黄丽军
- 作品数：36 被引量：192H指数：10
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省政府博士后资助基金黑龙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 高效液相色谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度被引量：3
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相色谱法。方法:以普萘洛尔为内标,取血浆样品用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液碱化后乙醚提取,再用0.2 mol·L^(-1)盐酸溶液提取乙醚中药物,取20μl进行HPLC测定。色谱柱:Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 3.5)(25:75),荧光检测器激发波长:282nm;发射波长:326nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:25℃。结果:标准曲线的线性范围为1.0～100.0μg·L^(-1)(r=0.999 2),相对回收率在99.1%～108.8%之间,日内和日间RSD均小于10%。结论:该方法具有操作简便可靠,准确,稳定性高等特点,适用于多潘立酮血药浓度的测定。
- 纪宏宇曲福军刘红梅李湘晖黄丽军
- 关键词：多潘立酮高效液相色谱法血药浓度
- 西罗莫司对人脐带动脉平滑肌细胞的增殖抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的考察西罗莫司对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞的增殖抑制作用和对白细胞介素_6表达的影响。方法组织块贴壁法原代培养人脐动脉平滑肌细胞，利用传3代的细胞进行实验。四甲基偶氮唑蓝法分别测定西罗莫司在不同作用时间（3～96h）和不同作用浓度（2．19—1090nmol·L^-1）下对人脐动脉平滑肌细胞的增殖抑制作用；采用逆转录一聚合酶链反应法和酶联免疫吸附实验分别法测定不同浓度的西罗莫司（2．19、10．9、109nmol·L^-1）对人脐动脉平滑肌细胞表达白细胞介素-6mRNA和白细胞介素．6因子的影响。结果人脐动脉平滑肌细胞传3代后阳性细胞率〉90％。西罗莫司在不同作用时间和不同作用浓度下对人脐动脉平滑肌细胞增殖均有抑制作用（P〈0．05），作用时间为4,8h时抑制率为（30．25±2．40）％，药物浓度为164nmol·L^-1时抑制率为（42．88±3．84）％。高、中、低3种浓度的西罗莫司均可抑制人脐动脉平滑肌细胞表达白细胞介素-6mRNA（P〈0．05）和白细胞介素-6因子（P〈0．05），并呈剂量依赖性。结论西罗莫司对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞增殖有抑制作用，并能抑制人脐动脉平滑肌细胞表达白细胞介素-6mRNA和因子。
- 周杰黄丽军张延柳陈晓娜曲福军
- 关键词：西罗莫司人脐动脉平滑肌细胞白细胞介素-6四甲基偶氮唑蓝
- HPLC法测定人血浆中的舒芬太尼浓度被引量：5
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中舒芬太尼血药浓度的 HPLC 方法。方法:以丁丙诺啡为内标,采用正己烷-无水乙醇(19:1,v/v)进行液-液萃取。采用 Diamonsil—C_(18)柱(4.6 mm×200mm,5μm),以0.01 mol·L^(-1)KH_2PO_4-乙腈(65:35,v/v,pH 5.6)为流动相,流速为1.5 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:舒芬太尼在7.8125～12500 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9976),最低检测浓度为4 ng·mL^(-1)。高、中、低浓度(12500,625,31.25 ng·mL^(-1))样本方法的平均回收率均大于97%;高、中、低浓度(12500,625,31.25 ng·mL^(-1))样本日内变异分别为4.65%,6.72%,6.68%,日间变异分别为8.65%,7.49%,13.19%。结论:本方法简便,准确,稳定性好,能够满足血浆中低浓度舒芬太尼的测定及临床药代动力学研究的要求。
- 戚思华贺振秋孙波黄丽军
- 关键词：高效液相色谱法舒芬太尼人血浆
- 红花注射液对大鼠细胞色素P450 2D6亚型的抑制作用被引量：23
- 2008年
- 目的研究红花注射液对大鼠细胞色素P450 2D6亚型(CYP2D6)的影响。方法利用探针药物右美沙芬(DM),高效液相色谱法测定各实验组(对照组,红花注射液0.9、1.8、3.6 mL/kg组)大鼠体内尿液中与体外肝微粒体温孵系统中DM的代谢率,考察红花注射液对大鼠CYP2 D6活性的影响。结果体内实验和体外实验中,红花注射液1.8和3.6 mL/kg组DM的代谢率均明显低于对照组(P<0.05、0.01);抑制实验中,体外肝微粒体温孵系统中红花注射液组和西咪替丁组DM的代谢率明显低于空白组(P<0.05);含红花生药量为30 mg/mL时红花注射液组DM的代谢率与西咪替丁(0.6 mg/mL)时DM的代谢率相近,抑制能力相当;红花注射液的IC50为10.64 mg/mL。结论红花注射液对大鼠CYP2D6有显著的抑制作用。
- 刘高峰郭兴蕾黄丽军
- 关键词：红花注射液CYP2D6细胞色素P450药物相互作用
- 丹红注射液对大鼠肝微粒体5种CYP亚型酶活性的影响被引量：22
- 2012年
- 目的研究丹红注射液对5种细胞色素P450亚型酶活性的影响,为临床合理用药提供参考。方法采用大鼠体外肝微粒体孵育法,分别以非那西丁、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、睾酮为CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4的探针药物,在大鼠肝微粒体孵育体系中孵育,用高效液相色谱(HPLC)法测定相应的代谢产物,比较空白对照组和丹红注射液低、中、高剂量组之间探针药物代谢率的差异,评价丹红注射液对各亚型酶活性的影响。结果在体外肝微粒体孵育体系中,丹红注射液低剂量组中CYP1A2和CYP2C9活性与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);中和高剂量组中CYP1A2和CYP2C9活性与空白对照组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);丹红注射液低、中、高剂量组中CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4的活性与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。丹红注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2酶活性的半数抑制浓度(IC50)和抑制常数(Ki)分别为0.54%和0.226%。结论丹红注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2酶活性有抑制作用,且为混合型抑制;对CYP2C9有弱抑制作用;对CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4酶活性无明显影响。
- 余小翠黄丽军刘高峰张香凝
- 关键词：丹红注射液细胞色素P450探针药物
- 固相萃取—反相液相色谱法测定氯雷他定人血浆药物浓度
- 2003年
- 目的：建立一种灵敏的HPLC方法测定氯雷他定血药浓度的方法，以进行该药物的血药浓度的监测。方法：采用甲酵—水(80：20)为流动相，HYPERSIL—0DS2(4．6×150nm，5μ)色谱分析柱，检测波长248nm。血浆样品采用硅胶小柱固相萃取后进样分析。结果：氯雷他定血浆样品测定的线性范围为0．35—50ng·ml^-1，方法回收率为93．41％—102．15％。结论：该方法适用于氯雷他定血药浓度测定，灵敏快速。
- 李成军黄丽军雷建明
- 关键词：固相萃取氯雷他定
- 柱前衍生-反相高效液相色谱法测定血清及脑脊液中氨基酸的含量
- 2001年
- 目的 建立一种稳定、快速的柱前衍生—反相高效液相色谱测定血清和脑脊液中多种氨基酸的方法。方法 样品用ACCQFluor试剂进行衍生化后 ,在C18色谱柱上采用三梯度淋洗分离 ,荧光检测器检测。结果 本方法回收率在 10 1.3%～ 97.9%之间 ,10次测定的RSD均小于 5 %。结论 1个样品在 36min内可完成 17种氨基酸的分离测定 ,各种氨基酸之间分离良好 ,方法快速、稳定、准确 。
- 孙考祥黄丽军李成军肖铁树
- 关键词：氨基酸血清脑脊液
- 15-HETE对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响(英文)被引量：12
- 2004年
- 用肺动脉环和全细胞膜片钳技术研究15-羟化二十烷四烯酸(15-HETE)对缺氧兔肺动脉平滑肌钾离子通道的影响。新出生的幼兔分两组,一组放入吸氧分数为0.12 的低氧舱内;另一组保持正常氧环境。9 d 后, 称重、取肺动脉进行细胞培养并制作肺动脉环。分别加入4-氨基吡啶(4-aminopyridione, 4-AP)、四乙胺(tetraethylammonium, TEA)、glyburide(GLYB)三种特异性钾离子通道阻断剂, 观察15-HETE 对兔肺动脉平滑肌钾离子通道的作用变化,同时采用全细胞膜片钳测定钾电流。结果显示: 5 mmol/L 4-AP 阻断KV通道后可以抑制15-HETE 诱导的缺氧兔肺动脉收缩;TEA和GLYB 分别阻断大电导型钙激活钾通道(BKCa)和KATP通道后并不影响15-HETE诱导的缺氧兔肺动脉收缩; 15-HETE可降低兔肺动脉平滑肌细胞钾电流幅度。上述结果提示: 缺氧兔肺动脉中,15-HETE阻断电压依赖钾通道(KV通道), 引起膜去极化, 可能是缺氧性肺血管收缩的机制之一。
- 韩维娜李湘晖姜著英纪宏宇黄丽军王志敏朱大岭
- 关键词：15-HETE缺氧肺动脉环膜片钳技术
- 丹参注射液对家兔体内CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4活性的影响被引量：13
- 2010年
- 目的:用Cocktail探针药物法研究丹参注射液对家兔细胞色素P450亚型酶活性的影响。方法:将家兔随机分成四组,耳缘静脉注射给予丹参注射液,分低、中、高剂量三个实验组,空白对照组给予生理盐水。用HPLC法测定各组Cock-tail探针药物(咖啡因、美托洛尔和氨苯砜)的血药浓度,比较药时曲线及药代动力学参数的变化,评价各组细胞色素P450亚型酶的活性。结果:丹参注射液低、中、高剂量组CYP2D6的活性与对照组相比降低,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);CYP1A2和CYP3A4的活性与对照组相比差异均无统计学意义。结论:丹参注射液对家兔CYP2D6有抑制作用,对CYP1A2和CYP3A4的影响不显著。提示临床应用丹参注射液时,应关注其对CYP2D6的抑制作用,避免联合用药引发CYP2D6介导的药物相互作用,促进临床安全合理用药。
- 刘高峰甄立棉黄丽军
- 关键词：丹参注射液COCKTAIL探针药物法
- RP-HPLC法同时测定家兔体内氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的含量被引量：10
- 2010年
- 目的：建立同时测定家兔体内CYP4503种探针药物氨苯砜、咖啡因、美托洛尔含量的方法。方法：用反相高效液相色谱法测定,选用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（20∶80∶0.06∶0.1）;检测波长：氨苯砜为295nm,咖啡因为275nm,美托洛尔为225nm;流速为1.5mL·min-1;柱温为35℃。结果：在上述色谱条件下,3种探针药物可以很好地分离和测定,氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的线性范围分别为0.050~62.5μg.mL-1（r=0.9999）,0.10~40.0μg.mL-1（r=0.9996）,0.10~25.0μg.mL-1（r=0.9999）;方法回收率分别为：氨苯砜85.6%-101.3%,咖啡因96.1%-112.8%,美托洛尔93.3%-102.7%。结论：该方法简便快速,结果准确,可用于同时测定家兔体内氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的含量,为研究受试药物对CYP450各亚酶的调控作用及相关研究提供了分析测定方法。
- 刘高峰甄立棉黄丽军
- 关键词：氨苯砜咖啡因美托洛尔高效液相色谱法
