苏青
- 作品数：42 被引量：238H指数：8
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅重点项目四川省中医管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教更多>>
- 基于人工神经网络模型的黄芩提取物性状-成分与药效相关性研究被引量：8
- 2020年
- 目的探索将性状指标(颜色与味道)引入到黄芩提取物质量评价体系中,建立全面科学的黄芩提取物质量评价方法。方法参考《中国药典》2015年版一部方法制备各种黄芩提取物样品,分别测定样品的性状(颜色和味道)、成分(4种黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量及药效(体外抑菌率),采用人工神经网络(ANN)分别建立以下模型:颜色-抑菌率ANN模型、味道-抑菌率ANN模型、成分-抑菌率ANN模型、颜色/味道-抑菌率ANN模型、颜色/成分-抑菌率ANN模型、味道/成分-抑菌率ANN模型、颜色/味道/成分-抑菌率ANN模型,通过比较以上7种模型的预测能力,探索黄芩提取物整体质量评价方法。结果采用颜色、味道与成分含量3种指标相结合与体外抑菌率所建立的ANN模型训练和预测能力最好,其中r2最高(r2=0.92),均方根误差(RMSE)最低(RMSE=3.54),说明颜色、味道与成分含量3种指标之间存在信息互补,3种指标相结合能快速准确地预测体外抑菌率。结论本研究证实将性状指标引入到现有的黄芩提取物质量评价体系中,性状结合成分含量指标能全面快速评价黄芩提取物的整体质量。
- 马磊王佳辉郝宣润苏青
- 关键词：人工神经网络模型黄芩提取物性状指标黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的比较被引量：16
- 2010年
- 目的比较紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的优缺点。方法分别用两种方法测定盐酸川芎嗪的含量。结果两种方法对盐酸川芎嗪含量的测定结果没有显著差异。酶标仪测定速度快,试剂用量少,但300nm以下96孔板的紫外吸收和加样量差异会增加测量误差。紫外标准曲线的斜率明显高于酶标仪,说明紫外的吸光度值对浓度的敏感程度高于酶标仪。结论两种方法在盐酸川芎嗪含量测定中各有优缺点,应根据实验对象选用合适的方法 ,有利于实验顺利开展。
- 范鹏蒋林东王小丹张建周婠婠楚文娟苏青
- 关键词：盐酸川芎嗪紫外分光光度计酶标仪
- 盐酸川芎嗪透皮贴剂药代动力学研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立SD大鼠盐酸川芎嗪(TMPH)贴剂和灌胃给药后体内血药浓度的测定方法,计算贴剂组和灌胃组的药代动力学参数并进行比较。方法贴剂组:自制贴剂,SD大鼠背部给药(1.04 g/kg),分别于给药后0.5、1.5、3、4、5、6、7、8、9、12、17、24 h从尾部静脉取血;灌胃组:SD大鼠灌胃给药(1.6 mg/kg),分别在给药后5、8、10、13、15、21、34、45、61 min从尾部静脉取血;用HPLC测定两组大鼠体内TMPH的血药浓度,用DAS软件计算。结果灌胃组药代动力学参数:Tmax=0.167 h,Cmax=1.97 mg/L,T1/2=0.076 h,Auc0-t=0.597[(μg.h)/ml],Auc0-∞=0.650[(μg.h)/ml];贴剂组药代动力学参数:Tmax=5.917 h,Cmax=253 mg/L,T1/2=5.95 h,Auc0-t=3547.56[(μg.h)/ml],Auc0-∞=4132.47[(μg.h)/ml]。结论 TMPH灌胃给药时,达峰时间和半衰期都很短,说明TMPH普通制剂在体内吸收代谢非常迅速,难以长时间维持有效血药浓度;TMPH贴剂给药的达峰时间和半衰期大大延长,能够在较长时间内维持较高的血药浓度。
- 唐志勇苏青周婠婠楚文娟黄燕周婷婷
- 关键词：盐酸川芎嗪贴剂血药浓度药代动力学
- 一种载黄芩苷醇质体的可溶性透明质酸微针阵列及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种载黄芩苷醇质体的可溶性透明质酸微针阵列及其制备方法和用途。本发明提供了一种可溶性微针阵列，它以透明质酸为基体，负载有黄芩苷醇质体，所述透明质酸与黄芩苷醇质体的质量比为(50～100):(1～5)。本发明制...
- 苏青陈麟李海宁刘星杨鑫罗文茹蒋珊辉王佳辉
- 基于构效关系的非肽类血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂分子设计被引量：1
- 2006年
- 目的:研究非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体阻滞剂定量构效关系及分子设计。方法:应用半经验量子化学方法和误差反向传播人工神经网络方法建立AngⅡ受体阻滞剂的定量构效关系(QSAR)模型,用该模型预测新设计的化合物的药效参数。结果:系统地计算了70个非肽类血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂的18个量化参数,从中筛选出5个建立QSAR模型。随机挑选6个化合物作为验证集,剩余64个化合物作为学习集,验证结果表明:所建立的QSAR模型具有较高的精度。设计并预测了30个新化合物的药效参数,其中5个化合物的预测药效较好。结论:成功建立非肽类AngⅡ受体阻滞剂的QSAR模型,该模型为此类药物的结构改造和新药设计提供了参考意见和有效途径。
- 苏青周鲁
- 关键词：量子化学神经网络定量构效关系药物分子设计
- 基于分子对接技术的黄芩提取物包合作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的通过计算机辅助药物设计的方法比较β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)及其常见衍生物对黄芩提取物中主要的黄酮成分的包合效果,寻找对黄芩提取物整体包合效果好的环糊精,为黄芩提取物整体入药制剂研究提供理论参考。方法从蛋白质晶体数据库PDB(www.rcsb.org)中获取β-CD的分子模型,经构象优化计算后并以此为基础,分别建立羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrins,HP-β-CD)、羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)、磺丁基醚-β-环糊精(sulfobutylether-β-cyclodextrin,SBE-β-CD)和甲基-β-环糊精分子模型(methyl-β-cyclodextrin,Me-β-CD),同时建立黄芩提取物中4种主要成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素)的分子模型。通过分子对接得出它们之间两两的平均结合能,参考黄芩提取物粗制品与精制品中各成分含量,得出不同环糊精对黄芩提取物的总体包合效果。结果环糊精及其衍生物对黄芩提取物的总体包合效果为:SBE-β-CD>HP-β-CD>Me-β-CD>CM-β-CD>β-CD。结论SBE-β-CD对黄芩提取物的包合效果最好,HP-β-CD其次。
- 雷奇林苏青凌保东凌保东潘映桥杨逍刘洁
- 关键词：黄芩提取物环糊精及其衍生物分子对接
- 壳聚糖喷雾剂促大鼠创伤及烫伤愈合作用的研究被引量：3
- 2016年
- 目的:探究自制壳聚糖喷雾剂对创伤及烫伤创面的促愈合作用。方法:分别建立大鼠创伤和烫伤模型,将造模成功的SD大鼠随机分为实验组(壳聚糖喷雾剂组)、阳性对照组(立见护创液喷雾剂组)和模型对照组,每组10只。观察大鼠及伤口一般状况、存活率、愈合时间和愈合率。结果:创伤实验中,实验组和阳性对照组的创面愈合时间和愈合率(第4,8,12天)与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),实验组和阳性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。烫伤实验中,与模型对照组相比,实验组和阳性对照组的创面愈合时间差异有统计学意义(P<0.05),第12,16天的愈合率差异有统计学意义(P<0.05),而第4,8天的愈合率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自制壳聚糖喷雾剂对创伤及烫伤创面均具有一定的促愈合效果,在创伤中的促愈合效果优于烫伤,本研究为该制剂的进一步开发提供依据。
- 刘丹苏青樊皎何彦菲黄东林王茂
- 关键词：壳聚糖喷雾剂创伤烫伤愈合作用
- 非肽类AⅡ受体拮抗剂构效关系及虚拟组合库设计
- 抗高血压新药非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂自二十世纪八十年代发现以来就受到了广泛的关注。AⅡ受体拮抗剂是肾素一血管紧张素系统中直接作用于受体阻断受体生理效应达到降压效果的药物。与肾素一血管紧张素系统中其它抗高血压药物相比，...
- 苏青
- 关键词：受体拮抗剂抗高血压药
- 文献传递
- 基于“性状-成分-药效”的黄芩提取物整体质量评价研究
- 目的： 性状评价在饮片传统真伪优劣鉴别中具有不可替代的地位，中药提取物作为饮片重要的用药形式，其临床应用主要参考饮片，因此中药提取物也应具有相应的性状（颜色、气味等）特征，但相关研究还非常缺乏。本研究以黄芩提取物为研究...
- 苏青
- 关键词：黄芩提取物化学成分药效活性
- 盐酸川芎嗪凝胶膏剂在大鼠体内的药动学及体内外相关性被引量：2
- 2015年
- 制备盐酸川芎嗪(1)凝胶膏剂,并以SD大鼠离体皮肤为屏障考察其体外透皮性能。根据所得渗透曲线得到1凝胶膏剂的体外渗透速率为350.51?g·cm-2·h-1。以SD大鼠为模型进行体内药动学试验。DAS 3.1.6软件拟合结果表明制品在体内的药动学符合二室模型,cmax、AUC0→∞和tmax分别为(92.40±16.40)mg/L、(1 024.32±39.98)mg·L-1·h和(4.20±0.94)h。采用Loo-Riegelman方法计算体内累积吸收百分数,进行体内外相关性考察。结果表明本品体内外相关性良好(R2=0.941)。
- 苏青赵重博吴纯洁何彦霏樊皎
- 关键词：盐酸川芎嗪凝胶膏剂透皮
