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张明松

作品数:15 被引量:119H指数:5
供职机构:驻马店市精神病医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇精神分裂症
  • 7篇分裂症
  • 5篇利培酮
  • 4篇抑郁
  • 4篇首发
  • 3篇抑郁症
  • 3篇利培酮治疗
  • 3篇精神分裂症患...
  • 2篇电图
  • 2篇电休克
  • 2篇电休克治疗
  • 2篇休克
  • 2篇首发精神分裂...
  • 2篇首发精神分裂...
  • 2篇帕罗西汀
  • 2篇齐拉西酮
  • 2篇无抽搐电休克
  • 2篇无抽搐电休克...
  • 2篇疗效
  • 2篇脑电

机构

  • 15篇驻马店市精神...

作者

  • 15篇张明松
  • 5篇贾金鼎
  • 3篇余学
  • 3篇赵艳华
  • 3篇张慧芳
  • 2篇程粉
  • 2篇杨建章
  • 2篇宋丽
  • 2篇樊凌姿
  • 2篇李卿
  • 2篇马文立
  • 1篇聂海
  • 1篇郭平
  • 1篇李莹
  • 1篇郭华
  • 1篇刘溪琨
  • 1篇张艳春
  • 1篇曹巧玲

传媒

  • 4篇中国民康医学
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇国际精神病学...
  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇慢性病学杂志

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重复经颅磁刺激联合利培酮治疗精神分裂症患者的效果被引量:2
2020年
目的:观察重复经颅磁刺激联合利培酮治疗精神分裂症患者的效果。方法:选取86例精神分裂症患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组给予利培酮治疗,观察组在对照组基础上联合重复经颅磁刺激治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及治疗前后简明精神病状态评定量表(BPRS)评分。结果:观察组的临床总有效率为97.67%,高于对照组76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肝功能异常、嗜睡、肌强直、心动过速、静坐不能及其他不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组患者BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者治疗2、4、8周后BPRS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重复经颅磁刺激联合利培酮治疗精神分裂症患者可提高治疗总有效率和降低BPRS评分的效果优于单纯利培酮治疗效果。
张明松张目陶俊伟曹巧玲
关键词:精神分裂症重复经颅磁刺激利培酮
齐拉西酮与利培酮对首发分裂症的疗效及认知功能影响被引量:3
2010年
目的探讨齐拉西酮与利培酮对首发分裂症的疗效和安全性,以及对认知功能影响。方法将符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)分裂症诊断标准的86例首发患者随机分为齐拉西酮组(n1=42)和利培酮组(n=44),分别治疗观察’8周。于治疗前和治疗2、4、6、8周末,用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和副反应。用韦氏成人智力量表(WAIS—R)、韦氏记忆量表(WMS)和威斯康星卡片分类测验(WCST)于治疗前后进行认知功能评定。结果两组PANSS总分治疗前后均有显著性差异(P〈0.01),齐拉西酮组有效率92.5%,显效率80%;利培酮组有效率90%,显效率80%,两组疗效无显著性差异(P〉0.05)。治疗6、8周末TESS评分,齐拉西酮组均低于利培酮组,两组有显著性差异(P〈0.01)。两组WAIS—R言语量表、操作量表、全量表和WMS记忆商数及WCST总测验数、持续错误数和随机错误数治疗前后均有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01),治疗后两组WMS记忆商数和WCST持续错误数有显著性差异(P〈0.05)。结论齐拉西酮是一种安全有效的非典型抗精神病药物,临床疗效与利培酮相当,并且具有副作用少而轻以及对认知功能的改善明显优于利培酮的特点,可作为治疗精神分裂症的首选药物。
贾金鼎余学张明松
关键词:齐拉西酮利培酮精神分裂症
米氮平与帕罗西汀治疗首发伴焦虑症状老年抑郁症的对照研究被引量:7
2011年
目的:评价米氮平对首发伴焦虑症状老年抑郁症的疗效、安全性及其对生活质量的影响。方法:将86例首发伴焦虑症状老年抑郁症患者随机分为A组(米氮平组)和B组(帕罗西汀组),疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末进行疗效与不良反应评定,用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)在治疗前和治疗第8周末进行生活质量评定。结果:A组第1周末HAMD17评分低于B组(t=4.93,P<0.01);8周末,两组GQOL-74评分,除物质生活维度外,其它三个维度评分A组明显优于B组(t=2.5,3.62,2.56;P<0.05 or P<0.01);两组不良反应无统计学意义(x2=0.847,P>0.05)。结论:米氮平具有起效快,能显著改善患者的睡眠、焦虑及躯体不适症状,提高患者的生活质量,有利于患者回归社会,不良反应少而轻,可作为老年抑郁症的首选药物。
贾金鼎杨建章余学程粉张明松
关键词:米氮平帕罗西汀生活质量
利培酮治疗躁狂症临床对照观察被引量:1
2007年
张明松樊凌姿赵艳华张慧芳
关键词:利培酮碳酸锂躁狂症
利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的效果及对认知功能与血脂的影响被引量:29
2020年
目的探讨首发精神分裂症患者应用利培酮与奥氮平治疗后的疗效及其认知功能、血脂代谢水平变化。方法将2013年3月~2018年10月期间我院收治的120例首发精神分裂症患者按照入院先后顺序分为对照组及观察组,每组60例,对照组患者给予奥氮平治疗,观察组患者应用利培酮治疗,比较两组患者治疗前后的症状评分、认知功能、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)及血清三酰甘油(TG)水平变化。结果治疗后两组患者的PANSS评分均低于治疗前,MCCB评分均高于治疗前(P<0.05),治疗后两组患者的PANSS评分和MCCB评分无统计学差异(P>0.05);治疗前两组患者的血脂水平没有明显差异,治疗后观察组的HDL-C水平高于对照组,LDL-C、TC、TG水平低于对照组(P<0.05)。结论利培酮和奥氮平均能够有效改善首发精神分裂症患者认知功能及精神症状,利培酮对血脂水平影响较小。
张明松张目马文立张艳春刘溪琨
关键词:奥氮平首发精神分裂症血脂代谢
无抽搐电休克对精神分裂症记忆、认知功能及脑电图的影响被引量:28
2019年
目的研究无抽搐电休克疗法(Modified Electra convulsive Therapy,MECT)对精神分裂症患者的记忆、认知功能及脑电状况的影响。方法回顾性分析2012年5月~2017年10月我院收治的100例精神分裂症患者,将其分为观察组和对照组,每组各50例;对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础之上配合无抽搐电休克治疗。治疗3月后评估两组的治疗效果、治疗后记忆能力、认知功能及脑电状况。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的简易智能精神状况量表(MMSE)得分及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分较对照组明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的WMS评分较对照组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者也更少发生脑电异常的状况,其间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无抽搐电休克治疗对精神分裂症患者有着很显著的疗效,且能够有效改善患者的记忆能力、认知功能以及脑电状况,值得临床运用和推广。
张明松李卿马文立张目聂海
关键词:精神分裂症无抽搐电休克治疗记忆能力脑电图脑电活动
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量:4
2009年
目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法采用开放性治疗与利培酮对照方法,将符合CC-MD-3诊断标准100例精神分裂症随机分为2组各50例,研究组给予齐拉西酮片120~160mg,对照组给予利培酮片5mg/d,疗程8周。采用PANSS量表、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果显效率(痊愈+显进)为75.9%,对照组为75.8%,2组之间无显著差异(P>0.05)。研究组作用起效快,不良反应发生率低,与对照组比较差异显著。结论齐拉西酮抗精神病作用起效快,疗效与利培酮相当,不良反应轻,安全性高。
张明松宋丽赵艳华樊凌姿
关键词:利培酮齐拉西酮精神分裂症
喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症临床研究被引量:1
2010年
目的:探讨喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法:将47例强迫症患者随机分为帕罗西汀组,喹硫平合并帕罗西汀组,随访8周。采用Yale-Brown强迫症量表(Y-Bocs),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:基线时两组间Y-BOCSHAMA评分相似。随访第8周时喹硫平合并帕罗西汀组Y-BOCS评分(12.4±4.7)低于帕罗西汀组(16.1±3.9,t=2.576,P=0.037),HAMA评分(6.9±3.8)也低于帕罗西汀组(10.1±3.6,t=2.236,P=0.017)。结论:喹硫平合并帕罗西汀用于强迫症的治疗有明确的疗效和安全性。
张明松张慧芳郭平
舍曲林和乌灵胶囊对脑梗死后抑郁症血清神经递质影响的对照研究被引量:18
2019年
目的观察舍曲林和乌灵胶囊在治疗脑梗死后抑郁症的临床疗效及对病人血清神经递质的影响。方法将120例脑梗死后抑郁病人按照随机数字表法分为3组,每组40例。舍曲林组采用舍曲林治疗,乌灵胶囊组采用乌灵胶囊治疗,联合组采用舍曲林联合乌灵胶囊治疗,共治疗6周。观察治疗前后3组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、Zung抑郁自评量表(SDS)评分、生活质量指数(Barthel)评分、抑郁症血清神经递质5-羟色胺(5-HT)、血清孤腓肽(OFQ)水平,并评价其临床疗效。结果治疗前,3组临床资料各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组HAMD、SDS和Barthel积分及抑郁症相关因子(5-HT、OFQ)水平较治疗前均有明显改善(P<0.05),且联合组各项指标改善程度优于其他两组(P<0.05)。联合组总有效率明显高于舍曲林组及乌灵胶囊组(P<0.05)。结论舍曲林联合乌灵胶囊治疗脑梗死后抑郁症可联合增效,能够改善病人的抑郁症状,改善抑郁症血清神经递质,促进康复,提高生活质量。
张明松张目李卿刘双英
关键词:脑梗死抑郁症舍曲林乌灵胶囊神经递质
氯氮平所致流涎、嗜睡、脑电图异常与疗效关系研究被引量:1
2006年
目的研究氯氮平对脑电图的影响以及流涎、嗜睡与疗效的关系。方法对120例住院病人服药前及服药2周后进行脑电图检查,观察服药后流涎及睡眠情况并进行比较。结果脑电图改变者,大量流涎及睡眠增多(包括嗜睡)者,疗效显著优于无改变者(P<0.05或P<0.01)。结论氯氮平疗效与脑电图异常、流涎、睡眠增多(包括嗜睡)程度呈反相关系。
张明松王玉玲郭平
关键词:氯氮平脑电图流涎嗜睡
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