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张志安

作品数:16 被引量:71H指数:5
供职机构:武汉血液中心更多>>
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文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇试剂
  • 6篇ELISA试...
  • 4篇血液
  • 4篇国家参考品
  • 4篇HBSAG
  • 4篇参考品
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  • 3篇采血
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机构

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作者

  • 16篇张志安
  • 4篇孙立平
  • 4篇王林
  • 3篇尤榕
  • 3篇蔡雁
  • 3篇邱艳
  • 3篇赵磊
  • 3篇张颖
  • 3篇黄中梅
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  • 2篇居兵
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传媒

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  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇华中医学杂志
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  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2012
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血站核酸筛查模式对输血传播HBV残余风险影响的评估研究被引量:4
2022年
目的初步评估探讨核酸筛查模式对献血人群乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)传播残余风险度的影响。方法采用中国大陆执业比对工作组信息管理系统的相关数据,利用NAT单阳性率-窗口期比率数学模型(NAT yield/WP ratio model),对2015—2019年度我国18家血液中心的献血人群HBV传播的残余风险度进行趋势分析;同时分析比较2019年18家血液中心的ELISA联合核酸单检/混检(ELISA+ID-NAT/MP-NAT)和ELISA联合核酸混检(ELISA+MP-NAT)2种血液筛查(简称血筛)模式对残余风险度的影响。结果18家血液中心5年的HBV血筛残余风险度总体趋势经趋势卡方检验显示:核酸检测单阳性率趋势χ^(2)=39.42(P<0.01),残余风险度趋势χ^(2)=279.792(P<0.01);ELISA+ID-NAT/MP-NAT和ELISA+MP-NAT 2种不同血筛模式对残余风险度RR的影响差异有显著统计学意义,卡方检验显示χ^(2)=7.4(P<0.01)。结论自2015年我国将核酸检测用于血筛以来,HBV输血传播的残余风险度呈逐年下降趋势,目前主要的2种血筛模式对血液残余风险度有可能造成差别。
黄敏白林卢长春朱姗姗李玉军张志安马海莉尤榕秦䶮丽居兵韩卫王芳陈雪袁晓华任星历赵磊张铃浩易星邱艳
血站温度集中监控系统温度计的校准被引量:8
2010年
张志安黄中梅
关键词:温度计校准
关于献血服务质量测评方法的思考被引量:13
2012年
为了采供血事业的可持续性发展,更好地为献血者服务,《血站质量管理规范》要求血站须开展顾客满意度调查来测评献血服务质量。顾客满意是对消费者的满意状态的反应,是1种对产品和服务特征、产品和服务本身所提供的或正在提供的消费过程的满意状况的判断,顾客满意度直接反应服务质量的状况。国外20多年前开始应用评价模型的方式对服务质量进行测量,采用模型规定的维度使得评价全面、科学,更能反映实际情况;国内近几年开始在图书馆、旅游业应用评价模型的方式对服务质量进行测量,取得不错效果,有少量报道医院护理服务采用模型的方式对服务质量进行评价,未见用模型的方式对血站服务质量进行评价的报道。
黄中梅张志安
关键词:服务质量测评方法无偿献血
4种国产抗-HCV ELISA试剂的质量评价被引量:6
2009年
张志安张颖蔡雁孙立平
关键词:抗-HCVELISA试剂国家参考品
无偿献血2种静脉穿刺方式的效果观察
2012年
目的:探讨合理的无偿献血静脉穿刺方式,提高无偿献血服务质量,稳定献血者队伍,减少献血后淤血现象发生。方法:将3476人次无偿献血者随机分为观察组和对照组,观察组2535人次,对照组941人次,对照组采用从血管上方刺入血管法,观察组采用传统的三段式从血管侧面进针法行静脉穿刺,比较2种穿刺方式献血者的疼痛感受、一次穿刺成功率及献血后淤血发生率。结果:观察组一次穿刺成功率、献血后淤血现象的发生率低于对照组,差异有统计学意义;2组在疼痛感受方面差异无统计学意义。结论:传统的三段式进针法行静脉穿刺在无偿献血过程中能有效提高一次穿刺成功率、降低献血后淤血现象的发生,对提高无偿献血服务质量、加强献血者对无偿献血的信心起一定作用。
黄中梅程焰梅萍张志安
关键词:无偿献血静脉穿刺
新冠疫情前后我国19家省级血液中心血小板成分血生产量研究
2023年
目的 研究我国省级血液中心疫情前后血小板成分血生产量、单采血小板采集量和浓缩血小板制备量的变化趋势。方法 收集19家省级血液中心2016—2021年与单采血小板采集量及浓缩血小板制备量相关的数据,分别计算疫情发生之前4年(2016—2019年)及新冠疫情期间(2020年和2021年)血小板成分血的生产量、单采血小板采集量和浓缩血小板制备量,分析其变化趋势。结果 2016—2019年19家血液中心血小板成分血生产总量稳步增长,2020年降低4.16%,2021年增加15.60%,超过疫情前水平。2020年42.11%(8/19)的血液中心血小板成分血的生产量较上一年有所降低,2021年94.74%(18/19)的血液中心血小板成分血的生产量较上一年有所增加。单采血小板采集量变化趋势同血小板成分血生产量趋势基本一致。2017、2018年浓缩血小板制备总量较前一年均翻番;2019年浓缩血小板制备总量较前一年减少了67.98%;2020年增加30.38%,2021下降27.08%。结论 新冠疫情前血小板成分血生产总量稳步增长。受疫情影响,2020年生产总量减少,部分血液中心受到较大冲击。2021年,随着我国防控措施优化,在政府的大力支持和各采供血机构采取的各种有力措施下,血小板成分血的生产总量增加。
张嫄陈阳王林张志安李莹张金彩罗孟卓孟慧灵周娟杜霞卢长春谢英邓莉安慧娟梁社玲张旸兰艳周源邱艳
关键词:单采血小板浓缩血小板
亚太血液联盟成员与大陆省级采供血机构部分执业指标比对结果比较分析被引量:16
2020年
目的对亚太血液联盟(APBN)成员与我国省级采供血机构部分执业指标比对结果比较,识别采供血最佳执业实践。方法 APBN 8个成员和大陆23家省级采供血机构,根据APBN比对指标的名称、指标定义、计算公式和计量单位,收集统计2014-2017年期间"采供血服务人口数"、"全血和单采血小板采集量"、"各类献血点采集全血比例"、"献血者延迟献血率"、"千人口全血和红细胞供应量"和"千人口血小板供应量"相关数据,分析生成各类柱状比对图进行比较。结果 2017年APBN成员与大陆采供血机构部分执业指标比对情况:服务人口数为561万2 253-1亿2 559万vs 311万-1 604万4 700人;全血和单采血小板采集量(U)为12万5 100-473万2 000 vs 2万9 031-28万7 793;固定献血点全血采集量比例为38.5%-77.8%vs 8.3%-73.6%;献血者延迟献血率为4.4%-27.9%vs5.4%-25.9%;千人口全血和红细胞供应量(U)为19.5-65.3vs7.9-24.1;千人口血小板供应量(成人治疗量)为3.0-11.4 vs 1.1-8.2。4年间上述6个指标的变化趋势呈多样性。结论通过选取国际通用的采供血机构执业指标与APBN对标,发现我国省级采供血机构在规模、采血能力和临床供血水平尚有差距,结合自身实际执业条件,优化执业内容和方式,方能提高采供血服务能力。
邱艳张新童戚海冯凌赵生银张洪斌赵国庆周源梁华钦李伍升张荣江孙俊陈阳曹晓莉王林黄璨张志安成宁尤榕胡文杰龚裕春雷登平傅雪梅刘江
国内24家血液中心全血分离制备成分血的现状研究被引量:18
2020年
目的通过调研24家血液中心自全血中制备成分血的技术应用和生产效率,了解我国目前成分血制备能力与水平,为保障临床科学合理安全用血提供依据。方法通过采纳亚太血液联盟(Asia Pacific blood network,APBN)比对指标,对2014-2017年度国内24家血液中心全血分离制备成分血的相关数据和图表进行比对,研究分析我国成分血制备能力和现状。结果 24家血液中心中,应用红细胞制品去白细胞技术的20家,血液辐照技术的16家,血浆病毒灭活技术的16家;22家的红细胞/全血制备效率和红细胞制品生产效率均能达到95%;开展浓缩血小板制备的13家,其中7家生产效率达到80%以上;24家血液中心全部开展了新鲜冰冻血浆制备,开展冷沉淀制备的23家。结论目前我国血液中心能综合利用红细胞制品去白、血液辐照和血浆病毒灭活等技术制备多种成分血,满足不同临床需求,但不同地区血液中心成分血制备能力存在差异。
吴南张志安尤榕刘妍妍刘文孟跟东程远刘燕平娜娜梁社玲姚富柱顾晓东陈玉香李涛王林周琼王清陈小林何博齐慧芳雷登平傅雪梅
关键词:全血成分血去除白细胞辐照血液病毒灭活血浆
用国家参考品对抗-HIV ELISA试剂的持续动态质量评价被引量:2
2010年
目的:对抗-HIV ELISA试剂进行动态质量评价,确保使用的试剂符合质量要求。方法:用国家参考品及临界值质控血清对抗-HIV ELISA试剂进行考核。结果:抗-HIV ELISA试剂有不合格的现象存在,国产试剂符合率优于进口试剂,不同厂家试剂的假阳性率及对弱阳性标本的检出能力存在差别、同一厂家不同批号的试剂盒质量也存在差异。结论:血站定期对抗-HIV
张志安张颖
关键词:抗-HIVELISA试剂盒国家参考品
HBsAg ELISA试剂动态质量评价被引量:1
2009年
目的建立HBsAg ELISA试剂质量评价方法,控制试剂质量。方法采用国家参考品对HBsAg ELISA试剂进行考核。结果抽检的不同厂家或同一厂家不同批号的国产HBsAg ELISA试剂对弱阳性标本的检出能力存在差异;进口试剂对弱阳性标本的检出能力较稳定;进口试剂的批间差异小于国产试剂。结论建立在选择试剂前进行质量评估并实施进货前抽样检测、定期对试剂进行质量评价的制度是保证试剂检测结果的一致性的必要手段。
张志安张颖
关键词:HBSAGELISA试剂国家参考品
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