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一个不常见的Ni(Ⅱ)的戊三酮二水杨酰腙配合物的合成和晶体结构被引量：11: 2002年; 合成了镍的戊三酮二水杨酰腙配合物Ni(C19H16N4O5)的两个同质异晶,测定其晶体结构。该配合物的两个晶体均属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体1晶胞参数为:a=1.03076(9)nm,b=1.9105(1)nm,c=0.93305(8)nm,β=101.490(4)°,Z=4,μ=1.119mm-1,R=0.0370;晶体2晶胞参数为:a=2.1949(3)nm,b=0.9901(2)nm,c=0.8568(1)nm,β=92.799(6)°,Z=4,μ=1.084mm-1,R=0.0440。两个晶体中镍原子由多啮配体的二个酰氧原子和二个肼氮原子形成平面正方形配位。对配合物的红外光谱进行归属。; 尹华刘世雄; 关键词：SCHIFF碱镍配合物

新的吲哚类同型二聚体荧光探针测定蛋白质的分析研究: 2007年; 采用新的水溶性吲哚类同型二聚体探针I,建立了一种新的蛋白质荧光分析体系。在酸性条件下,蛋白质分子能与吲哚探针发生结合作用,体系荧光明显增强并向长波方向发生红移,荧光强度与蛋白质质量浓度呈良好的线性关系,在最优条件下,牛血清白蛋白BSA的线性响应范围0.80-25.00μg/mL,检出限（3σ/K）为0.05μg/mL;用于模拟样品的测定,1.00,2.00和5.00μg/mL的样品测定回收率为99.0%-102.0%,相对标准偏差1.8%-2.8%;与国家标准方法比较,结果测定偏差为1.0%-4.1%。; 林旭聪尹华郭良洽谢增鸿; 关键词：荧光测定蛋白质

含2,3-吡嗪二羧酸的镉配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)被引量：5: 2009年; 在水溶液中合成了含2,3-吡嗪二羧酸配体的3个镉配位聚合物,{[Cd(pzdc)(2,2′-bpy)]·H2O}n(1),{[Cd(pzdc)(2,2′-bpy)]2H2O}n(2)和{[Cd(pzdc)(H2O)2].2H2O}n(3)。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群;配合物2为单斜晶系,P21/n空间群;配合物3为单斜晶系,P21/c空间群。每个pzdc配体通过4个配位原子与3个金属Cd配位,在配合物1和2中形成了具有(4,82)网格状的二维平面构型,而在配合物3中得到了一维链状和氢键3D网络结构。尽管配合物1和2的分子只是结晶水分子数目存在差异,且具有相同的(4,82)网格状二维平面构型,但是他们的分子结构趋向存在很大差别。配合物1和3的荧光光谱均在415 nm处出现较强的发射峰。; 尹华刘世雄; 关键词：晶体结构镉配合物荧光光谱

含混合配体的双核Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物合成和晶体结构: 2004年; 合成了含六齿配体1,2-二水杨酰基肼(1,2-disalicyloylhydrazine,DSH)的3种双核Mn(Ⅲ)配合物[Mn_2(DSH)(acac)_2(EtOH)_2]·2H_2O(1),[Mn_2(DSH)(acac)_2(H_2O)_2]·2H_2O(2)和[Mn_2(DSH)(acac)_2-(Py)_2](3)。晶体结构研究表明,1,2-二水杨酰基肼均通过肼基N—N单键桥连2个Mn(Ⅲ)原子,每个Mn(Ⅲ)与配体的2个氧原子、1个氮原子、acac^-的2个氧原子和溶剂的氧/氮原子形成畸变的MnNO_5或MnN_2O_4八面体配位构型。配合物工的晶体通过分子内和分子间氢键作用形成网状结构。配合物2晶体中,O—H……O氢键和若干分子间氧…氧间距在氢键范围,所以可能形成一维的无限链状结构。循环伏安实验表明,配合物1在甲醇溶液中经历了一个不可逆氧化还原反应过程。; 尹华刘世雄; 关键词：SCHIFF碱

糠醛水杨酰腙镍配合物的合成、表征与晶体结构被引量：10: 2004年; 合成了以糠醛水杨酰腙为配体的一个镍配合物Ni(C12H9N2O3)2(C5H5N)2,进行红外光谱和紫外光谱分析,并测定晶体结构.该晶体为深红褐色,属三斜晶系,空间群为P1-,晶胞参数:a=1.02003(4)nm,b=1.11947(6)nm,c=1.48619(9)nm,α=105.960(2)°,β=93.819(2)°,γ=100.457(1)°.晶体结构分析表明,Ni2+具有畸变的八面体配位构型,配位原子分别来自两个二齿配体糠醛水杨酰腙的两个氧原子和两个氮原子以及两个配位吡啶的氮原子.; 尹华林韵黄清明; 关键词：镍配合物晶体结构水杨酰肼

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尹华