张雅铭
- 作品数：19 被引量：161H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于微量量热法检测注射用双黄连冻干粉针质量波动性的研究被引量：2
- 2010年
- 目的从生物检定角度,探索并建立表征注射用双黄连冻干粉针质量波动性的方法。方法采用微量量热法,建立基于痢疾杆菌的注射用双黄连冻干粉针质量波动评价方法,制备避光室温、高温(60℃)及光照(4 500±500)lx样品S1～S9。以生物热活性图谱的相似度和微量量热学参数如指数生长期速率常数(k1),最大发热功率(P1)、达峰时间(T1)、发热量(Q1),稳定期最大发热功率(P2)、达峰时间(T2)、发热量(Q2)为评价指标,进行定性定量分析,以生物热活性图谱相似度S、参数T′m、P′m为指标进行聚类分析。结果相似度分析结果显示,与避光室温(22℃)样品S1～S4相比,光照(4 500±500)lx样品S7～S9相似度较高(R>0.85),而高温(60℃)样品S5～S6的生物热活性图谱相似度较低(R≤0.700)。结论以相似度及微量量热学特征参数定性定量表征不同样品的抑菌活性,所建立的生物热活性图谱全面反映模型生物的热生物学信息,提供了专属性较强的二维信息,可作为化学指纹图谱的有益补充,可以用于注射用双黄连冻干粉针的质量波动性检测。
- 张雅铭鄢丹张萍任永申张少峰冯雪肖小河
- 关键词：微量量热法痢疾杆菌
- 蕨麻素冻干脂质体的制备及理化性质的研究被引量：4
- 2007年
- 目的 制备蕨麻素冻干脂质体注射剂并研究其理化性质。方法 采用薄膜超声分散法并冷冻干燥来制备蕨麻素脂质体，用葡聚糖凝胶（Sephadex G-50）微型柱离心法测定包封率。结果 制得的蕨麻素脂质体包封率为56．62％，粒径范围为71．70—166．47nm，透射显微镜下观察脂质体为粒径均匀的球类或近球状小囊泡。结论 蕨麻素脂质体处方和制备工艺稳定可行，重现性好。
- 张雅铭侯陆星蔡光明
- 关键词：脂质体理化性质
- 蕨麻的高效液相色谱指纹图谱研究
- 目的: 建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法: Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);水-乙腈为流动相,采用线性梯度洗脱;体积流量为1.O mL/min;柱温30℃;检测波长208...
- 侯陆星蔡光明张雅铭黄媛张卓勇
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 文献传递
- 藏药蕨麻HPLC指纹图谱研究
- 目的建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm,柱温30℃。结果共有9个共有峰。共有峰的相...
- 侯陆星张雅铭蔡光明黄媛张卓勇
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 基于等温滴定量热法的注射用益气复脉(冻干)临床联合用药相容性研究被引量：5
- 2015年
- 为了能快速、灵敏、较全面反映中西药注射剂临床联合用药相互作用,该文采用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC),以注射用益气复脉(冻干)为模式药,考察其分别与盐酸肾上腺素和5%葡萄糖注射液的相容性,以热力学参数吉布斯自由能(ΔG)、焓变(ΔH)、熵变(ΔS)判断溶合反应类型,通过对比不同注射剂混合前后化学指纹图谱特征信息对结果进行佐证。结果表明,注射用益气复脉(冻干)与盐酸肾上腺素滴定过程中测得|ΔH|>T|ΔS|,为焓驱动反应,且释放热量较大,提示两者之间的相互作用以化学反应为主,内在物质发生改变。注射用益气复脉(冻干)与5%葡萄糖溶液溶合时|ΔH|
- 刘红宇马丽娜张萍冯雪肖小河刘绍贵张雅铭
- 关键词：盐酸肾上腺素注射液葡萄糖注射液联合用药
- 基于微量量热法检测板蓝根的血红细胞凝集活性的评价研究被引量：15
- 2010年
- 建立红细胞凝集反应过程的微量量热检测方法,并用于评价不同产地板蓝根的活性差异。采用微量量热法,检测阳性参照物(植物凝集素,PHA)及8批不同产地板蓝根对20%家兔血红细胞凝集反应过程,记录凝集反应热动力学曲线,提取反应动力学参数,计算凝集效价,对结果进行主成分分析和聚类分析,并以微量板法对结果进行验证。结果表明,板蓝根对家兔血红细胞凝集反应为放热反应,反应动力学参数如反应速率常数(k:0.039～73.6min-1)、最大反应功率(Pmax:-1140.2～988.2μW)及反应焓变(Hi:-529.9～717.9μJ)等动力学参数与板蓝根浓度(0.2～1.0g·mL-1)呈良好的线性关系(r>0.97);主成分分析结果显示参数Pmax(531～1335μW)及Ht(585.2～989.2μJ)能够客观表征不同产地板蓝根样品凝集活性差异,与微量板法测定结果(不同产地板蓝根凝集滴度分别为3～11)基本一致。根据效价值可区分GAP产区、一般主产区和普通散种区样品,同时凝集反应曲线具有较好的特征性和产地专属性,能为板蓝根品质评价提供更加全面的综合信息。所建立的板蓝根血红细胞凝集反应的微量量热检测方法灵敏可靠,可作为凝集反应定量在线检测手段,并为板蓝根及其他具凝集活性类中药的品质评价提供新的技术参考。
- 任永申鄢丹张萍李寒冰冯雪张雅铭罗云肖小河
- 关键词：板蓝根凝集反应微量量热法生物热动力学
- 大黄蒽醌与鞣质对大鼠肝脏的保护和损伤双向作用被引量：38
- 2014年
- 目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法 100只大鼠随机分为空白组、模型组;空白加蒽醌低、高剂量组,空白加鞣质低、高剂量组;模型加蒽醌低、高剂量组,模型加鞣质低、高剂量组;每组10只,共10组。采用四氯化碳(CCl4)制备急性肝损伤模型。各给药组分别给予大黄总蒽醌和总鞣质低、高剂量(5.40、14.69 g生药/kg)灌胃,1天1次,共6天。观察大鼠一般状态、生化指标(ALT、AST、ALP)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝组织病理结果,并用因子分析方法研究大黄醌和鞣质对大鼠肝脏的作用规律。结果与空白组比较,模型组各生化指标均升高(P<0.05,P<0.01),空白加蒽醌高剂量组HA、空白加鞣质高剂量组AST、ALT、HA亦升高(P<0.05)。与模型组比较,模型加蒽醌低、高剂量组及模型加鞣质低剂量组AST、ALT、ALP、HA、TGF-β1均降低(P<0.05,P<0.01),模型加鞣质高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP亦降低(P<0.05,P<0.01)。病理结果显示:空白加蒽醌高剂量组肝细胞轻度肿胀,空白加鞣质高剂量组肝脏中央静脉周围肝细胞脂肪变性、小片状坏死。模型加蒽醌低剂量组能改善模型大鼠肝组织病理损伤。因子分析提取到肝纤维化和肝细胞损伤两个公因子,大黄总蒽醌对大鼠两个公因子的改善作用均强于总鞣质。结论大黄蒽醌和鞣质类成分对肝脏具有保护和损伤双向作用,在相当于药材生药量可比的剂量下,大黄蒽醌类成分对肝脏的保护作用优于鞣质类成分,而高剂量大黄鞣质具有一定的肝损伤作用。
- 覃鲁珊赵海平赵艳玲马致洁曾灵娜张雅铭张萍鄢丹柏兆方李越郝庆秀赵奎君王伽伯肖小河
- 关键词：蒽醌鞣质肝保护纤维化
- 藏药蕨麻HPLC指纹图谱研究
- 目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。
方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm，柱温30℃。
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- 侯陆星张雅铭蔡光明黄媛张卓勇
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱藏药药材鉴定
- 文献传递
- 基于化学特征图谱-生物热活性图谱关联检测的注射用双黄连冻干粉针质量控制方法的初步研究被引量：16
- 2010年
- 为了建立包括生物热活性检测在内的中药注射剂质量控制方法,本文以注射用双黄连冻干粉针为模式药,建立HPLC-ELSD特征图谱,进行相似度评价;采用微量量热法,建立生物热活性图谱,并提取相关生物热动力学参数(达峰时间Tm2,Tj和抑制率I%),以相关系数法进行相似度评价。结果表明,HPLC-ELSD特征图谱不易区分不同贮藏条件下样品之间的微小差异,特别是对生物污染样品基本无法辨识;生物热活性图谱可以区别高温处理样品及污染变质样品,并可以全面反映模型生物的热生物学信息,提供了专属性较强的二维信息,可作为化学特征图谱的有益补充。本文从质量均一性出发,通过HPLC-ELSD特征图谱和生物热活性图谱关联检测对注射用双黄连冻干粉针进行质量控制,为实现对中药注射剂质量变化的早期快速筛查,预警其不良反应提供了技术参考。
- 张雅铭鄢丹张萍任永申张少峰冯雪肖小河
- 关键词：HPLC-ELSD均一性
- 二苯乙烯苷对正常人肝细胞增殖的抑制率及影响因素研究被引量：9
- 2015年
- 目的以L-02细胞为载体,考察不同因素(谷胱甘肽、过氧化氢、温度等)对不同质量浓度的二苯乙烯苷(300μg·m L-1、600μg·m L-1、1 200μg·m L-1,分别相当于740μmol·L-1、1 480μmol·L-1、2 960μmol·L-1)肝细胞增殖抑制率的影响。方法培养的人肝L-02细胞分别给以经不同组合方式(与谷胱甘肽或H2O2组合给药)或不同处理方式(与H2O2组合于不同温度蒸干重溶)处理的二苯乙烯苷,采用MTS法检测二苯乙烯苷对人肝L-02细胞的吸光度,并通过公式计算抑制率,比较各组抑制率差异值。结果低浓度二苯乙烯苷(300μg·m L-1)对肝细胞增殖几乎无抑制作用;中浓度(600μg·m L-1)呈现一定抑制作用,加入谷胱甘肽(GSH)后抑制作用消失;高浓度二苯乙烯苷(1 200μg·m L-1)随着GSH加入量的增加,抑制率显著下降,与阳性对照药野百合碱(MCT)(1600μg·m L-1,相当于4.92×103μmol·L-1)表现一致。二苯乙烯苷3个浓度对肝细胞增殖的抑制率(6%、25%和82%)有显著性差异,而加入不同体积分数的H2O2(0.5%和1%)对抑制率的影响变化不大。二苯乙烯苷经水溶解并于不同温度(常温、50℃和90℃)及p H 3条件下蒸干,所得样品对L-02细胞增殖的抑制率与未经处理的二苯乙烯苷组比较,没有明显变化。结论二苯乙烯苷在一定浓度范围内对肝细胞增殖有不同程度的抑制作用,且该作用与氧化或水解关系不大,具体机制有待进一步研究。
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- 关键词：二苯乙烯苷谷胱甘肽L-02细胞
