张晗
- 作品数：77 被引量：160H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电子电信金属学及工艺更多>>
- 两种内镜辅助下鼻空肠营养管置入方式研究被引量：7
- 2020年
- 目的比较两种内镜辅助下鼻空肠营养管置入方式的有效性及安全性。方法回顾性分析2017年12月至2019年12月中国人民解放军总医院消化内科行内镜下空肠营养管置入术的310例患者,其中内镜下钳夹推送置入鼻空肠营养管265例,鼻内镜下导丝引导置入鼻空肠营养管45例。结果310例患者均在无麻醉支持的情况下进行内镜下鼻空肠营养管置入,300例成功,10例失败,其中内镜下钳夹推送置管成功率为97.7%(259/265),鼻胃镜下导丝引导置管成功率为91.1%(41/45),二者之间具有统计学差异(P<0.05)。两组的中位操作时间分别为25(18,34)min和58(27.5,83)min,二者之间具有统计学差异(P<0.01);两组的中位花费分别为1659.23(1659.23,1670.53)元和2829.62(1550.19,3480.24)元,两者之间具有统计学差异(P<0.01)。结论内镜下钳夹推送法,可在直视下操作,操作简单,成功率高,耗费时间短,患者痛苦小,建议作为内镜下放置鼻空肠营养管的首选方法。
- 穆晨穆晨张晗令狐恩强
- 关键词：空肠营养管胃镜肠内营养支持内镜辅助
- 船载卫通站单脉冲跟踪接收机小天线辅助射频校相方法
- 本发明涉及一种船载卫通单脉冲跟踪接收机小天线辅助射频校相方法，它由以下内容组成：（1）、选用校相小天线和校相信号源（2）、安装校相小天线和校相信号源（3）、小天线辅助射频校相原理和校相步骤步骤一、对星校相得到校相值<Im...
- 黄昆陈雪军李靖胡湘江周建锋单方剑张晗
- 文献传递
- 小分子化合物J2抑制小鼠角膜移植术后排斥反应的研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨新型药物J2抗同种异基因小鼠角膜移植术后排斥反应的作用及其机制。方法实验研究。采用随机分组设计的研究方法。建立以C57BL／6小鼠为供体，BALB／c小鼠为受体的角膜移植实验模型，其中供体38只，受体100只，随机分为A、B、C、D四组，每组25只。A组为BALB／c小鼠自体原位角膜移植，B、C及D组均采用C57BL／6-BALB／c同种异体角膜移植，术后采用腹腔注射给药，自手术当日开始，A组、B组给予安慰剂，C组给予CsA10mg／kg体重，D组给予J215mg／kg体重，每天1次，连续给药12d。观察各组植片生存指数变化，苏木素-伊红染色及冰冻切片免疫组织化学观察角膜植片病理改变；分别在术后1、2、3及4周行逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测角膜植片中细胞因子的表达。各组间植片存活时间差异采用One—Way ANOVO分析进行比较，两组之间比较采用SNK法。结果B组角膜植片平均存活时间为（18．88±4．19）d，D组发生排斥时间明显延迟为（33．62±6．80）d，两组比较差异有统计学意义（q=8．33，P=0．00），而D组与C组比较差异无统计学意义（q=0．85，P=0．60）。组织学检查证实，术后21d，B组见大量细胞浸润，而D组与C组植片未见明显的细胞浸润。免疫组织化学检测显示安慰剂组角膜植片大量CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞浸润，J2组与CsA组植片仅有少量的CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞浸润。RT—PCR结果显示，在正常小鼠角膜未见IL-10和IFN-γ基因表达；异基因移植组从第1周开始表达各种基因，第3周表达明显增强；而J2组与CsA组从第1周开始表达，第2、3周表达减弱，第4周表达强于前3周。结论J2通过拮抗CD4与主要组织相容性抗原（MHC）Ⅱ分子结合抑制CD4^＋T淋巴细胞激活，从而具有抗小鼠角膜移植排斥作用。
- 王大江黄一飞张晗王丽强肖鹤黎燕
- 关键词：移植排斥CD4阳性T淋巴细胞有机化学品主要组织相容性复合物
- 晶状体后囊膜不完整时的人工晶状体植入术被引量：4
- 2010年
- 晶状体囊具有重要的生理功能.临床上常遇到外伤引起的以白内障手术造成的晶状体后囊膜不完整的情况.自上世纪50年代,眼科医生尝试多种方法来解决后囊膜不完整时植入人工晶状体的难题,出现了闭合袢前房型人工晶状体植入术、后房型人工晶状体缝线固定术、弹性（柔韧）开放袢前房型人工晶状体植入术以及后囊膜后人工晶状体植入术等多种方法.
- 宋玮张晗
- 关键词：人工晶状体植入术后房型人工晶状体缝线固定术
- 复杂白内障手术的优化选择
- 张晗
- 小分子化合物J2对角膜移植排斥反应中NF-κB的影响
- ＜正＞[目的]研究一种新药对于抑制角膜移植排斥反应的作用,为进一步研究角膜移植排斥反应发病机制以及药物治疗提供实验依据。 [方法]建立小鼠穿透性角膜移植动物模型,分为四组:正常组、对照组（原位移植组）、空白组 （异基因移...
- 王丽强黄一飞张晗王大江
- 文献传递
- 糖尿病性黄斑水肿的治疗被引量：2
- 2015年
- 糖尿病黄斑水肿（diabetic macular edema ， DME）是糖尿病性视网膜病变（DR）患者视力下降最常见、最主要的原因，其发病机制与血－视网膜屏障破坏，使视网膜血管渗漏增加，血液中的液体和血浆成分渗透进入黄斑区视网膜组织内使其增厚有关。而引起视网膜渗漏的主要因子是血管内皮生长因子（vascular endothelia grow th factor ， VEGF）［1‐2］。目前，DME已成为DR 患者视力完全丧失的主要原因。因此，DM E的有效治疗非常重要。本文将DM E的最新治疗进展作一综述。
- 邵娜张晗
- 关键词：黄斑水肿激光光凝ANTI-VEGF
- 虹膜缝线固定折叠人工晶状体的临床效果
- 2013年
- 目的评价虹膜缝线固定折叠人工晶状体的临床效果。方法随机数字法将无晶状体眼62例（63眼）分成A、B两组。A组行虹膜缝线固定植入折叠人工晶状体，B组行巩膜缝线固定折叠人工晶状体，术后3个月比较两组视力和屈光状态。术后4周内，每周观察前房闪光。结果术后3个月，A组裸眼视力为（0．43±0．19）优于B组的（0．35±0．18），P〈0．05，差异有统计学意义；最佳矫正视力（BCVA）两组差异无统计学意义；术后裸眼视力：A组有38．7％（12／31）高于术前最佳矫正视力（BCVA），B组有12．5％（4／32）高于术前最佳矫正视力BCVA；A组有29％（9／31）较术前最佳矫正视力降低，B组有56．3％（18／32）较术前最佳矫正视力降低。显然验光球镜，A组成近视化趋势（-0．47±0．58）D，B组成远视化趋势（0．50±0．43）D；显然验光柱镜，A组（0．84±0．53）D小于B组（1．23±0．70）D，差异有统计学意义；角膜散光，两组差异无统计学意义；A组与B组相比，有较少并发症发生。结论短期观察，虹膜缝线固定折叠人工晶状体视力效果、屈光效果优于巩膜固定折叠人工晶状体。
- 张晗赵军刘景刘援宋玮田庆芬王琪
- 关键词：巩膜缝线固定视力屈光并发症
- 小分子化合物J2对小鼠角膜移植术后植片RANTES基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的研究小分子化合物J2对同种异基因小鼠角膜移植后植片RANTES基因表达的影响,从而探讨新型药物J2对于角膜移植排斥反应的作用机制。方法建立小鼠角膜移植模型,随机分为A、B、C、D四组。A组为自体原位移植组,B、C、D组均采用C57BL/6-BALB/c同种异体角膜移植模型,术后采用腹腔注射给药,自手术当日开始,A组、B组给予安慰剂,C组给予CsA10mg/kg,D组给予J215mg/kg,每天1次,连续给药12d。观察各组植片生存指数变化,分别在术后第1周、第2周、第3周、第4周行RT-PCR检测角膜植片中RANTES基因的表达。结果同种异体移植安慰剂组角膜植片平均存活时间为(18.87±4.19)d,J2组和CsA组发生排斥时间明显延迟,分别为(33.12±6.80)d和(35.13±5.74)d,与同种异体移植安慰剂组比较差异有显著性(P<0.01),但J2组与CsA组比较差异无显著性。在正常小鼠角膜未见RANTES基因表达。自体移植组RANTES基因在第1周均有少量表达,而其他3周没有显著表达;异基因移植组从第1周开始表达各种基因,第3周表达明显增强;而CsA组和J2组从第1周开始表达,第2、第3周表达减弱,第4周表达强于前3周。结论RANTES基因参与了异基因小鼠角膜移植排斥反应,J2可以抑制其表达。
- 王大江黄一飞张晗王丽强
- 关键词：角膜移植RANTES
- 介绍一种改的巩膜扣术--应用眼内照明和广角观察系统的巩膜扣带术
- 孔源性视网膜脱离作为眼科常见疾病,其主要的治疗方式为巩膜扣带术和玻璃体视网膜手术,其中巩膜扣带术作为一项有100余年历史的手术,历经改进,已经较为成熟,是非复杂视网膜脱离的主要治疗方法.目前主流的巩膜扣带术是在间接检眼镜...
- 王磊张晗宋玮
