姜碧
- 作品数：12 被引量：66H指数：6
- 供职机构：东莞市计划生育服务中心更多>>
- 发文基金：广东省人口和计划生育委员会科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 东莞地区育龄妇女孕前TORCH检查分析被引量：1
- 2013年
- 目的:了解东莞地区育龄妇女孕前TORCH的感染情况。方法:收集2012年9月至2012年12月参加东莞市免费孕前检查的1 834例育龄妇女的血清标本,采用ELISA法对弓形虫、巨细胞病毒的IgM、IgG抗体和风疹病毒的IgG抗体进行检测。结果:1 834例受试者中未检出有弓形虫IgM感染,巨细胞IgM阳性3例。弓形虫-IgG、风疹病毒-[gG、巨细胞病毒-IgG阳性例数分别为290例(15.8%)、1 667例(90.9%)、1 424例(77.6%);各镇区TORCH-IgG阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TORCH感染与优生优育密切相关,应加强育龄妇女的宣传教育和孕前筛查。
- 姚倩瑜姜碧李远慧张水清黄雪莲钟鸣刘惠莫清萍
- 关键词：弓形虫风疹病毒巨细胞病毒育龄妇女
- 新生儿窒息的产科相关因素分析
- 2004年
- 目的 寻求新生儿窒息的预防措施。方法 对122例新生儿窒息的相关原因进行分析。结果 引起新生儿窒息的主要原因:胎儿宫内窘迫占73.78%,脐带因素(27.04%)、胎头娩出困难(22.95%)、羊水过少(16.39%)早产(12.30%)。结论 做好产前保健;提高产科技术操作质量;对具有窒息高危因素的孕妇作胎儿重点监护;及时防治胎儿窘迫。
- 覃爱珍姜碧
- 关键词：新生儿窒息产科相关因素胎儿窘迫
- 米索前列醇防治晚期妊娠引产后出血的临床观察被引量：10
- 2004年
- 目的 :观察米索前列醇用于防治引产后出血的疗效。方法 :将 1 6 7例晚期妊娠引产的孕妇随机分为两组 ,研究组 85例 ,在第二产程将结束时冷开水送服米索前列醇 2 0 0μg;对照组 82例于胎儿娩出后立即肌肉注射催立素 1 0 U。结果 :研究组产后2 h出血量 (1 70 .3± 5 6 ) ml,产后 2 4 h出血量 (2 4 0 .3± 1 4 5 .3) m l;对照组产后 2 h出血量 (2 82 .8± 6 0 .8) ml,产后 2 4 h出血量(2 35 .8± 1 4 5 .3) ml。两组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 1 )。结论 :米索前列醇是防治晚期妊娠引产后出血的安全。
- 覃爱珍姜碧
- 关键词：米索前列醇催产素产后出血
- 东莞市36807例育龄妇女TORCH感染情况调查分析被引量：7
- 2015年
- 目的了解东莞市待孕妇女TORCH中3项的感染情况,以加强一级预防、降低胎儿出生缺陷儿的发生率。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对符合东莞市国家免费孕前优生健康检查项目的36 807例育龄妇女进行TORCH筛查,包括风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)及弓形虫(TOX),并对检测结果进行分析。结果 RV-IgG阳性率为94.22%,CMV-IgM阳性率为0.40%,CMV-IgG阳性率为93.62%,TOX-IgM阳性率为0.18%,TOX-IgG阳性率为11.45%。结论了解育龄妇女TORCH感染情况,有利于指导其选择合适的妊娠时间,减少TORCH感染所致出生缺陷。
- 钟鸣姜碧姚倩瑜刘惠叶泳韦思似莫清萍
- 关键词：孕前检查风疹病毒巨细胞病毒弓形虫
- 266例男性原发不孕患者染色体核型及Y染色体微缺失分析被引量：1
- 2011年
- 目的对染色体核型异常及Y染色体微缺失与男性原发不育相关性进行分析,以探讨染色体核型异常Y染色体AZF微缺失检测在男性不育中的应用价值。方法东莞计划生育服务中心男性不育患者266例作为研究对象,进行外周血染色体分析及Y染色体AZF区域微缺失检测。结果 266例男性原发不育患者进行染色体核型检查,发现异常核型50例(18.80%);进行Y染色体微缺失检测,发现存在Y染色体微缺失24人(9.02%),其中染色体核型异常的病人也检出了Y染色体微缺失。结论男性原发不育与染色体核型异常及Y染色体微缺失关系密切,对男性原发不育患者进行染色体核型及Y染色体微缺失检测是非常重要的。
- 姜碧
- 关键词：不孕症染色体核型Y染色体微缺失
- 东莞地区26906对育龄夫妇地中海贫血筛查结果分析被引量：14
- 2015年
- 目的初步了解东莞地区育龄人群地中海贫血患病率及其基因类型,加强该地区育龄人群地中海贫血筛查工作以预防重症地贫患儿的出生。方法通过检测26 906对育龄夫妇外周血的平均红细胞容积(MCV)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和红细胞脆性(一管法)进行地中海贫血的筛查。对筛查阳性者送广州金域检验进行α、β地中海贫血基因诊断,对夫妇双方筛查同为阳性者的夫妇同时送广东省计划生育科研所进行α、β地中海贫血基因诊断。结果 26 906对育龄夫妇中,平均红细胞容积(MCV)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查阳性者6891例,红细胞脆性(一管法)筛查阳性者3717例。其中6973例接受α、β地贫基因检测,确诊a地贫3328例(6.18%),β地贫1493例(2.77%),α、β复合地贫135例(0.25%),筛查阳性诊断率分别为71.5%;85%。结论东莞地区是地贫高发区,人群携带率也较高,其α、B地贫基因型分布的特点符合中国南方地区的基本特点。对育龄人群进行地贫的筛查和基因诊断,是预防重型地贫儿出生的有效措施。
- 钟鸣姜碧刘惠姚倩瑜叶泳韦思似莫清萍
- 关键词：地中海贫血基因诊断
- 东莞地区6178名妇女人乳头瘤病毒感染率及型别分布情况被引量：6
- 2016年
- 目的探讨东莞地区各年龄段妇女人乳头瘤病毒的感染率以及型别的分布情况,为临床防治措施的制定提供参考依据。方法选取2012年1月-2015年10月期间在广东省东莞市计划生育服务中心妇科门诊就诊,接受人乳头瘤病毒检测的患者6 178例为研究对象。将1 232例30岁以下的患者为A组,1 244例31~40岁的患者为B组,1 238例41~50岁的患者为C组,1 235例51~60岁的患者为D组,1 229例61~70岁的患者为E组。统计人乳头瘤病毒的感染率以及不同型别人乳头瘤病毒的分布情况,同时对比5组患者人乳头瘤病毒的感染率以及不同型别的分布情况。结果本研究检出1 069例人乳头瘤病毒阳性,阳性率为17.30%,其中HR-HPV检出771例（占72.12%）,LR-HPV检出142例（占13.28%）,不确定型检出156例（占14.59%）。HR-HPV以HPV-16、HPV-52、HPV-58、HPV-18和HPV-51较为常见,分别占阳性样本的18.80%、14.03%、9.54%、7.76%和6.27%。各组患者人乳头瘤病毒检出率以及HR-HPV检出率的对比,差异有统计学意义（均P〈0.05）。A组患者人乳头瘤病毒的检出率最高,为31.25%,HR-HPV的检出率也最高,为22.24%,而E组患者人乳头瘤病毒的检出率最低,为5.70%,HR-HPV的检出率也最低,为3.66%。各组患者LRHPV、不确定型以及混合感染的检出率对比,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论东莞地区妇女人乳头瘤病毒感染率居中,以HR-HPV为主,且30岁以内有性生活妇女的感染率较高。
- 姜碧钟鸣韦思似刘惠姚倩瑜叶泳卢海珍陈杞慧
- 关键词：人乳头瘤病毒感染率型别年龄
- 广东省各年龄段妇女人乳头瘤病毒感染率及型别分布情况被引量：6
- 2014年
- 目的：检测分析广东省各年龄段妇女人乳头瘤病毒感染率及型别的分布情况，为个体化治疗以及疫苗的开发及注射指导方面提供流行病学资料。方法利用ILLumina公司新一代HPV DNA测序技术对广东省十个城市18～74岁年龄段妇女共78410人进行HPV的检测，并对HPV阳性者进行HPV的型别测定，统计分析各年龄组HPV的感染率及型别分布情况。结果受检者共78410人，其中阳性者5693人，阳性率7.26%，各年龄段感染率依次为8.18%、6.49%、7.44%、7.91%、10.73%、8.16%，各年龄组除总体的3个主要感染型别16、52、58型外，还出现6、66、18和31型。结论各年龄段HPV感染率无明显统计学差异，但有年龄倾向性；不同年龄段的主要感染型别具有一定的差异性。
- 陈亮黄健初姜碧姚倩瑜吴剑英
- 关键词：人乳头瘤病毒基因型别感染率
- 东莞地区孕前优生健康检查夫妇地中海贫血结果分析被引量：16
- 2016年
- 目的调查东莞地区参加孕前优生健康检查新婚夫妇地中海贫血的基因携带率、基因突变类型及其分布特征,为制定有效可行的人群地贫防控计划奠定基础。方法选择参加东莞市免费孕前优生健康检查的新婚夫妇39 000对,首先以平均红细胞容积(MCV)和红细胞脆性(一管法)进行地中海贫血的筛查。对筛查阳性者进一步进行α、β地中海贫血基因诊断分析,对携带同型地中海贫血基因的待孕夫妇进行优生咨询指导,重点跟踪随访。结果 39 000对新婚夫妇中,地贫基因总携带率为10.70%,其中α-地贫基因携带率为7.19%,β-地贫基因携带率为3.51%,α-和β-地贫基因双重杂合子检出率为0.28%;检出3种缺失型α-地贫基因的构成比依次为67.37 0%(-SEA)、16.39%(-α3.7)、6.92%(-α4.2),检出11种β地贫基因突变类型,其中β地中海贫血主要类型为CD41-42(-TTCT)(43.32%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(23.78%)、-28(A→G)(14.35%)、CD17(A→T)(9.01%),共占突变基因的90.46%。结论东莞地区是地贫高发区,人群携带率也较高,本研究对东莞户籍新婚夫待孕夫妇常见的地贫基因的发生率和基因类型进行详细的分析,并对携带同型地中海贫血基因的待孕夫妇进行遗传咨询,对高风险夫妇免费进行产前诊断,能有效地降低东莞地区重型地贫儿发生率。
- 姜碧姚倩瑜韦思似叶泳刘惠钟鸣莫清萍
- 关键词：地中海贫血基因诊断
- 东莞地区育龄夫妇β地中海贫血分子流行病学调查被引量：2
- 2015年
- 目的调查东莞市育龄人群中β地中海贫血(简称β-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。为地贫干预提供流行病学资料。方法选择参加东莞市免费孕前优生健康检查的待孕夫妇75 000名,首先以平均红细胞体积(MCV)82f1和红细胞脆性(一管法)进行地中海贫血的筛查。对筛查阳性者进一步进行β-地贫基因型分析检测,对携带同型β地中海贫血基因的待孕夫妇进行优生咨询指导,跟踪随访。结果育龄人群中β-地贫基因携带率为3.51%;共检出β-地贫基因突变类型11种,基因频率排在前6位的突变依次为CD41-42(-TTCT)(43.33%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(23.78%)、-28(A→G)(14.326%)、CD17(A→T)(9.01%)、βE(GAG→AAG)(2.78%),CD71-72(-TTCT)(2.38%)占突变基因的95.6%;β-地贫复合α-地贫双重杂合子的检出率为12.10%。结论本研究对东莞户籍新婚待孕夫妇β地中海贫血基因的发生率和基因类型进行详细的分析,发现东莞市β地贫基因型分布的特点符合中国南方地区的基本特点,并对携带同型地中海贫血基因的待孕夫妇进行遗传咨询,对高风险夫妇免费进行产前诊断,能有效的降低东莞地区重型地贫儿发生率。
- 姜碧钟鸣韦思似刘惠姚倩瑜叶泳卢海珍陈杞慧
- 关键词：地中海贫血基因诊断
