张道林
- 作品数：57 被引量：21H指数：2
- 供职机构：重庆医药工业研究院更多>>
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- 高效液相色谱法分离测定恩替卡韦光学异构体（英文）被引量：1
- 2018年
- 本文建立了一种简单有效的高效液相-紫外检测法测定分离恩替卡韦光学异构体。恩替卡韦化学结构中有3个手性原子,恩替卡韦有7个光学异构体,其中有6个非对映异构体,1个对映异构体。在Symmetrix ODS-AQ C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱上实现了恩替卡韦与非对映异构体的分离,在Daicel CHIRALPAK AD(4.6 mm×250 mm,10μm)色谱柱上实现了恩替卡韦和对映异构体的分离。检测波长为254 nm。非对映异构体(非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3)的检测限和定量限分别为0.0371,0.0376,0.0377μg/mL和0.124,0.125,0.126μg/mL。对映体的检测限和定量限分别为0.14和0.46μg/mL。非对映异构体-1,非对映异构体-2,非对映异构体-3和对映异构体的精密度分别为0.36%,0.44%,1.04%和0.67%。对映异构体的回收率为98.4%–100.5%。该方法可用于控制恩替卡韦光学异构体的杂质限度。
- 黄丹张道林王娜娜蒋心惠
- 关键词：恩替卡韦手性分离非对映异构体对映异构体HPLC-UV
- 复方制剂中格列美脲的溶出度测定被引量：1
- 2013年
- 建立了测定复方格列美脲片中格列美脲的HPLC并用于自制复方制剂与国外上市制剂的溶出度对比研究。以浓度0.04%的三羟甲基氨基甲烷作为溶出介质,使用D-800LS智能溶出度仪,在228nm波长处测定格列美脲的溶出量。格列美脲浓度在2.544—12.72μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,格列美脲的平均回收率为100.3%,相对标准偏差为0.78%。溶出液在8h内稳定。测定结果显示,本品在45min的溶出度可达80%以上。经与国外上市产品比较,自制的复方制剂质量与上市产品一致。
- 戴光琴张道林孙林燕蒋心惠
- 关键词：复方制剂格列美脲溶出度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定盐酸瑞伐拉赞原料药的含量
- 2017年
- 目的建立测定盐酸瑞伐拉赞含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Inertsil~-C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH为4.0)-乙腈(30∶70),检测波长为271 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果盐酸瑞伐拉赞的定量限为3.70×10^(-7)g/mL(S/N=10),质量浓度在50~200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6)。结论该方法简便、快捷,准确度高,适用于盐酸瑞伐拉赞含量的测定。
- 曾巧刘泽荣张道林
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种用液相色谱法分离测定溴甲纳曲酮及其杂质的方法
- 本发明提供了一种采用液相色谱法分离测定溴甲纳曲酮及其杂质和含量的方法，该方法包括a采用烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为分离柱，b以三氟乙酸缓冲溶液为流动相A，以有机溶剂为流动相B；c流动相采用梯度洗脱，分离测定溴甲纳曲酮...
- 廖薇张道林付晓泰刘泽荣孙化富樊斌
- 文献传递
- 一种分离测定恩格列净及其有关物质的方法
- 本发明公开了一种分离测定恩格列净及其有关物质的方法，该方法采用高效液相色谱法，以辛烷基硅烷键合硅胶填料或苯基硅烷键合硅胶填料为色谱柱，以磷酸溶液与甲醇、乙腈组成流动相，进行梯度洗脱。该方法可以将恩格列净及其有关物质很好分...
- 陈皓李雪逃刘泽荣张道林冯浩周冰汪维维
- 文献传递
- 一种用液相色谱法分离测定阿普斯特及其对映异构体的方法
- 本发明涉及一种用液相色谱法分离测定阿普斯特及其对映异构体的方法，该方法包括采用表面涂敷手性多聚物的球形硅胶为手性色谱柱，以烷烃-不同浓度的极性有机溶剂为流动相，其中极性有机溶剂由第一有机溶剂和第二有机溶剂组成，所述烷烃选...
- 代广会陈志锋张道林
- 一种用液相色谱法分离测定卡格列净及其杂质的方法
- 本发明提供了一种卡格列净的杂质（IMHT、IMSO<Sub>2</Sub>、FMTS、IMBU）测定的方法，属分析化学领域。所述的检测方法是用液相色谱法，表面涂敷手性多聚物的键合型硅胶手性色谱柱，在一定的流动相体系下，采...
- 黄桂琴陈皓周冰张道林樊斌邹益品罗云雷
- 电位滴定法测定硼替佐米原料药的含量
- 2015年
- 目的：测定硼替佐米原料药含量的方法。方法：采用电位滴定法。溶剂为甲醇,增强剂为甘露醇溶液,滴定液为0.10mol/L氢氧化钠标准溶液。结果：硼替佐米称样量在3.33~10.00 mg范围内与消耗滴定液体积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.81%;平均回收率为99.03%,RSD=0.21%（n=3）,与高效液相色谱法测得的硼替佐米含量比较相差不大。结论：该方法准确、灵敏、快速,可用于硼替佐米原料药的含量测定。
- 王娜娜唐华张道林蒋歆蒋心惠
- 关键词：硼替佐米电位滴定
- 高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中盐酸二甲双胍浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定犬血浆中二甲双胍浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用方法,并用于二甲双胍缓释片非临床药物动力学研究。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白,取上清液直接进行LC-MS/MS测定,以10 mmol·L^(-1)甲酸铵缓冲液-乙腈(50:50)为流动相,采用ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,在三级四极杆串联质谱中经电喷雾电离源(ESI)离子化,以多反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 130→60(二甲双胍)和m/z 304→182(可卡因,内标)。结果:LC-MS/MS法测定血浆中二甲双胍的线性范围为2.0～4117 ng·ml^(-1),定量下限为2.0 ng·ml^(-1)。以3个浓度水平的质量控制样品求得各浓度水平日内、日间精密度(RSD)均小于13%。在非临床药代动力学研究中,应用此法测定了受试Beagle犬血浆中二甲双胍的浓度。结论:该法灵敏、快速、操作简便,适用于二甲双胍的动物药物动力学研究。
- 王慧邓杰易中宏张道林
- 关键词：二甲双胍液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度
- 复方青蒿琥酯盐酸阿莫地喹颗粒有关物质的测定方法
- 本发明涉及一种青蒿琥酯盐酸阿莫地喹颗粒有关物质的测定方法。有关物质测定采用高效液相色谱法，分别采用两个高效液相色谱系统进行测定，并确定了制剂中青蒿琥酯和盐酸阿莫地喹的有关物质限度。青蒿琥酯的有关物质限度：双氢青蒿素小于或...
- 熊娟易中宏张道林付晓泰樊斌
- 文献传递
