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基于网络药理学方法预测大黄酸治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征的抗炎作用机制被引量：3: 2021年; 目的运用网络药理学方法研究大黄酸-靶点-通路,探讨其治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征的抗炎作用机制。方法应用中药分子机制生物信息学分析平台获取大黄酸对应靶点,并进行分子对接。应用Cytoscape3.7.1软件构建大黄酸-预测靶点网络,并对网络拓扑结构进行分析。在TTD数据库中搜索抗炎靶点,应用STRING数据库构建PPI网络,与大黄酸-预测靶点网络融合,筛选大黄酸的抗炎靶点。建立大黄酸抗炎靶点对抗新生儿急性呼吸窘迫综合征的体内反应网络,筛选与急性呼吸窘迫综合征发病相关的抗炎靶点。应用Enrichr数据库分析大黄酸抗炎靶点的Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)信号通路。结果筛选得出大黄酸对应10个靶点蛋白,其中肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)、表皮生长因子受体(EGFR)、受体蛋白酪氨酸激酶(Erb-B2)及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK14)4个靶点可能是大黄酸治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征的重要抗炎靶点。通过PPI网络分析及KEGG通路富集分析得到大黄酸可以调控MAPK等相关信号通路,并通过体外实验验证了大黄酸抑制人支气管上皮(HBE)细胞炎症反应的分子机制。结论TNFRSF1A、EGFR、Erb-B2及MAPK14可能为大黄酸的抗炎作用靶点,大黄酸可通过调控MAPK等信号通路,控制新生儿急性呼吸窘迫综合征的发生、发展,延缓病情恶化。; 冯俊芳王一彪陈欧高雁翎; 关键词：新生儿急性呼吸窘迫综合征大黄酸抗炎

新生儿呼吸机相关性肺炎发病率及综合防治的临床研究的临床研究: 2005年; 机械通气(MV)是危重病儿呼吸衰竭抢救中不可缺乏的通气支持技术,但也可造成肺损伤,最常见的为呼吸机相关性肺炎(VAP)这一并发症,新生儿应用MV时VAP的发生率及致死率均高,为进一步探讨VAP的病因及综合防治措施,我们对应用呼吸机治疗的30例患儿进行分析研究。结果:16例患儿发生了VAP,其发生率为53.3%,VAP的治愈率为50.0%,好转率为37.5%,死亡率为12.5%;VAP中最常见的致病菌依次为肺炎克雷伯氏菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌;并根据药敏结果选择有效的抗生素,为临床经验性抗生素的应用提供了依据,同时根据经验提出了VAP的综合防治方案。; 高雁翎江丽王永平王国良刘善洪赵秀芝孟君宋国栋庞金玲; 关键词：机械通气呼吸机相关性肺炎新生儿

新生儿呼吸机相关性肺炎发病率及综合防治的临床研究: 高雁翎江丽王永平王国良刘善洪孟君赵秀芝宋国栋庞金玲; 机械通气(MV)是危重病儿呼吸衰竭抢救中不可缺乏的通气支持技术，但也可造成肺损伤，最常见的为呼吸机相关性肺炎(VAP)这一并发症，新生儿应用MV时VAP的发生率及致死率均高，为进一步探讨VAP的病因及综合防治措施，我们对...; 关键词：; 关键词：新生儿呼吸机相关性肺炎发病率

1例毛发—肝—小肠综合征患儿的临床资料及基因检测分析被引量：4: 2021年; 目的分析毛发—肝—小肠综合征(THES)的临床资料及基因检测信息,总结其临床特点和遗传特征。方法8月龄患儿,因生长迟缓8月余和腹泻、便血3月余就诊,分析其临床表现及辅助检查结果。经患儿家长同意,抽取患儿及其父母静脉血3 mL进行全外显子高通量基因测序,分析其遗传特点。结果患儿存在出生低体质量、生后营养不良、发育迟缓、难治性腹泻、毛发异常、特殊面容等临床表现。腹部增强CT+重建检查发现肝内小片状低密度影,肠壁增厚。肠镜检查发现结肠黏膜充血水肿,以结肠肝曲及横结肠为著。结肠镜活检病理发现回肠末端中度慢性回肠炎、嗜酸性结肠炎伴轻度活动性改变,升、横结肠嗜酸性脓肿形成,轻度慢性直肠炎。患儿SKIV2L基因存在2处复合杂合突变,分别为c.2164C>T(p.R722X)杂合突变、6p21.33(31922331-31931574)×1缺失,均为疑似致病性变异;患儿母亲存在c.2164C>T(p.R722X)杂合突变,患儿父亲存在6p21.33(31922331-31931574)×1缺失。结合患儿临床表现及基因检测结果,明确诊断为THES。结论本例THES患儿主要临床表现为出生低体质量、发育迟缓、难治性腹泻、毛发异常、特殊面容、肝病等,SKIV2L基因复合杂合突变为其致病原因,突变基因遗传自父母双方。; 杨宁苗春月赵倩倩王新刚高雁翎; 关键词：基因检测

住院新生儿高胆红素血症的临床研究: 目的新生儿黄疸是新生儿时期最常见的症状，新生儿高胆红素血症是新生儿住院最常见的原因之一。国内报道新生儿高胆红素血症占新生儿住院的首位，高达30％-50％[1]。严重者若未及时发现和治疗，易导致胆红素脑病，引起死亡，存活...; 高雁翎罗丽平杨宁; 关键词：住院新生儿高胆红素血症

4号染色体4q21/q22缺失综合征1例报告被引量：2: 2016年; 目的提高对4q21/q22缺失综合征的临床和基因特征的认识。方法回顾性分析1例有特殊面容及体格智力发育迟缓患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿,女,2个月。表现为喂养困难,发育迟缓,新生儿期肌张力低下,头大,前额及枕部突出,小手足;合并先天性心脏病。应用染色体微阵列芯片分析技术发现患儿4q21.21q22.2区域有一缺失,缺失片段大小约15.26 Mb,至少包含76个基因,确诊为4q21/q22缺失综合征。结论患儿有典型面容特征,发育迟缓,伴其他系统累及时应考虑4q21/q22缺失综合征可能,染色体芯片检测技术有助于明确诊断。; 杨宁张志玲王新刚高雁翎; 关键词：生长发育迟缓

不同营养途径对早产儿胃肠动力影响的研究被引量：1: 2005年; 目的探讨不同营养途径对早产儿胃肠动力的影响。方法应用放射免疫法对70例早产儿生后喂奶前及第8d空腹血中胃动素、促胃液素浓度进行测定。结果早产儿出生后喂奶前血中胃动素水平、促胃液素水平与对照组间差异有显著性意义。出生后第8d早产儿Ⅱ组、Ⅲ组和对照组空腹血中两种胃肠激素水平与早产儿Ⅰ组间差异有显著性意义。结论早产儿消化道功能能适应胃肠道营养,早期喂养能促进其消化道的发育和成熟。; 孟君赵秀芝王永平江丽刘善洪毕旭明高雁翎; 关键词：早产儿胃肠活动营养

极低出生体重儿经口早期微量喂养的研究: 目的：探讨早期经口微量喂养对VLBW营养状况、喂养并发症的影响。方法：将2012年1月至2014年12月收治的60例VLBW按随机分为观察组30例，采用奶瓶微量喂养(奶瓶组)，对照组30例，采用常规胃管喂养(胃管组)，观...; 高雁翎罗丽平; 关键词：极低出生体重儿奶瓶

住院新生儿高胆红素血症的临床研究: 目的：通过对德州市住院新生儿高胆红素血症381例患儿的临床资料分析，了解新生儿高胆红素血症的发病因素、治疗及转归情况，提高新生儿高胆红素血症临床诊治水平。方法：抽取德州市4家医院在2013年1月1日至12月31日期间收治...; 高雁翎罗丽平杨宁王昭睿; 关键词：住院新生儿高胆红素血症

纳络酮治疗新生儿缺血缺氧性脑病的护理: 1998年; 张志玲高雁翎陈荣芳孟君; 关键词：纳络酮新生儿缺氧缺血性脑病护理

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