蒋丽琴
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛二酰苯胺异羟肟酸对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元以及基质金属蛋白酶9表达与活性的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs,RECK)以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达与活性的影响。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用0、0.1、1、5μmol/L SAHA处理后,采用蛋白质印迹法(Western blot)和Real-Time PCR(RT-PCR)分别检测RECK,MMP-9蛋白和mRNA表达;MTT法检测CNE-1细胞的增殖。同时采用明胶酶谱实验观察SAHA处理后MMP-9酶活性变化。结果随着SAHA浓度的增加,RECK蛋白和mRNA的表达显著增高(P<0.05);随着SAHA浓度的增加,MMP-9蛋白和mRNA的表达显著降低(P<0.05);CNE-1细胞随着SAHA浓度的增加,存活率逐渐降低(P<0.05)。明胶酶谱实验显示,随着SAHA浓度的增加,MMP-9酶活性逐渐降低。结论 SAHA可能通过上调RECK基因的表达,抑制MMP-9的表达与活性而发挥对CNE-1细胞生长抑制作用。
- 王柏琦陈艳华蒋丽琴程爱兰
- 关键词：鼻咽肿瘤基质金属蛋白酶9
- 胞核内高表达M-CSF对HeLa细胞生长增殖的影响
- 2017年
- 目的分析人宫颈癌HeLa细胞核内M-CSF增高对化疗药物的影响。方法体外培养HeLa细胞、HeLa-M细胞以及转染M-CSF空载体HeLa-C细胞。分别使用紫杉醇和顺铂(浓度分别为0.3、3、30μg/m L)作用48 h,采用MTT方法比较细胞的相对活性,Westen blot分析转染M-CSF对抗凋亡分子Bcl-2表达的影响。结果当两种化疗药物的浓度为3、30μg/m L时,与HeLa-C细胞和HeLa细胞相比,HeLa-M细胞活性明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);当浓度为0.3μg/m L时三种细胞活性无明显差异。Westen blot结果显示,转染M-CSF后能够使细胞中的抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平明显升高。结论人宫颈癌HeLa细胞核中的M-CSF增高可以使细胞的药抗性提高,从而抑制HeLa细胞的凋亡。
- 李旎詹向阳陈艳华蒋丽琴王柏琦
- 关键词：人宫颈癌M-CSF化疗药物
- 姜黄素对鼻咽癌细胞RECK基因甲基化以及MMP-9表达与活性的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨姜黄素对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元（ RECK）基因甲基化以及基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用1、10、30μmol/L姜黄素处理后,采用Western blot和实时定量PCR分别检测RECK、MMP-9蛋白和mRNA表达；高效液相色谱-电喷雾质谱检测RECK甲基化；MTT法检测CNE-1细胞的增殖。同时采用明胶酶谱实验观察姜黄素处理前后MMP-9酶活性变化。结果 CNE-1细胞未刺激时RECK表达水平较低,而经1--30μmol/L姜黄素处理后,能显著增强RECK蛋白和mRNA的表达。高效液相色谱-电喷雾质谱结果显示,30μmol/L姜黄素处理后,RECK启动子、全基因组以及细胞核内甲基化水平分别降低为（69.04±10.62）%、（61.13±7.08）%、2.80±1.32。同时,姜黄素能显著降低CNE-1细胞中MMP-9蛋白和mRNA表达以及MMP-9的酶活性。结论姜黄素可能通过能上调RECK基因表达,降低细胞内甲基化水平,从而抑制MMP-9的表达与活性而发挥对CNE-1细胞生长抑制作用。
- 王柏琦陈艳华蒋丽琴程爱兰
- 关键词：鼻咽癌甲基化姜黄素
- 姜黄素对鼻咽癌细胞系CNE-1RECK基因表达及甲基化的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨姜黄素对鼻咽癌细胞RECK基因表达及甲基化的影响，并探讨可能的机制。方法 体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1，用1，10和30μmol/L 姜黄素处理后，用Western blot和实时定量PCR分别检测RECK基因以及DNA甲基化酶1（DNMT1）蛋白和mRNA表达；高效液相色谱-电喷雾质谱检测RECK甲基化，同时用MTT检测CNE-1细胞增殖，EMSA法检测核转录因子Sp1的DNA结合活性。结果 CNE-1细胞未刺激时RECK表达水平较低，而经1-30μmol/L 姜黄素处理后，能显著增强RECK蛋白和mRNA的表达（P〈0.05）。30μmol/L 姜黄素处理CNE-1细胞后， RECK启动子甲基化水平降低至31% （P〈0.05），全基因组甲基化水平降低39% （P〈0.05），细胞核的甲基化活性减少了71.6% （P〈0.05）。同时，姜黄素能显著降低CNE-1细胞中DNMT1蛋白和mRNA表达 （P〈0.05），也能减低CNE-1细胞的存活率 （P〈0.05）。此外， EMSA结果显示，姜黄素处理后，CNE-1细胞中Sp1的DNA活性显著降低。结论 姜黄素可能通过能上调RECK基因表达，降低细胞内甲基化水平，从而可能发挥对CNE-1细胞生长。
- 王柏琦陈艳华蒋丽琴程爱兰
- 关键词：鼻咽癌甲基化姜黄素
- MICA基因多态性及单倍型多样性与卵巢癌的易感关联性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨中国南方汉族人群MICA等位基因多态性和卵巢癌发生之间的关联。方法采用PCRSSP及PCR-SBT方法对外周血标本的目的基因进行检测。结果中国南方汉族卵巢癌组患者外周血标本中检测到11种MICA等位基因;和对照组相比较,MICA*010等位基因在卵巢癌组患者中分布频率升高。卵巢癌患者组中检测到5种MICA-STR等位基因,但其与对照组比较,差异无统计学意义;卵巢癌患者组MICA*010/010纯合子出现率增加,提示其对卵巢癌可能易感(OR=14.82,95%CI:1.89,115.94,P<0.05)。结论 MICA等位基因多态性与中国南方汉族卵巢癌的发生有相关性。
- 蒋丽琴陈恩王超
- 关键词：MICA基因基因多态性卵巢癌
- 罗格列酮增强顺铂对人肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮(ROZ)与顺铂(DDP)联合应用对人肺腺癌细胞系A549裸鼠移植瘤的作用及机制。方法建立人肺腺癌细胞裸鼠移植瘤模型,28只荷瘤裸鼠随机分为7组,A组(对照组),B组(DDP1mg/kg),C组(DDP4mg/kg),D组(ROZ10mg/kg),E组(ROZ30mg/kg),F组(DDP1mg/kg+ROZ10mg/kg),E组(DDP1mg/kg+ROZ30mg/kg)。隔天腹腔注射给药,共10次,给药期间每4日测量皮下移植瘤的最长经和最短经,按标准公式:移植瘤体积(V)=最长径×最短径2×0.52计算瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。实验末处死裸鼠,剥离皮下移植瘤,称量重量,计算瘤重抑制率;移植瘤组织标本SP免疫组织化学检测PPARγ、NFκB、Bcl-2蛋白的表达。结果罗格列酮和顺铂单独应用均能抑制裸鼠移植瘤的生长,呈剂量依赖性(P<0.01)。罗格列酮(30mg/kg)与低剂量顺铂(1mg/kg)联合应用具有协同效应(q=1.29)。ROZ处理后裸鼠移植瘤细胞PPARγ蛋白表达上调,NFκB、Bcl-2蛋白表达下调(P<0.001)。结论罗格列酮通过上调PPARγ蛋白表达,下调NFκB、Bcl-2蛋白表达增强顺铂抑制人肺癌裸鼠移植瘤生长。
- 蒋丽琴庄英帜曹建国刘新福
- 关键词：罗格列酮顺铂化疗增敏剂
- 槟榔碱对2型糖尿病大鼠凝血功能和血液流变学的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨槟榔碱对2型糖尿病大鼠凝血功能和血液流变学的影响。方法 Sprague-Dawley(S-D)大鼠高糖高脂饮食喂养4周后,腹腔注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立2型糖尿病模型。模型建成后将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、槟榔碱治疗组(1 mg/kg,5 mg/kg和20 mg/kg)。槟榔碱处理12周后,心脏采血测定各组大鼠空腹血糖水平、凝血功能指标、血浆纤维蛋白原含量和血液流变学指标。结果与正常对照组相比较,模型组大鼠的空腹血糖水平显著性升高,凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血激酶时间显著性降低和纤维蛋白原含量显著性升高,全血黏度、血沉、红细胞压积和红细胞聚集指数显著性增加,而红细胞变形指数显著性降低,而5mg/kg和20 mg/kg槟榔碱显著性降低大鼠的空腹血糖水平,明显改善凝血功能指标和血液流变学指标的异常变化。结论槟榔碱能改善2型糖尿病大鼠凝血功能和血液流变学的异常。
- 陈艳华蒋丽琴王柏琦
- 关键词：槟榔碱2型糖尿病凝血功能血液流变学
- ROZ活化PPARγ促进DDP抑制A549细胞裸鼠移植瘤生长作用
- 目的:观察过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（Peroxisome Proliferator activated recettor gammar PPARγ）配体罗格列酮（Rosiglitazone ROZ）与顺铂（Cisp...
- 蒋丽琴
- 关键词：罗格列酮顺铂PPARΓ
- 罗格列酮增强顺铂对肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的观察罗格列酮(ROZ)和顺铂(DDP)合用对人肺腺癌A549细胞裸小鼠移植瘤生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法采用A549细胞株建立人肺腺癌裸鼠模型,将28只成瘤雌裸小鼠随机分成7组:①对照组(生理盐水0.2ml);②DDP低剂量组(1mg.kg-1);③DDP高剂量组(4mg.kg-1);④ROZ低剂量组(10mg.kg-1);⑤ROZ高剂量组(30mg.kg-1);⑥DDP低剂量组+ROZ低剂量组;⑦DDP低剂量组+ROZ高剂量组,隔天腹腔注射给药,共8次。于最后一次给药后48h处死各组小鼠,收集瘤标本行光镜观察,免疫组化检测PPARγ、PTEN和pAkt蛋白表达情况。结果①各实验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组(P<0.01)。低、高剂量ROZ联合用药组较低剂量顺铂组抑瘤作用明显增强(P<0.05),其瘤重抑制率分别为52.11%和83.8%。②免疫组化:低、高剂量罗格列酮组与对照组比较,PPARγ、PTEN的表达上调,而pAkt的表达呈现下调,差异具有显著性(P<0.05),联合用药组该调节作用进一步增强(P=0.00)。③不良反应:高剂量顺铂组出现不良反应,其余各组无明显不良反应。结论罗格列酮能够增强顺铂对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,其作用机制可能与罗格列酮激活PPARγ,上调PTEN的表达和抑制pAkt的表达有关。
- 刘新福庄英帜曹建国蒋丽琴董琳
- 关键词：罗格列酮顺铂移植瘤
- 罗格列酮活化PPAR γ促进顺铂抑制人肺腺癌裸鼠移植瘤生长作用研究
- 2008年
- 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体、配体罗格列酮与顺铂联合应用对人肺腺癌细胞系A549裸鼠移植瘤的作用,探讨ROZ活化PPAR γ,下调NFκB,从而诱导人肺腺癌细胞凋亡的作用机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,建立人肺腺癌(A549)细胞裸鼠移植瘤模型,28只荷瘤裸鼠随机分组进行实验。结果罗格列酮、顺铂及两药合用均能抑制裸鼠移植瘤的生长。结论罗格列酮通过上调PPAR γ蛋白表达,下调NFκB蛋白表达,增强顺铂抑制人肺癌裸鼠移植瘤生长。
- 蒋丽琴庄英帜曹建国刘新福
- 关键词：罗格列酮顺铂PPAR
