柱温为100℃,保持2 min后以40℃·min-1升至260℃,继续以10℃·min-1升至280℃,保持2 min,载气为氦气(99.999%)。进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,能量为70 eV。结果:3,4-亚甲基二氧甲基安非他明在1-75 ng·mg-1浓度范围内线性关系良好,相关系数0.998,回收率79.7%,日内误差RSD为6.5%,最低检测限为1 ng。结论:本法快速、可行,为获得关于长期药物滥用史的资料提供了一种检测技术。
- 陈华张尊建南楠朱霁虹
- 关键词：GC/MS法头发药物滥用
- 氨酚氢可酮口服溶液中4种成分的HPLC测定被引量：1
- 2007年
- 目的:建立 HPLC 法同时测定氨酚氢可酮口服溶液中主成分(对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮)和防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯)的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.025 mol·L^(-1)乙酸胺溶液(用冰醋酸调 pH 至4.0)-乙腈(19:81)为流动相 A,0.025 mol·L^(-1)乙酸胺溶液(用冰醋酸调 pH 至4.0)-乙腈(75:25)为流动相 B 进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为35℃;检测波长为280 nm(对乙酰氨基酚)、214 nm(重酒石酸氢可酮)和257 nm(对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)。结果:对乙酰氨基酚、重酒石酸氢可酮、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的线性范围分别为133.4～1668,2.272～28.40,7.278～90.97,0.7960～9.950μg·mL^(-1);加样回收率(n=9)分别为98.6%,103.7%,100.2%,103.5%。结论:方法简便、准确,可用于氨酚氢可酮口服溶液中4种成分的同时测定。
- 王慧南楠苏元华
- 关键词：对乙酰氨基酚对羟基苯甲酸丙酯高效液相色谱法
- 佩夫人止咳露中四种主要成分的分离检测被引量：1
- 1994年
- 佩夫人止咳露是含有磷酸可待因和其它多种组分的复方制剂。本文介绍了在碱性溶液中,经氯仿提取后用HPLC法,以C_(18)ODS为固定相,0.005 mol·L^(-1)(PIC-B6甲醇液):0.05mol·L^(-1)KH_2PO_4(含1％三乙胺,H_3PO_4调节pH=3),1:1.5为流动相,测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱和愈创木酚甘油醚,以及在碱性溶液中经正己烷提取用UV法测定扑尔敏的方法。用该方法测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚和扑尔敏这4种组分的回收率分别为100.3％、100.3％、101.7％和99.7％。此方法简便易行,结果可靠。
- 朱霁虹南楠李永庆于晓明赵文
- 关键词：愈创木酚甘油醚磷酸可待因盐酸麻黄碱扑尔敏ODSUV法
- 麻醉品标准物质的研制和建立
- 1997年
- 1.麻醉品的分析检测毒品问题近年来愈演愈烈,现没有国家不受其威胁,我国部分地区重新出现阿片类毒品滥用问题,并且野生大麻在我国也有生长,因此大麻滥用也应该注意,因而禁毒是当务之急。禁毒工作离不开对麻醉品的分析检测。国家麻醉品实验室不仅要鉴定非法生产、贩运和缉获的毒品,也要对毒品的滥用情况进行检测。麻醉品可作滥用毒品,也作医用药品,因此对麻醉药品同样也需作分析检测。
- 朱霁虹李永庆杨信群南楠于晓明
- 关键词：麻醉品标准物质麻醉药品阿片类毒品问题滥用毒品
- 毛发中大麻类物质的检测被引量：2
- 2009年
- 目的对毛发中大麻类物质的检测方法进行综述。方法参考国内外近期的有关文献,介绍了毛发中大麻类物质分析的基本理论及发展概况,从毛发样品的采集、预处理、分析方法、优势和不足等几方面概述了毛发分析的过程。结果毛发作为生物检材具有不易造假,可反映药物长期滥用的情况等特点。结论毛发作为生物检材具有广泛的应用前景。
- 陈华左宁南楠
- 关键词：大麻毛发
- 劳拉西泮中杂质6-氯-4-(2-氯苯基)-2-喹唑啉甲醛的定位鉴别研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立劳拉西泮及其片剂中主要杂质6-氯-4-(2-氯苯基)-2-喹唑啉甲醛(杂质C)的鉴别溶液,解决国内缺少该杂质对照品的问题。方法:采用将劳拉西泮用有机溶剂溶解,酸破坏加热降解的方法得到杂质C的鉴别溶液。结果:经HPLC、UV和LC-MS/MS验证,该鉴别溶液中的杂质C与USP杂质对照品结构一致,为同一物质。结论:该方法简便、准确,可用于劳拉西泮及其片剂中主要杂质C的定位鉴别。
- 王慧陈华南楠
- 关键词：劳拉西泮
