刘华庆
- 作品数：147 被引量：414H指数：9
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省卫生厅科研项目国家自然科学基金贵州省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学建筑科学更多>>
- 5′-标记引物直接原位PCR对H/R-S细胞性质的研究被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨直接在石蜡切片上进行原位PCR的可行性,以此分析霍奇金淋巴瘤(hodgkinlymphoma,HL)H/R-S细胞的性质。方法:建立一种5′-标记引物直接原位PCR方法,对3例10%中性甲醛固定石蜡包埋HL的H/R-S细胞IgH基因重排情况进行检测。结果:2例结节硬化型霍奇金淋巴瘤(nodularsclerosistypehodgkinlymphoma,NSHL)H/R-S细胞中,1例有VH2、VH3和FR3基因重排,1例有VH1和VH3基因重排,1例混合细胞型霍奇金淋巴瘤(mixedcellularitytypehodgkinlymphoma,MCHL)的H/R-S细胞有VH2、VH3和FR2a基因重排。背景的部分小淋巴细胞核内也出现了阳性信号。结论:1)在石蜡切片上进行直接法原位PCR是可行和有效的。2)NSHL和MCHL的H/R-S细胞来源于不同分化阶段的B细胞,NSHL和MCHL的H/R-S细胞为多克隆性增生。周围部分背景小淋巴细胞有可能与H/R-S细胞来自同一B细胞克隆。
- 谢宇平邓飞刘小丽张锚链刘华庆侯文
- 关键词：原位标记淋巴瘤霍奇金基因重排
- 原位杂交和免疫组化双标记技术被引量：3
- 2000年
- 目的探讨原位杂交与免疫组化双标记的方法学。方法用地高辛 (Dig)标记的生长抑素 (SOM)cRNA探针和抗多肽 (VP)抗体 ,在同一冰冻切片上标记大鼠的脑垂体组织 (n =2 0 ) ,先作原位杂交 ,后作免疫组化。结果双标记阳性细胞定位于胞浆 ,呈蓝棕色。结论原位杂交与免疫组化双标记是一种在基因水平和蛋白质水平上来确定细胞特性的方法 ,由于其能够与形态学特点相结合 ,具有比其它实验方法更加优越的特性。
- 刘华庆
- 关键词：原位杂交双标记免疫组织化学
- 免疫组织化学的标准化被引量：5
- 2001年
- 刘华庆欧阳旭红
- 关键词：免疫组织化学抗原修复
- 皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤临床病理研究(二)被引量：4
- 2004年
- 讨论
圹皮肤CD30(+)间变性大细
胞淋巴瘤主要由大细胞组成,绝大多数表达CD30抗原,临床上一般没有MF等其他类型淋巴瘤的病史或证据.以往研究表明,一些发生在皮肤的特殊类型淋巴瘤,如免疫母细胞性淋巴瘤、大细胞多形性T细胞淋巴瘤等在临床生物学行为及临床表现上与CD30(+)问变性大细胞淋巴瘤有某些相似之处[1].
- 刘小丽邓飞张锚链刘华庆侯文
- 关键词：病理研究临床生物学行为NK细胞免疫表型
- 增殖细胞核抗原、bcl-2在灰线牙龈组织中的表达被引量：5
- 2004年
- 目的 研究增殖细胞核抗原 (PCNA)、bcl_2蛋白在灰线牙龈组织和正常牙龈组织中的表达 ,探讨瓷熔附金属全冠修复的生物学效果。方法 采用免疫组化SP法 ,以瓷熔附金属全冠修复后建立出的家兔灰线牙龈实验动物模型为研究对象 ,检测PCNA、bcl_2蛋白在戴金属烤瓷全冠 3个月组、戴金属烤瓷全冠 6个月组和不戴金属烤瓷全冠组即对照组牙龈组织中的表达。结果 戴金属烤瓷全冠 3个月组与对照组PCNA有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;戴金属烤瓷全冠 6个月组与对照组PCNA没有显著性差异 (P >0 0 5 )。戴金属烤瓷全冠 3个月组、戴金属烤瓷全冠 6个月组与对照组bcl_2差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 PCNA表达与灰线牙龈组织炎症反应有关 ;PCNA、bcl_2的表达 ,不表明灰线牙龈组织有异常增殖。
- 陈林朱国威杨晓红刘华庆
- 关键词：增殖细胞核抗原BCL-2免疫组织化学
- 新生鼠脑缺血预处理后海马CA1区GAP-43的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:观察新生Wistar鼠脑缺血再灌注后海马CA1区生长相关蛋白43(GAP-43)的表达和意义.方法:通过阻断7日龄新生Wistar大鼠右侧颈总动脉45min制备脑缺血模型,设置假手术组、缺血再灌注组和预缺血-缺血再灌注组.采用免疫组化方法和计算机图像分析技术检测三组新生鼠不同时点海马CA1区脑组织GAP-43的动态变化及三组光镜下脑组织病理改变.结果:①脑组织病理改变:假手术组大鼠无异常病理改变,缺血再灌注组神经细胞变性、坏死,预缺血组-病理损伤较缺血再灌注组轻.②GAP-43表达:缺血再灌注组海马GAP-43表达在再灌注后24h时开始增高,7d达高峰,至14d与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);预缺血-缺血再灌注组GAP-43表达较缺血再灌注组增加更明显,与假手术组和缺血再灌注组比较均差异有统计学意义(P<0.05).结论:新生鼠脑缺血预处理可减轻再次严重脑缺血对神经细胞的损伤,脑缺血预处理后海马CA1区GAP-43表达和合成增加,GAP-43表达增加可能与神经元再生和轴突重塑有关,是脑缺血后神经细胞内源性代偿机制之一.
- 彭洪军曹云涛刘华庆
- 关键词：脑缺血生长相关蛋白43
- 异柠檬酸脱氢酶1/2突变及其抑制剂在脑胶质瘤中的研究进展被引量：2
- 2018年
- 异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)是体内具有脱羧作用的氧化还原酶,是三羧酸循环的重要组成部分,在能量代谢中发挥重要作用。IDH1/2突变后能够产生高水平的2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutaric,2-HG),抑制胶质瘤干细胞分化,上调VEGF的表达,促进肿瘤微环境的形成,产生高水平的缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)促进胶质瘤侵袭,最终导致脑胶质瘤的发生发展。因此针对该靶点的抑制剂和疫苗的研究,将会为脑胶质瘤患者的治疗带来希望。
- 于佳龙黄南渠施尚鹏巴智胜刘华庆罗勇
- 关键词：脑胶质瘤抑制剂疫苗
- cyclin G2在乳腺病变组织中表达及其对MCF-7细胞的作用
- 2011年
- 目的研究细胞周期蛋白G2(cyclin G2)在乳腺病变中的表达及意义,探讨cyclin G2对乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响。方法用免疫组化SP法检测cyclin G2在人乳腺不同病变中的蛋白表达,并进行显微图像分析;利用阳离子介导的脂质体法转染pDsRed2-cyclin G2融合基因至人乳腺癌细胞系MCF-7细胞中,流式细胞术检测MCF-7细胞的凋亡率。结果 (1)cyclinG2在乳腺增生症中的阳性表达率及表达强度与正常乳腺组织相当,而在导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)以及浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中表达逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)转染了重组质粒pDsRed2-cyc-lin G2的MCF-7细胞凋亡率明显增高(P<0.01)。结论 cyclin G2蛋白表达随着乳腺疾病恶性程度增加而降低,外源性转染cyclin G2至MCF-7细胞中可促进其凋亡,抑制细胞增殖。
- 魏娜郑洪汤英姿刘华庆
- 关键词：乳腺疾病CYCLING2
- 神经生长因子对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后神经再生的影响被引量：12
- 2008年
- 目的探讨外源性神经生长因子(NGF)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后神经再生的影响。方法通过7日龄新生Wistar大鼠制作HIBD模型,设置假手术组、HIBD对照组、NGF治疗组,应用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记新生神经细胞,免疫组化方法和计算机图像分析技术检测不同时点(术后4、7、14、21d)海马齿状回(DG)巢蛋白(nestin)表达、BrdU阳性细胞数的变化。结果各时点HIBD对照组nestin、BrdU阳性细胞数较假手术组增加(P均<0.05);各时点NGF治疗组nestin、BrdU阳性细胞数较假手术组和HIBD对照组增加(P均<0.01)。结论早期给予外源性NGF治疗可促使新生鼠脑缺氧缺血后中枢神经系统nestin、BrdU的表达增加,NGF治疗可促进受损神经细胞的增殖再生,在神经细胞损伤的修复中发挥一定的保护作用。
- 魏丽夏曹云涛刘华庆邓卫安
- 关键词：神经生长因子巢蛋白缺氧缺血性脑损伤
- 新生鼠脑缺血预处理后缺氧诱导因子-1mRNA的表达及意义被引量：1
- 2007年
- 目的观察脑缺血预处理对新生Wistar大鼠海马CA1区缺氧诱导因子-1(HIF-1)mRNA表达的影响,以及在缺氧缺血脑损伤内源性保护机制中的作用。方法通过阻断7日龄新生Wistar大鼠右侧颈总动脉制备脑缺血模型,设置假手术组、缺血再灌注组和预缺血-缺血再灌注组;应用原位杂交方法和计算机图像分析技术检测新生鼠脑缺血再灌注后不同时点脑组织HIF-1mRNA的表达。结果预缺血-缺血再灌注组和缺血再灌注组于再灌注3h后HIF-1mRNA表达开始增多,以预缺血-缺血再灌注组升高更明显,12h开始下降,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05),24h后降至假手术组水平。预缺血-缺血再灌注组脑神经细胞有轻微水肿和少量神经细胞坏死,缺血再灌注组以神经细胞坏死为主。结论脑缺血再灌注早期可诱导神经细胞HIF-1mRNA表达增多;经脑缺血预处理后HIF-1mRNA表达较单纯脑缺血再灌注组升高更明显;HIF-1表达可能与脑缺血后神经细胞的内源性保护机制有关,脑缺血预处理对再次严重的脑缺血有保护作用。
- 彭洪军曹云涛刘华庆邓卫安
- 关键词：脑缺血预处理缺氧诱导因子-1WISTAR大鼠新生鼠
